| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一部分 桂竹香幼叶cDNA文库构建 | 第12-17页 |
| 1 材料和方法 | 第12-14页 |
| ·实验材料 | 第12页 |
| ·实验方法 | 第12-14页 |
| ·桂竹香幼叶总RNA的提取 | 第13页 |
| ·桂竹香幼叶总RNA质量的检测 | 第13页 |
| ·桂竹香幼叶cDNA文库的构建 | 第13-14页 |
| 2 实验结果及分析 | 第14-17页 |
| ·实验结果 | 第14页 |
| ·分析 | 第14-17页 |
| 第二部分 桂竹香幼叶cDNA文库质量检测 | 第17-22页 |
| 1 材料和方法 | 第17-19页 |
| ·实验材料 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-19页 |
| ·桂竹香幼叶cDNA文库滴度的测定 | 第18页 |
| ·计算重组子的百分率 | 第18页 |
| ·桂竹香幼叶cDNA文库质量的检测 | 第18-19页 |
| ·桂竹香幼叶cDNA文库的扩增及扩增文库滴度的测定 | 第19页 |
| 2 实验结果及分析 | 第19-22页 |
| ·实验结果 | 第19-20页 |
| ·分析 | 第20-22页 |
| 第三部分 从桂竹香幼叶cDNA文库筛选外膜蛋白基因cDNA克隆及分析 | 第22-32页 |
| 1 材料和方法 | 第22-26页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·噬菌体文库的铺板和转移 | 第23页 |
| ·同源探针的标记 | 第23页 |
| ·杂交筛选 | 第23-24页 |
| ·对噬菌体克隆进行PCR分析及酶切分析 | 第24页 |
| ·将噬菌体克隆送出测序并根据测序结果进行RT-PCR检测 | 第24-26页 |
| 2 实验结果及分析 | 第26-32页 |
| ·实验结果 | 第26-29页 |
| ·实验分析 | 第29-32页 |
| 文献综述 植物膜蛋白基因研究进展 | 第32-52页 |
| 1 植物质膜蛋白基因 | 第32-37页 |
| ·ATP酶基因 | 第32-35页 |
| ·载体蛋白和通道蛋白基因 | 第35-36页 |
| ·蛋白激酶基因 | 第36-37页 |
| ·囊泡蛋白基因 | 第37页 |
| 2 线粒体膜蛋白基因 | 第37-41页 |
| ·r-蛋白基因 | 第38页 |
| ·细胞色素氧化酶基因 | 第38页 |
| ·F-ATP酶基因 | 第38-40页 |
| ·电压决定的阴离子通道蛋白基因 | 第40页 |
| ·腺嘌呤核苷酸传递体基因 | 第40-41页 |
| 3 叶绿体膜蛋白基因 | 第41-49页 |
| ·叶绿体被膜蛋白基因 | 第41-42页 |
| ·叶绿体RNA结合蛋白基因 | 第42页 |
| ·叶绿体RNA聚合酶基因 | 第42-43页 |
| ·光合作用基因 | 第43-48页 |
| ·rbcS基因 | 第43-44页 |
| ·Rubisco大亚基基因 | 第44页 |
| ·光合系统Ⅱ基因 | 第44-46页 |
| ·叶绿素a／b结合蛋白基因 | 第46-47页 |
| ·petA、B、D、E基因 | 第47-48页 |
| ·光系统Ⅰ基因 | 第48页 |
| ·ATP合成酶基因atpA、B、E、F、H、I | 第48-49页 |
| 4 液泡膜蛋白基因 | 第49-50页 |
| 5 结语 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 图版 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
