| 文献综述 | 第1-14页 |
| 1 三体、单体的应用研究 | 第7-9页 |
| ·三体在遗传研究和育种上的应用 | 第7-8页 |
| ·利用三体分离特点进行标记基因定位 | 第7-8页 |
| ·对三体进行同功酶分析，把同功酶基因位点定位到特定染色体上 | 第8页 |
| ·利用分子杂交技术，对连锁群进行染色体定位 | 第8页 |
| ·鉴别易位染色体 | 第8页 |
| ·三体在育种上的应用 | 第8页 |
| ·植物单体的应用 | 第8-9页 |
| 2 植物三体的额外染色体的传递率 | 第9-10页 |
| 3 胚胎败育研究 | 第10-14页 |
| ·胚败育的时期 | 第10-11页 |
| ·败育原因 | 第11-12页 |
| ·胚囊发育的异常 | 第11页 |
| ·杂合子基因组本身造成败育 | 第11页 |
| ·杂种胚乳遗传上不协调 | 第11-12页 |
| ·受精后母体组织的异常造成败育 | 第12页 |
| ·克服胚败育的途径 | 第12-14页 |
| ·调整杂交方向 | 第12页 |
| ·筛选和创造可交配基因型 | 第12页 |
| ·改变杂交亲本染色体倍数 | 第12-13页 |
| ·用生理活性物质处理雌蕊 | 第13页 |
| ·胚胎培养 | 第13-14页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 材料与方法 | 第15-18页 |
| 1 试验材料与田间种植 | 第15页 |
| 2 研究内容与方法 | 第15-18页 |
| ·三体的额外染色体的雌配子传递率的研究 | 第15-16页 |
| ·授粉及结实性测定 | 第15页 |
| ·三体后代种子的发芽率及其雌配子传递率的测定 | 第15-16页 |
| ·不同三体额外染色体雌配子传递率差异的胚胎学研究 | 第16页 |
| ·雌配子体发育的细胞学观察 | 第16页 |
| ·花粉萌发及花粉管进入胚珠情况的观察 | 第16页 |
| ·胚胎发育过程的观察 | 第16页 |
| ·部分三体外部形态特征的观察 | 第16-18页 |
| ·生殖生长时期的形态观察 | 第16页 |
| ·营养生长时期的形态观察 | 第16-18页 |
| 结果与分析 | 第18-27页 |
| 1 三体额外染色体雌配子传递率研究 | 第18-20页 |
| ·不同三体的结籽率 | 第18页 |
| ·三体后代的发芽率测定 | 第18-19页 |
| ·不同三体的额外染色体雌配子传递率 | 第19-20页 |
| 2 不同三体的额外染色体雌配子传递率差异的胚胎学研究 | 第20-24页 |
| ·受精前胚囊的结构观察 | 第20页 |
| ·受精过程及胚胎发育 | 第20-24页 |
| ·花粉萌发及花粉管进入胚珠的情况 | 第21页 |
| ·胚胎发育过程 | 第21-22页 |
| ·不同三体的胚珠受精情况观察 | 第22-23页 |
| ·不同三体的幼胚发育的比较 | 第23-24页 |
| 3 各三体额外染色体雌配子传递率低的原因分析 | 第24-25页 |
| 4 三体外部形态特征观察 | 第25-27页 |
| 讨论 | 第27-31页 |
| 1 关于三体额外染色体雌配子的传递率 | 第27-28页 |
| 2 关于大白菜三体的稔性 | 第28-29页 |
| 3 三体的表现性效应 | 第29-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-39页 |
| 英文摘要 | 第39-41页 |
| 图版 | 第41-50页 |
| 致谢 | 第50页 |