| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-26页 |
| ·PRRSV 生物学特性 | 第13-14页 |
| ·PRRSV 的培养与增殖 | 第14页 |
| ·PRRSV 的抗原性和血清型 | 第14-15页 |
| ·PRRSV 的基因组结构 | 第15-16页 |
| ·PRRSV 的非结构蛋白和结构蛋白 | 第16-19页 |
| ·非结构蛋白（RNA 聚合酶） | 第16页 |
| ·结构蛋白 | 第16-19页 |
| ·PRRSV 基因组遗传变异 | 第19-25页 |
| ·5′端非编码区(5′U TR) 引导序列的遗传变异 | 第20页 |
| ·ORF1 基因序列的遗传变异 | 第20-21页 |
| ·结构蛋白编码区的遗传变异 | 第21-24页 |
| ·3′端非编码区 (3′UTR) 的遗传变异 | 第24-25页 |
| ·研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 PRRSV TJ 株分离与鉴定 | 第26-34页 |
| ·材料与方法 | 第26-29页 |
| ·病料 | 第26页 |
| ·病毒与细胞 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·引物合成 | 第27页 |
| ·病毒分离 | 第27-28页 |
| ·分离病毒鉴定 | 第28-29页 |
| ·分离病毒传代培养 | 第29页 |
| ·结果 | 第29-32页 |
| ·病毒分离 | 第29-30页 |
| ·分离病毒鉴定 | 第30-32页 |
| ·分离病毒命名 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·关于 PRRSV 的细胞培养 | 第32页 |
| ·关于病毒诊断方法 | 第32-33页 |
| ·关于病毒毒力的变异 | 第33-34页 |
| 第三章 PRRSV TJ 株 ORF5 基因序列分析 | 第34-48页 |
| ·材料与方法 | 第35-40页 |
| ·病毒、载体与菌株 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·引物设计与合成 | 第35页 |
| ·病毒 RNA 的提取 | 第35页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第35-36页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第36页 |
| ·PCR 产物与 T 载体的连接 | 第36-37页 |
| ·Inoue 法制备超级感受态细胞 | 第37页 |
| ·连接产物的转化 | 第37-38页 |
| ·重组质粒的提取（碱裂解法） | 第38页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第38-39页 |
| ·重组质粒的序列测定 | 第39页 |
| ·ORF5 基因遗传进化分析 | 第39-40页 |
| ·ORF5 基因编码 GP5 蛋白的氨基酸序列分析 | 第40页 |
| ·ORF5 基因编码 GP5 蛋白的特性分析 | 第40页 |
| ·结果 | 第40-46页 |
| ·RT-PCR 扩增结果 | 第40-41页 |
| ·重组质粒酶切鉴定 | 第41页 |
| ·PRRSV TJ 株 ORF5 基因遗传进化分析 | 第41-43页 |
| ·PRRSV TJ 株 ORF5 基因编码 GP5 蛋白氨基酸序列分析 | 第43-44页 |
| ·PRRSV TJ 株传代病毒 ORF5 基因编码 GP5 蛋白的特性分析 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| ·关于 ORF5 基因的遗传进化 | 第47页 |
| ·关于 GP5 蛋白毒力相关的氨基酸位点变异 | 第47-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简历 | 第61页 |
