| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| ·苯并喹啉及其衍生物简介 | 第12页 |
| ·苯并喹啉及其衍生物的合成方法 | 第12-21页 |
| ·传统合成方法 | 第12-16页 |
| ·现代合成方法 | 第16-21页 |
| 第二章 2-氯甲基-3-苯并喹啉甲酸乙酯的构建、合成与表征 | 第21-28页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·试剂与仪器 | 第21-22页 |
| ·实验部分 | 第22页 |
| ·2-氯甲基-3-苯并喹啉甲酸乙酯(2)的合成 | 第22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-27页 |
| ·2-氯甲基-3-苯并喹啉甲酸乙酯(2)的设计 | 第22-23页 |
| ·正交试验 | 第23-25页 |
| ·2-氯甲基-3-苯并喹啉甲酸乙酯(2)的核磁共振氢谱、碳谱和质谱表征 | 第25-27页 |
| ·结论 | 第27-28页 |
| 第三章 “一锅法”合成新颖的 2-(2-苯并呋喃基)-3-苯并喹啉甲酸类衍生物的合成 | 第28-37页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·试剂与仪器 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·2-(2-苯并呋喃基)-3-苯并喹啉甲酸衍生物的合成(3a-g) | 第29-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-36页 |
| ·2-(2-苯并呋喃基)-3-苯并喹啉甲酸衍生物(3a-g)的合成 | 第31-33页 |
| ·目标化合物 3a-g 的结构表征 | 第33-35页 |
| ·2-(2-萘并[2,1-b]呋喃基)-3-喹啉甲酸(3g)的合成 | 第35页 |
| ·反应机理探讨 | 第35-36页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| 第四章 新型苯并喹啉并氧杂酮并苯(萘)的合成及表征 | 第37-45页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·试剂与仪器 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-42页 |
| ·2-(苯氧甲基)苯并[h]喹啉-3-羧酸衍生物的合成(4a-h) | 第38-40页 |
| ·苯并[6,7]氧杂 [3,4-b]苯并[h]喹啉衍生物的合成(4i-n) | 第40-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-44页 |
| ·化合物 2-(苯氧甲基)苯并[h]喹啉-3-羧酸衍生物(4a-g)的合成 | 第42页 |
| ·2-(苯氧甲基)苯并[h]喹啉-3-羧酸衍生物(4a-g)分子内的 Friedel-Crafts 酰基化反应 | 第42-43页 |
| ·萘并[2',1',6,7]氧杂并[3,4-b]苯并喹啉-7(14H)-酮(4m)和萘并[1',2',6,7]氧杂并[3,4-b]苯并喹啉-15(8H)-酮(4n)的合成 | 第43页 |
| ·核磁共振分析 | 第43-44页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| 第五章 含有酮骨架的苯并喹啉并苯的新颖结构化合物的合成及表征 | 第45-57页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·试剂与仪器 | 第45-46页 |
| ·实验部分 | 第46-50页 |
| ·2-苯乙烯基-3-苯并喹啉甲酸衍生物(5a-f)的合成 | 第46-48页 |
| ·12H-苯并[4,5] 酮并[1,2-b]喹啉衍生物(5g-i)的合成 | 第48-49页 |
| ·10-苯基-10,11-二氢-苯并吡喃酮[4,3-b]苯并喹衍生物(5j-m)的合成 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-56页 |
| ·2-苯乙烯基-3-苯并喹啉甲酸衍生物(5a-f)的合成 | 第50-51页 |
| ·12H-苯并[4,5] 酮并[1,2-b]喹啉衍生物(5g-i)的合成 | 第51页 |
| ·10-苯基-10,11-二氢-苯并吡喃酮[4,3-b]苯并喹啉衍生物(5j-m)的合成 | 第51页 |
| ·Friedel-Crafts 酰基反应合成 12H-苯并[4,5] 酮并[1,2-b]喹啉衍生物及非预想内酯 | 第51-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 部分化合物附图 | 第65-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 攻读硕士期间发表的论文和专利 | 第108-109页 |
