| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-21页 |
| ·半番鸭羽色的研究进展 | 第10-11页 |
| ·半番鸭羽色的研究背景 | 第10页 |
| ·半番鸭羽色的研究现状 | 第10-11页 |
| ·羽色性状相关基因的研究进展 | 第11-16页 |
| ·黑色素的形成机理 | 第12-13页 |
| ·黑素皮质素受体 1(MC1R)基因的研究进展 | 第13-14页 |
| ·酪氨酸酶(Tyrosinase, TYR)基因的研究进展 | 第14-15页 |
| ·刺鼠相关蛋白(AGRP)基因研究进展 | 第15-16页 |
| ·抑制消减杂交 | 第16-18页 |
| ·SSH 技术的原理 | 第16-17页 |
| ·SSH 技术的应用 | 第17-18页 |
| ·DSN 介导的均一化消减杂交 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 2 半番鸭毛囊差减 cDNA 文库的构建 | 第21-34页 |
| ·材料和方法 | 第21-23页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21-22页 |
| ·主要试剂的配置 | 第22-23页 |
| ·半番鸭总 RNA 的提取和 cDNA 合成 | 第23-27页 |
| ·利用总 RNA 提取试剂盒提取半番鸭总 RNA | 第23页 |
| ·cDNA 第一链合成反应 | 第23-24页 |
| ·双链 cDNA 扩增反应 | 第24页 |
| ·体外转录实验 | 第24页 |
| ·突变组 Tester 逆转录实验 | 第24页 |
| ·Driver 和 Tester 杂交反应 | 第24-25页 |
| ·DSN 酶消化反应 | 第25页 |
| ·消减产物的纯化和扩增 | 第25-26页 |
| ·消减产物的连接、转化和测序 | 第26页 |
| ·测序结果的分析 | 第26页 |
| ·基因差异筛选中引物序列 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-32页 |
| ·样品总 RNA 提取 | 第27-28页 |
| ·双链 cDNA 扩增反应结果 | 第28页 |
| ·消减产物的纯化和扩增 | 第28-29页 |
| ·消减文库 cDNA 的检测 | 第29-30页 |
| ·测序结果的处理 | 第30页 |
| ·比对与分析 | 第30-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 3 半番鸭毛囊 5 个基因荧光定量表达的研究 | 第34-44页 |
| ·材料和方法 | 第34页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·半番鸭总 RNA 的提取和 cDNA 合成 | 第34-36页 |
| ·RNA 提取试剂盒提取半番鸭总 RNA | 第34页 |
| ·逆转录实验 | 第34-35页 |
| ·基因表达水平差异检测(Real-Time PCR) | 第35-36页 |
| ·Real-Time PCR 基因表达差异的数据统计 | 第36页 |
| ·结果分析 | 第36-43页 |
| ·Total RNA 含量和纯度 | 第36-37页 |
| ·5 个基因引物定量 RT-PCR 产物电泳结果 | 第37页 |
| ·定量 PCR 扩增曲线检测结果 | 第37-38页 |
| ·定量 PCR 溶解曲线检测结果 | 第38-40页 |
| ·定量 PCR 扩增效率检测结果 | 第40-42页 |
| ·半番鸭 5 个基因在白羽毛囊和黑羽毛囊组织上表达的差异 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 4 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第54页 |
