| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-11页 |
| 2 材料与方法 | 第11-21页 |
| ·主要仪器及供试材料 | 第11-13页 |
| ·实验仪器 | 第11页 |
| ·供试试剂 | 第11页 |
| ·植物材料及菌种 | 第11-12页 |
| ·供试小麦幼苗的培养、接种及取材 | 第12页 |
| ·试验涉及的培养基 | 第12-13页 |
| ·质粒及菌株 | 第13页 |
| ·试验方法 | 第13-21页 |
| ·总RNA 提取与检测 | 第13页 |
| ·cDNA 的合成 | 第13-14页 |
| ·半定量RT-PCR 分析 | 第14-15页 |
| ·小麦样品中总的可溶性蛋白的提取 | 第15页 |
| ·Western-blotting 分析 | 第15-16页 |
| ·诱饵载体的构建及酵母双杂交文库的筛选 | 第16-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-28页 |
| ·小麦叶片接种叶锈菌后不同时间点TaCPK2 基因的表达 | 第21-22页 |
| ·小麦叶片接种叶锈菌后不同时间点TaCPK2 蛋白的表达 | 第22-23页 |
| ·抗血清特异性检测 | 第22页 |
| ·小麦叶片接种叶锈菌后不同时间点TaCPK2 的表达特征 | 第22-23页 |
| ·酵母双杂交筛选下游互作蛋白 | 第23-28页 |
| ·酵母转化及自激活鉴定 | 第23-24页 |
| ·酵母转化及自激活鉴定 | 第24页 |
| ·毒性鉴定 | 第24页 |
| ·受叶锈菌侵染的小麦叶片酵母双杂交cDNA 文库的筛选 | 第24-26页 |
| ·对阳性克隆的二次筛选 | 第26-27页 |
| ·阳性克隆序列分析 | 第27页 |
| ·筛选获得的TaHSP 互作蛋白与TaCPK2K 体外一对一互作验证 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-31页 |
| ·TaCPK 家族功能研究现状 | 第28-29页 |
| ·CDPKs 的作用底物 | 第29页 |
| ·TaCPK2 与sHSP 之间互作的进一步验证以及sHSP 基因功能的研究现状 | 第29-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 作者简历 | 第35页 |
| 稿件录用通知 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
