| 第一章 荧光衍生化的进展 | 第1-44页 |
| 1 引言 | 第16-18页 |
| 2 研究的现状 | 第18-33页 |
| ·常用的衍生试剂 | 第18-23页 |
| ·样品的衍生化 | 第23-25页 |
| ·毛细管电泳和液相谱 | 第25-31页 |
| ·毛细管电泳的发展 | 第25-27页 |
| ·毛细管电泳在生物分子分离分析中的应用 | 第27-28页 |
| ·高效液相色谱 | 第28页 |
| ·高效液相色谱的发展 | 第28-31页 |
| ·荧光试剂在高效液相色谱和毛细管电泳中的应用 | 第31-33页 |
| 3 论文工作 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-44页 |
| 第二章 荧光试剂的合成 | 第44-48页 |
| 1 引言 | 第44页 |
| 2 咔唑-9-乙基氯甲酸酯的合成 | 第44-46页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·合成路线设计 | 第44-45页 |
| ·9-(2-羟乙基)-咔唑的合成 | 第45页 |
| ·咔唑-9-乙基氯甲酸酯的合成 | 第45-46页 |
| 3 1，2-苯并-3，4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯的合成 | 第46-47页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·合成路线设计 | 第46页 |
| ·1，2-苯并-3，4-二氢咔唑的合成 | 第46-47页 |
| ·1，2-苯并-3，4-二氢咔唑-9-羟乙基的合成 | 第47页 |
| ·1，2-苯并-3，4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯的成 | 第47页 |
| 4 小结 | 第47-48页 |
| 第三章 咔唑-9-乙基氯甲酸酯在高效液相色谱和毛细管电泳中的应用 | 第48-91页 |
| 第一节 新型荧光衍生试剂咔唑-9-乙基氯甲酸酯用于氨基酸和多肽的高效液相色谱分离的研究 | 第48-57页 |
| 1 引言 | 第48页 |
| 2 实验部分 | 第48-50页 |
| ·仪器 | 第48-49页 |
| ·试剂 | 第49页 |
| ·标准溶液的配制 | 第49页 |
| ·衍生化过程 | 第49页 |
| ·色谱条件 | 第49-50页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第50-54页 |
| ·荧光波长的选择 | 第50-51页 |
| ·pH值对衍生化反应的影响 | 第51页 |
| ·衍生试剂的用量对衍生反应的影响 | 第51-52页 |
| ·CEOC衍生物的稳定性 | 第52页 |
| ·氨基酸和多肽衍生物的色谱分离 | 第52-53页 |
| ·线性回归方程及检测限 | 第53-54页 |
| ·重现性实验 | 第54页 |
| 4 小结 | 第54-57页 |
| 第二节 咔唑-9-乙基氯甲酸酯用于苔藓中氨基酸含量的测定 | 第57-61页 |
| 1 引言 | 第57页 |
| 2 实验部分 | 第57页 |
| ·仪器试剂色谱条件同第一节 | 第57页 |
| ·样品的处理 | 第57页 |
| ·衍生化反应 | 第57页 |
| 3 苔藓样品的色谱分离 | 第57-60页 |
| 4 小结 | 第60-61页 |
| 第三节 氨基酸咔唑-9-乙基氯甲酸酯衍生物在毛细管区带电泳下的分离研究 | 第61-68页 |
| 1 实验部分 | 第61-62页 |
| ·仪器和试剂 | 第61页 |
| ·试剂的配制与纯化 | 第61-62页 |
| ·衍生化过程 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62页 |
| 2 结果与讨论 | 第62-67页 |
| ·缓冲溶液的浓度对分离的影响 | 第62-64页 |
| ·缓冲溶液的pH值对分离的影响 | 第64-66页 |
| ·有机添加剂的选择 | 第66页 |
| ·温度和电压对分离的影响 | 第66-67页 |
| 3 氨基酸的分离 | 第67页 |
| 4 小结 | 第67-68页 |
| 第四节 新型荧光衍生试剂咔唑-9-乙基氯甲酸酯用于氨基酸的毛细管胶束电动色谱分离 | 第68-77页 |
| 1 引言 | 第68页 |
| 2 实验部分 | 第68-70页 |
| ·仪器和试剂 | 第68-69页 |
| ·试剂的纯化处理和制备 | 第69页 |
| ·衍生化过程 | 第69页 |
| ·实验方法 | 第69-70页 |
| 3 结果与讨论 | 第70-74页 |
| ·缓冲溶液的浓度对分离的影响 | 第70-71页 |
| ·表面活性剂的浓度对分离的影响 | 第71-72页 |
| ·缓冲溶液pH值对分离的影响 | 第72-73页 |
| ·有机添加剂对分离的影响 | 第73-74页 |
| ·温度及电压对分离的影响 | 第74页 |
| 4 氨基酸的分离 | 第74-75页 |
