| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略词中英文对照 | 第8-9页 |
| 综述一 中风病血瘀证的研究现状 | 第9-14页 |
| 综述二 缺血性脑卒中主要候选基因关联分析研究进展 | 第14-19页 |
| 前言 | 第19-21页 |
| 材料与方法 | 第21-27页 |
| 1 材料 | 第21页 |
| ·研究对象 | 第21页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第21页 |
| 2 方法 | 第21-27页 |
| ·全血基因组DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·目的基因扩增 | 第22-23页 |
| ·寡核苷酸基因芯片SNP检测 | 第23-26页 |
| ·探针设计 | 第23-25页 |
| ·芯片点样 | 第25-26页 |
| ·杂交及洗涤 | 第26页 |
| ·扫描及结果判断 | 第26页 |
| ·芯片验证 | 第26页 |
| ·统计学处理 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-33页 |
| 1 全血基因组DNA提取结果 | 第27页 |
| 2 目的基因PCR扩增结果 | 第27页 |
| 3 芯片扫描结果及验证 | 第27-28页 |
| ·杂交图谱 | 第27页 |
| ·芯片质控 | 第27页 |
| ·重复率质控 | 第27页 |
| ·测序验证 | 第27-28页 |
| 4 数据统计分析 | 第28-33页 |
| ·两组一般资料比较 | 第28页 |
| ·AGT基因M235T多态性与缺血性中风血瘀证的相关性 | 第28-29页 |
| ·ApoE基因多态性与缺血性中风血瘀证的相关性 | 第29-30页 |
| ·MTHFR基因C677T多态性与缺血性中风血瘀证的相关性 | 第30页 |
| ·TNFβ基因Thr26Asn多态性与缺血性中风血瘀证的相关性 | 第30页 |
| ·AT1R基因A1166C多态性与缺血性中风血瘀证的相关性 | 第30-31页 |
| ·eNOS基因Glu298Asp与缺血性中风血瘀证的相关性 | 第31页 |
| ·β-Fg基因Arg448Lys与缺血性中风血瘀证的相关性 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-36页 |
| 1 寡核苷酸基因芯片SNP分型技术 | 第33页 |
| 2 候选基因SNPs与缺血性中风病血瘀证的相关性 | 第33-34页 |
| 3 本研究的意义 | 第34页 |
| 4 本项研究的局限和展望 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 个人简介 | 第44页 |
