| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-10页 |
| 第二章 文献综述 | 第10-24页 |
| ·经皮给药系统 | 第10-12页 |
| ·经皮给药制剂的发展概况 | 第10-11页 |
| ·透皮作用机理 | 第11页 |
| ·经皮给药系统的分类及优缺点 | 第11-12页 |
| ·经皮给药的剂型 | 第12-17页 |
| ·剂型类型与结构 | 第12-14页 |
| ·常见医用剂型 | 第14-17页 |
| ·药物经皮渗透的研究方法 | 第17-19页 |
| ·体外经皮渗透研究 | 第17页 |
| ·实验装置 | 第17-19页 |
| ·皮肤选择 | 第19页 |
| ·涂膜剂在医药领域的应用 | 第19-24页 |
| ·涂膜剂材料 | 第19-21页 |
| ·涂膜剂的药物释放性能 | 第21-22页 |
| ·涂膜剂的制备工艺 | 第22页 |
| ·涂膜剂的质量控制评价 | 第22-23页 |
| ·聚乙烯醇涂膜剂 | 第23-24页 |
| 第三章 亲水性涂膜剂的制备与性能 | 第24-47页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·实验部分 | 第25-29页 |
| ·实验原料和实验仪器 | 第25页 |
| ·有机-无机杂化膜的设计理论 | 第25-26页 |
| ·PVA成膜体系的制备 | 第26-27页 |
| ·红外光谱检测 | 第27页 |
| ·力学性能的测试 | 第27-28页 |
| ·溶胀性能的测试 | 第28页 |
| ·扫描电镜测试（SEM） | 第28页 |
| ·玻璃化转变温度的测定 | 第28-29页 |
| ·PVA-TEOS水凝胶成膜体系的结构与性质 | 第29-36页 |
| ·PVA-TEOS杂化膜的合成与化学结构 | 第29-31页 |
| ·PVA-TEOS杂化膜的机械性能 | 第31-32页 |
| ·PVA-TEOS杂化膜的的溶胀性能 | 第32-34页 |
| ·PVA-TEOS杂化膜的玻璃化转变 | 第34-35页 |
| ·PVA-TEOS杂化膜横断面的扫描电镜 | 第35-36页 |
| ·PVA-GPTMS高分子溶液成膜体系的结构与性质 | 第36-46页 |
| ·PVA-GPTMS杂化膜的合成与化学结构 | 第36-39页 |
| ·PVA-GPTMS杂化膜的机械性能 | 第39-40页 |
| ·PVA-GPTMS杂化膜的的溶胀性能 | 第40-42页 |
| ·PVA-GPTMS杂化膜的玻璃化转变 | 第42-43页 |
| ·PVA-GPTMS杂化膜横断面的扫描电镜 | 第43-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 亲水性涂膜剂的应用及药物释放行为 | 第47-65页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-52页 |
| ·实验原料和实验仪器 | 第48-49页 |
| ·皮肤应用性能 | 第49页 |
| ·皮肤刺激性能测试 | 第49页 |
| ·涂膜剂药物释放体内实验 | 第49-50页 |
| ·涂膜剂药物释放体外实验 | 第50-51页 |
| ·涂膜剂稳定性能测试 | 第51-52页 |
| ·膜剂水蒸汽渗透量测试 | 第52页 |
| ·两种膜剂的应用研究 | 第52-58页 |
| ·膜的形态和应用性能 | 第52-54页 |
| ·皮肤刺激性实验 | 第54页 |
| ·蒸汽渗透量实验 | 第54-55页 |
| ·载药膜剂体内治疗效果研究 | 第55-56页 |
| ·涂膜制剂稳定性研究 | 第56-58页 |
| ·药物释放行为的研究 | 第58-64页 |
| ·药物种类对释放行为的影响 | 第58-60页 |
| ·药物含量对释放行为的影响 | 第60-61页 |
| ·无机组分及其含量对药物释放行为的影响 | 第61-62页 |
| ·无机组分含量对药物释放行为的影响 | 第62-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |