| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-29页 |
| ·通过不对称Michael加成反应在羟吲哚3-位构建季碳中心 | 第10-14页 |
| ·通过串联反应构建螺环羟吲哚化合物 | 第14-24页 |
| ·金鸡纳碱衍生的伯胺催化反应概述 | 第24-28页 |
| ·课题设计及工作思路 | 第28-29页 |
| 第二章 手性伯胺催化的Michael加成反应构建螺环化合物 | 第29-52页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·概述 | 第29-30页 |
| ·立题思想 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-40页 |
| ·催化剂的筛选 | 第30-32页 |
| ·反应条件的优化 | 第32-33页 |
| ·反应底物的拓展 | 第33-37页 |
| ·还原环化反应制备螺环化合物 | 第37-40页 |
| ·实验部分 | 第40-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第40页 |
| ·非手性Michael加成反应样品的制备 | 第40-41页 |
| ·手性不对称Michael反应样品的制备 | 第41页 |
| ·Michael加成产物结构表征及液相分离条件 | 第41-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第三章 亚磷酸酯的不对称Michael加成反应 | 第52-60页 |
| ·引言 | 第52-55页 |
| ·概述 | 第52-55页 |
| ·立题思想 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-59页 |
| ·催化剂的筛选 | 第55-57页 |
| ·溶剂的筛选 | 第57-58页 |
| ·酸添加剂及催化剂量的筛选 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 第四章 手性催化剂的合成及表征 | 第60-76页 |
| ·金鸡纳碱衍生的催化剂的合成 | 第60-63页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-63页 |
| ·手性磷酸的合成 | 第63-72页 |
| ·引言 | 第63-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-67页 |
| ·实验部分 | 第67-72页 |
| ·二芳基脯氨醇的制备 | 第72-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 附图 | 第83-85页 |
| 攻读硕士学位期间已发表和待发表工作 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |