致谢 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-22页 |
·C_(60)的研究概况 | 第10-20页 |
·C_(60)简介 | 第10页 |
·C_(60)及其衍生物的生物活性 | 第10-12页 |
·C_(60)及其衍生物的抗氧化和神经保护活性 | 第10页 |
·C_(60)及其衍生物的抑制 HIV 活性 | 第10-11页 |
·C_(60)及其衍生物的抗菌活性 | 第11-12页 |
·C_(60)及其衍生物的其他生物学活性 | 第12页 |
·C_(60)氮杂环丙烷类衍生物的合成反应研究概况 | 第12-14页 |
·C_(60)吡咯烷衍生物的合成反应研究概况 | 第14-18页 |
·C_(60)水溶性衍生物的合成 | 第18-20页 |
·多羟基 C_(60)衍生物-富勒醇 C_(60)(OH)n 的合成 | 第18-19页 |
·氨基酸 C_(60)衍生物的合成 | 第19页 |
·其它水溶性 C_(60)衍生物的合成 | 第19-20页 |
·脱氢枞胺的应用 | 第20页 |
·本课题的主要研究目的及意义 | 第20-22页 |
第二章 C_(60)与乙二醛单缩脱氢枞胺 Schiff 碱的反应 | 第22-32页 |
·实验部分 | 第22-24页 |
·试剂和仪器 | 第22页 |
·分析方法 | 第22-23页 |
·脱氢枞胺的提纯 | 第23页 |
·乙二醛单缩脱氢枞胺 Schiff 碱 (2a)的合成 | 第23页 |
·N-甲基 -2-脱氢枞亚氨甲基 -3,4-富勒烯吡咯烷 (3a)的合成 | 第23-24页 |
·结果与讨论 | 第24-31页 |
·合成路线及反应机理 | 第24-26页 |
·反应条件的选择 | 第26-27页 |
·化合物 2a 的合成条件选择 | 第26页 |
·化合物 3a 的合成条件选择 | 第26-27页 |
·产物的分离提纯 | 第27-28页 |
·化合物 2a 的分离提纯 | 第27页 |
·化合物 3a 的分离提纯 | 第27-28页 |
·产物的结构分析 | 第28-31页 |
·化合物 2a 的结构分析 | 第28-30页 |
·化合物 3a 的结构分析 | 第30-31页 |
·本章小结 | 第31-32页 |
第三章 7-氧代乙酰脱氢枞胺 Vilsmeier 反应及与 C_(60)反应研究 | 第32-41页 |
·实验部分 | 第33-35页 |
·实验试剂和仪器 | 第33-34页 |
·分析方法 | 第34页 |
·7-氧代乙酰脱氢枞胺 (1b)的合成 | 第34页 |
·13-氯-2,3-二 (N,N-二甲氨基 )-1-甲酰基-11-异丙基-5a,8a-二甲基-5a,6,7,8,8a,13c-六氢菲并 [5a,13c-f: 13c,13a-g]-5,5a,13a,3c-四氢吲嗪(2b)的合成 | 第34-35页 |
·N-甲基 -3,4-富勒烯吡咯烷 (3b)的合成 | 第35页 |
·结果与讨论 | 第35-40页 |
·合成路线 | 第35-36页 |
·反应条件的选择 | 第36页 |
·化合物 2b 的合成条件选择 | 第36页 |
·化合物 3b 的合成条件选择 | 第36页 |
·产物分离提纯 | 第36-37页 |
·化合物 2b 的分离提纯 | 第36-37页 |
·化合物 3b 的分离提纯 | 第37页 |
·产物结构分析 | 第37-40页 |
·化合物 2b 的结构分析 | 第37-39页 |
·化合物 3b 的结构分析 | 第39-40页 |
·本章小结 | 第40-41页 |
第四章 水溶性 C_(60)衍生物的合成及其抗 HIV 活性 | 第41-48页 |
·实验部分 | 第41-43页 |
·实验试剂和仪器 | 第41页 |
·分析方法 | 第41页 |
·C_(60)吡咯烷衍生物的羟基化反应 | 第41-42页 |
·多羟基富勒烯吡咯烷衍生物的提纯 | 第42页 |
·体外抗 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT)活性测试 | 第42-43页 |
·测试原理 | 第42页 |
·测试材料和方法 | 第42-43页 |
·体外抗 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 PR)活性测试 | 第43页 |
·测试原理 | 第43页 |
·测试材料和方法 | 第43页 |
·结果与讨论 | 第43-47页 |
·合成路线及反应机理 | 第43-44页 |
·反应条件的选择 | 第44页 |
·产物的分离提纯 | 第44-45页 |
·产物结构分析 | 第45-46页 |
·产物对 HIV-1 逆转录酶活性的抑制效果 | 第46-47页 |
·产物对 HIV-1 蛋白酶活性的抑制效果 | 第47页 |
·本章小结 | 第47-48页 |
第五章 结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-55页 |
附图 | 第55-63页 |