苏云金芽孢杆菌NU-1、NU-2毒力提高与保护的研究
摘要 | 第1-4页 |
Abstraet | 第4-9页 |
第一部分 前言 | 第9-25页 |
1 研究历史 | 第9-12页 |
·起步阶段 | 第9-10页 |
·认识本质和实用化阶段 | 第10-11页 |
·开拓视野和全面发展阶段 | 第11-12页 |
2 Bt的基础性研究 | 第12-14页 |
·作用机制和特点 | 第12页 |
·Bt的分类研究 | 第12-13页 |
·杀虫晶体蛋白的多态性及其抗虫谱 | 第13页 |
·杀虫晶体蛋白的辅助蛋白 | 第13页 |
·杀虫晶体蛋白基因类型 | 第13-14页 |
·杀虫晶体蛋白基因在Bt中的分布 | 第14页 |
·Bt质粒的多态性 | 第14页 |
·Bt核基因的多样性和保守型 | 第14页 |
3 Bt的应用性研究进展 | 第14-17页 |
·Bt遗传工程菌研究进展 | 第15页 |
·扩大杀虫范围 | 第15页 |
·增强持效性 | 第15页 |
·植物内生性利用 | 第15页 |
·提高在水体中的活性 | 第15页 |
·改善在土壤中的活性 | 第15页 |
·提高毒力 | 第15页 |
·转Bt毒蛋白基因抗虫植物的研究 | 第15-17页 |
·抗虫棉及其杂交后代的抗性表现 | 第16页 |
·Bt作物的生态效应及昆虫对毒素的抗性 | 第16-17页 |
4 Bt发酵研究 | 第17-20页 |
·Bt菌株的优选 | 第17-18页 |
·Bt发酵培养基的筛选 | 第18-19页 |
·正交实验是培养基筛选的有效方法 | 第18页 |
·不同Bt菌株的营养需求不同 | 第18-19页 |
·Bt培养基中的工业废液利用 | 第19页 |
·Bt发酵过程的调控技术 | 第19-20页 |
·培养条件 | 第19页 |
·代谢 | 第19页 |
·溶氧 | 第19-20页 |
·高密度培养技术 | 第20页 |
5 增效途径研究 | 第20-24页 |
·Bt与化学杀虫剂或其他生物杀虫剂混用 | 第20-22页 |
·保护Bt杀虫剂免收紫外光损伤 | 第22-23页 |
·化学添加剂对Bt的增效作用 | 第23-24页 |
6 Bt研究展望 | 第24-25页 |
第二部分 实验内容 | 第25-33页 |
1 菌种 | 第25页 |
2 培养基 | 第25页 |
·斜面培养基 | 第25页 |
·种子培养基 | 第25页 |
·发酵培养基 | 第25页 |
3 常用试剂 | 第25-26页 |
4 仪器与设备 | 第26页 |
5 试验方法 | 第26-33页 |
·菌种形态观察 | 第26页 |
·培养 | 第26-27页 |
·发酵培养进行正交试验 | 第27页 |
·晶体蛋白浓度测定 | 第27-28页 |
·添加剂效果测定 | 第28-29页 |
·防腐剂效果测定 | 第29页 |
·紫外线辐射研究 | 第29-33页 |
第三部分 结果与讨论 | 第33-51页 |
1 菌种形态观察 | 第33页 |
2 培养结果 | 第33-35页 |
·菌种培养结果 | 第33页 |
·种子培养结果 | 第33-35页 |
·两种种子培养基对比 | 第33页 |
·1%,2%,4%,5%接种量对比 | 第33-34页 |
·4%接种量生长及pH曲线 | 第34-35页 |
3 发酵培养及正交试验 | 第35-41页 |
·NU-1正交试验结果 | 第35-38页 |
·NU-1正交试验结果 | 第35-37页 |
·NU-1不同培养基上生长及pH对比 | 第37页 |
·生长及pH曲线的绘制 | 第37-38页 |
·NU-2正交试验结果 | 第38-41页 |
·NU-2正交试验结果 | 第38-39页 |
·NU-2不同培养基上生长及pH对比 | 第39-40页 |
·生长及pH曲线的绘制 | 第40-41页 |
4 晶体蛋白浓度测定 | 第41-43页 |
·晶体量与光密度值关系 | 第41页 |
·晶体蛋白含量测定 | 第41-43页 |
·NU-1的9种发酵培养基晶体蛋白浓度 | 第42页 |
·NU-2的9种发酵培养基晶体蛋白浓度 | 第42-43页 |
5 添加剂效果测定 | 第43-44页 |
6 防腐剂效果测定 | 第44-46页 |
·防腐剂处理对Bt制剂芽孢萌发的影响 | 第44-45页 |
·防腐剂1号抑制芽孢萌发效果 | 第44页 |
·防腐剂2号抑制芽孢萌发效果 | 第44-45页 |
·防腐剂处理对Bt制剂菌落数的影响 | 第45-46页 |
·防腐剂1号处理对菌落数的影响 | 第45页 |
·防腐剂2号处理对菌落数的影响 | 第45-46页 |
7 紫外线照射研究 | 第46-51页 |
·酶活性的变化 | 第46-47页 |
·几丁质酶活的变化 | 第46-47页 |
·蛋白酶活的变化 | 第47页 |
·紫外线对伴孢晶体的损伤 | 第47-49页 |
·电泳结果 | 第48-49页 |
·电镜观察结果 | 第49页 |
·染料类的保护作用 | 第49-51页 |
·酶活性的保护 | 第49-50页 |
·晶体蛋白保护 | 第50-51页 |
结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
附录 | 第56-59页 |
致谢 | 第59页 |