| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-32页 |
| 1.龙胆苦苷概述 | 第12-14页 |
| ·龙胆苦苷的理化性质 | 第12页 |
| ·龙胆苦苷的药理作用 | 第12-14页 |
| ·保肝作用 | 第12-13页 |
| ·利胆作用 | 第13页 |
| ·健胃作用 | 第13页 |
| ·抗炎、抗过敏作用 | 第13-14页 |
| ·对中枢神经系统的作用 | 第14页 |
| ·抗氧化作用 | 第14页 |
| ·其它作用 | 第14页 |
| 2.植物内生真菌的研究概况 | 第14-22页 |
| ·内生真菌的专一性 | 第15页 |
| ·植物内生真菌的多样性 | 第15-16页 |
| ·内生真菌与宿主植物的关系 | 第16-17页 |
| ·促进宿主植物生长 | 第16-17页 |
| ·增加宿主对环境胁迫的抗性 | 第17页 |
| ·增加宿主植物的他感作用 | 第17页 |
| ·植物内生真菌次生代谢产物的研究进展 | 第17-21页 |
| ·抗肿瘤活性物质研究 | 第17-19页 |
| ·抑菌活性物质研究 | 第19-20页 |
| ·抗虫活性物质研究 | 第20页 |
| ·植物生长调节物质研究 | 第20-21页 |
| ·其它活性物质的研究 | 第21页 |
| ·植物内生真菌的应用前景 | 第21-22页 |
| 3.微生物诱变育种 | 第22-31页 |
| ·微生物诱变育种概述 | 第22-23页 |
| ·微生物诱变育种的方法 | 第23-28页 |
| ·物理方法 | 第23-26页 |
| ·化学方法 | 第26-28页 |
| ·诱变剂的选择 | 第28-29页 |
| ·影响诱变效果的因素 | 第29-30页 |
| ·高产突变菌株的筛选 | 第30页 |
| ·诱变育种的展望 | 第30-31页 |
| 4.本课题研究的内容和意义 | 第31-32页 |
| 第二部分 实验部分 | 第32-63页 |
| 实验一.QJ18菌株产龙胆苦苷能力的验证 | 第32-39页 |
| 1.实验材料和方法 | 第32-33页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·标准品 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·培养基 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-35页 |
| ·内生真菌的活化 | 第33页 |
| ·种子液的制备 | 第33页 |
| ·供试样品溶液的制备 | 第33页 |
| ·发酵液的处理 | 第33页 |
| ·QJ18产龙胆苦苷的定性及定量检测 | 第33-35页 |
| ·薄层扫描 | 第34页 |
| ·HPLC色谱分析 | 第34-35页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第35-39页 |
| ·QJ18菌株代谢产物的鉴定结果 | 第35-37页 |
| ·薄层扫描 | 第35-36页 |
| ·HPLC分析结果 | 第36-37页 |
| ·QJ18产龙胆苦苷量的测定 | 第37-39页 |
| ·线性关系考察 | 第37-38页 |
| ·精密度试验 | 第38页 |
| ·HPLC检测结果 | 第38-39页 |
| 实验二.秦艽内生真菌Q18的诱变 | 第39-55页 |
| 1.实验材料与方法 | 第39-40页 |
| ·菌种 | 第39页 |
| ·培养基 | 第39页 |
| ·试剂 | 第39页 |
| ·仪器 | 第39-40页 |
| ·标准品 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-45页 |
| ·孢子悬浮液的制备 | 第40页 |
| ·标准曲线绘制 | 第40页 |
| ·原始菌株QJ18的龙胆苦苷的含量测定 | 第40页 |
| ·单因子诱变 | 第40-42页 |
| ·紫外诱变 | 第40-41页 |
| ·激光诱变 | 第41页 |
| ·化学诱变 | 第41-42页 |
| ·单因子诱变后的菌株筛选 | 第42-43页 |
| ·初筛 | 第42页 |
| ·复筛 | 第42-43页 |
| ·复合诱变 | 第43页 |
| ·紫外加氯化锂复合诱变 | 第43页 |
| ·紫外加激光复合诱变 | 第43页 |
| ·化学加激光复合诱变 | 第43页 |
| ·复合诱变后突变株的筛选 | 第43-44页 |
| ·初筛 | 第43-44页 |
| ·复筛 | 第44页 |
| ·HPLC检测 | 第44页 |
| ·高产菌株的形态特征与传代稳定性 | 第44-45页 |
| ·形态特征比较 | 第44页 |
| ·高产菌株的传代稳定性 | 第44-45页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第45-55页 |
| ·龙胆苦苷的标准曲线制作及出发菌株的龙胆苦苷产量 | 第45页 |
| ·紫外诱变处理结果 | 第45-47页 |
| ·激光诱变 | 第47-49页 |
| ·化学诱变 | 第49-50页 |
| ·紫外加氯化锂复合诱变 | 第50-51页 |
| ·紫外加激光复合诱变 | 第51页 |
| ·化学加激光复合诱变 | 第51-52页 |
| ·高产突变株的筛选 | 第52-53页 |
| ·菌种系谱 | 第52页 |
| ·各种诱变方式突变株的比较 | 第52-53页 |
| ·高产突变株的HPLC检测 | 第53页 |
| ·高产菌株的形态特征与传代稳定性 | 第53-55页 |
| ·菌株形态的比较 | 第53-54页 |
| ·遗传稳定性检验 | 第54-55页 |
| 实验三.QJ18诱变菌株发酵条件的优化 | 第55-63页 |
| 1.实验材料及仪器 | 第55页 |
| ·菌株 | 第55页 |
| ·培养基 | 第55页 |
| ·试剂 | 第55页 |
| ·主要仪器 | 第55页 |
| 2.实验方法 | 第55-57页 |
| ·固体基本培养基的选择 | 第55-56页 |
| ·液体基本培养基的选择 | 第56页 |
| ·QJ18-UVJ-7在液体培养基中积累龙胆苦苷的特征 | 第56页 |
| ·发酵条件的单因素分析 | 第56-57页 |
| ·碳源选择 | 第56页 |
| ·氮源选择 | 第56-57页 |
| ·发酵条件的优化 | 第57页 |
| 3 实验结果和讨论 | 第57-63页 |
| ·QJ18-UVJ-7在不同固体培养基的生长速度 | 第57-58页 |
| ·基本液体培养基的选择 | 第58页 |
| ·QJ18-UVJ-7在豆芽汁培养基中积累龙胆苦苷的特征 | 第58-59页 |
| ·发酵条件的单因素分析 | 第59-60页 |
| ·碳源选择 | 第59-60页 |
| ·氮源选择 | 第60页 |
| ·发酵条件的优化 | 第60-63页 |
| 小结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 致谢 | 第72页 |