脑得生软胶囊的研制与质量评价方法的建立
中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
一 前言 | 第11-18页 |
二 实验材料 | 第18-21页 |
1 仪器 | 第18页 |
2 试剂 | 第18-19页 |
3 药品 | 第19-20页 |
4 对照品 | 第20页 |
5 实验动物 | 第20-21页 |
三 实验方法与结果 | 第21-66页 |
1 关于三七的研究 | 第21-27页 |
·水分的测定 | 第21页 |
·挥发油的测定 | 第21页 |
·高效液相色谱分析 | 第21-23页 |
·液相色谱条件 | 第21页 |
·含量测定方法 | 第21-22页 |
·标准曲线的制备 | 第22-23页 |
·重现性试验 | 第23页 |
·回收率试验 | 第23页 |
·有效部位提取工艺的筛选 | 第23-26页 |
·提取物的纯化 | 第26-27页 |
·大孔吸附树脂的装柱及预处理 | 第26页 |
·洗脱剂的选择 | 第26-27页 |
2 关于川芎的研究 | 第27-35页 |
·水分的测定 | 第27-28页 |
·挥发油的测定 | 第28页 |
·薄层色谱分析 | 第28页 |
·高效液相色谱分析 | 第28-31页 |
·高效液相色谱条件 | 第28-29页 |
·含量测定方法 | 第29页 |
·标准曲线的制备 | 第29-30页 |
·重现性试验 | 第30页 |
·回收率试验 | 第30-31页 |
·提取工艺的筛选 | 第31-34页 |
·提取物的纯化 | 第34-35页 |
·大孔吸附树脂的装柱及预处理 | 第34页 |
·洗脱剂的选择 | 第34-35页 |
3 关于葛根的研究 | 第35-41页 |
·水分的测定 | 第35页 |
·高效液相色谱分析 | 第35-38页 |
·液相色谱条件 | 第35-36页 |
·含量测定方法 | 第36页 |
·标准曲线的制备 | 第36-37页 |
·重现性试验 | 第37页 |
·回收率试验 | 第37-38页 |
·有效部位提取工艺的筛选 | 第38-40页 |
·提取物的纯化 | 第40-41页 |
·大孔吸附树脂的装柱及预处理 | 第40页 |
·洗脱剂的选择 | 第40-41页 |
4 关于红花的研究 | 第41-47页 |
·水分的测定 | 第41页 |
·挥发油的测定 | 第41页 |
·薄层色谱分析 | 第41-42页 |
·分光光度法测定 | 第42-43页 |
·有效部位提取工艺的筛选 | 第43-45页 |
·醇沉工艺的筛选 | 第45-46页 |
·大孔吸附树脂法 | 第46-47页 |
5 关于山楂的研究 | 第47-52页 |
·水分的测定 | 第47页 |
·含量测定 | 第47-49页 |
·酸碱滴定法测定酸性成分 | 第47页 |
·分光光度法测定黄酮成分 | 第47-49页 |
·有效部位提取工艺的筛选 | 第49-51页 |
·大孔吸附树脂法 | 第51-52页 |
6 关于脑得生软胶囊的研究 | 第52-66页 |
·脑得生软胶囊处方 | 第52页 |
·制备工艺的研究 | 第52-55页 |
·制备工艺筛选 | 第52-53页 |
·人参皂苷Rg_1转化率 | 第53-54页 |
·葛根素转化率 | 第54页 |
·制备工艺的结果 | 第54-55页 |
·质量标准的研究 | 第55-61页 |
·性状 | 第55页 |
·鉴别 | 第55页 |
·检查 | 第55-56页 |
·装量差异 | 第56页 |
·崩解时限 | 第56页 |
·微生物限量 | 第56页 |
·含量测定 | 第56-61页 |
·人参皂苷Rg_1含量的测定 | 第56-58页 |
·葛根素含量的测定 | 第58-60页 |
·黄酮成分的测定 | 第60-61页 |
·初步稳定性的考察 | 第61页 |
·试验方法 | 第61页 |
·试验结果 | 第61页 |
·药效学验证 | 第61-66页 |
·实验原理 | 第61-62页 |
·供试品及其制备 | 第62页 |
·实验方法 | 第62-64页 |
·对家兔血小板血栓形成的 | 第62-63页 |
·对实验性大鼠脑缺血的保护作用 | 第63-64页 |
·实验结果 | 第64-66页 |
·对家兔血小板血栓形成的影响 | 第64页 |
·对实验性大鼠脑缺血的保护作用 | 第64-66页 |
四 讨论 | 第66-71页 |
五 结论 | 第71-72页 |
六 参考文献 | 第72-76页 |
七 致谢 | 第76-77页 |
八 附图 | 第77-91页 |