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TGF-β1、iNOS在鸡FDM的表达及作用

一. 正文第1-80页
 第一章 前言第11-13页
 第二章 材料与方法第13-22页
  2.1 实验材料第13-14页
   2.1.1 实验动物第13页
   2.1.2 主要药品及试剂第13-14页
   2.1.3 实验仪器第14页
  2.2 实验方法第14-21页
   2.2.1 实验分组第15页
   2.2.2 观察指标与检测方法第15-21页
  2.3 统计方法第21-22页
 第三章 结果第22-27页
  3.1 轴长的变化第22页
  3.2 屈光度的变化第22-23页
  3.3 屈光度与轴长的关系第23页
  3.4 形态组织学观察第23-24页
   3.4.1 HE染色观察第23-24页
   3.4.2 免疫组织化学染色观察第24页
  3.5 视网膜和脉络膜NO含量的变化第24-25页
  3.6 逆转录、聚合酶链反应第25-26页
  3.7 视网膜TGF-β1和iNOS的相互作用第26-27页
 第四章 讨论第27-33页
  4.1 FDM中屈光度与轴长的关系第27页
  4.2 FDM中巩膜的变化第27-28页
  4.3 TGF-β1在FDM中作用第28-29页
  4.4 iNOS在FDM中作用第29-31页
  4.5 TGF-β1和iNOS的相互作用第31-33页
 第五章 结论第33-34页
 第六章 附图第34-49页
 第七章 参考文献第49-53页
 第八章 综述第53-80页
  8.1 视网膜神经递质系统在FDM中的作用第53-59页
   8.1.1 胆碱能系统在FDM中的作用第54-55页
   8.1.2 NO在FDM中的作用第55-56页
   8.1.3 多巴胺在FDM中的作用第56-57页
   8.1.4 前列腺素在FDM中的作用第57-58页
   8.1.5 阿片受体系统在FDM中的作用第58页
   8.1.6 血管活性肠肽在FDM中的作用第58-59页
  8.2 FDM中巩膜变化的生物学机制第59-65页
   8.2.1 巩膜重塑的细胞生物学变化及机制第59-60页
   8.2.2 巩膜重塑的分子生物学改变第60-64页
   8.2.3 FDM中生长因子的作用第64-65页
  8.3 脉络膜变化的调控机制第65-69页
   8.3.1 脉络膜厚度的昼夜节律性波动第65页
   8.3.2 脉络膜厚度的代偿性改变第65-66页
   8.3.3 脉络膜变化的调控机制第66-69页
  8.4 小结第69-80页
二. 个人简历第80-81页
三. 发表论文第81-82页
四. 致谢第82-83页

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