| ·氨基酸的线性回归及检测限 | 第74-75页 |
| 5 结论 | 第75-77页 |
| 第五节 咔唑-9-乙基氯甲酸酯用于小肽的毛细管电泳分离 | 第77-91页 |
| 1 引言 | 第77页 |
| 2 实验部分 | 第77-78页 |
| ·仪器和试剂 | 第77页 |
| ·试剂的配制与纯化 | 第77-78页 |
| ·实验方法 | 第78页 |
| 3 结果与讨论 | 第78-86页 |
| ·缓冲溶液的浓度对分离的影响 | 第78-80页 |
| ·缓冲溶液的pH值对分离的影响 | 第80-81页 |
| ·表面活性剂对分离的影响 | 第81-82页 |
| ·有机添加剂对分离度的影响 | 第82-84页 |
| ·温度对分离的影响 | 第84页 |
| ·电压对分离的影响 | 第84-86页 |
| 4 小肽的分离 | 第86-88页 |
| ·定量方法研究 | 第87-88页 |
| 5 小结 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 第四章 1，2-苯并-3，4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯在高效液相色谱和毛细管电泳中的应用 | 第91-124页 |
| 第一节 1，2-苯并-3，4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯用于氨基酸和小肽的高效液相色谱分离分析 | 第91-105页 |
| 1 引言 | 第91-92页 |
| 2 实验部分 | 第92-93页 |
| ·仪器 | 第92页 |
| ·试剂 | 第92页 |
| ·标准溶液的配制 | 第92页 |
| ·衍生化过程 | 第92-93页 |
| ·色谱条件 | 第93页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第93-101页 |
| ·BCEOC的荧光激发和发射波长的选择 | 第93-94页 |
| ·BCEOC衍生物的荧光性质研究 | 第94-95页 |
| ·衍生条件的优化 | 第95-96页 |
| ·BCEOC衍生物的稳定性 | 第96页 |
| ·氨基酸和多肽的衍生物的色谱分离 | 第96-98页 |
| ·BCEOC和CEOC为衍生试剂的荧光检测响应的比较 | 第98-99页 |
| ·分析方法的重现性 | 第99-100页 |
| ·衍生氨基酸和多肽的线性及检测限 | 第100-101页 |
| 4 实际样品的测定 | 第101页 |
| ·样品的处理 | 第101页 |
| ·样品的衍生化 | 第101页 |
| ·色谱分析结果 | 第101页 |
| 5 小结 | 第101-105页 |
| 第二节 1，2-苯并-3，4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯用于氨基酸的毛细管电泳分离 | 第105-115页 |
| 1 引言 | 第105页 |
| 2 实验部分 | 第105-107页 |
| ·仪器和试剂 | 第105-106页 |
| ·试剂的配制与纯化 | 第106页 |
| ·衍生化过程 | 第106-107页 |
| ·实验方法 | 第107页 |
| 3 结果与讨论 | 第107-113页 |
| ·缓冲溶液的浓度对分离的影响 | 第107-109页 |
| ·表面活性剂的浓度对分离的影响 | 第109-110页 |
| ·缓冲溶液的pH值对分离的影响 | 第110页 |
| ·乙腈含量对分离的影响 | 第110-112页 |
| ·分离电压对分离的影响 | 第112-113页 |
| ·温度及电压对分离的影响 | 第113页 |
| 4 氨基酸的分离 | 第113-115页 |
| ·氨基酸的线性回归及检测限 | 第114-115页 |
| 第三节 1.2-苯并-3.4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯用于多肽的毛细管电泳分离 | 第115-124页 |
| 1 引言 | 第115页 |
| 2 实验部分 | 第115-116页 |
| ·仪器和试剂 | 第115页 |
| ·试剂的配制与纯化 | 第115-116页 |
| ·实验方法 | 第116页 |
| 3 结果与讨论 | 第116-122页 |
| ·缓冲溶液的浓度对分离的影响 | 第116-118页 |
| ·缓冲溶液的pH值对分离的影响 | 第118页 |
| ·表面活性剂对分离的影响 | 第118-120页 |
| ·有机添加剂对分离度的影响 | 第120-121页 |
| ·电压和温度对分离的影响 | 第121-122页 |
| 4 小肽的分离 | 第122-124页 |
| ·定量方法研究 | 第123-124页 |
| ·线性范围及检测限 | 第123页 |
| ·重现性 | 第123-124页 |
| 5 小结 | 第124页 |
| 参考文献 | 第124-127页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
