| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-32页 |
| ·引言 | 第14-15页 |
| ·研究背景 | 第14-15页 |
| ·研究目的和意义 | 第15页 |
| ·项目来源与经费支持 | 第15页 |
| ·国内外研究现状与评述 | 第15-30页 |
| ·木质素概述 | 第15-19页 |
| ·木质素合成关键酶基因国内外研究现状 | 第19-26页 |
| ·竹木质素研究进展 | 第26-30页 |
| ·研究评述 | 第30页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第30-31页 |
| ·研究目标 | 第31页 |
| ·主要研究内容 | 第31页 |
| ·研究技术路线 | 第31-32页 |
| 第二章 研究材料与方法 | 第32-48页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·菌体 | 第32页 |
| ·引物 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32-33页 |
| ·试验方法 | 第33-48页 |
| ·实验材料RNA 的提取 | 第33页 |
| ·实验材料cDNA 的合成 | 第33-34页 |
| ·PCR 扩增体系、程序及琼脂糖电泳 | 第34页 |
| ·PCR 扩增目的片段产物回收 | 第34-35页 |
| ·感受态细胞的制备（CaCl_2 法）——参考萨姆布鲁克（1989）法 | 第35页 |
| ·目的片段与T-载体的连接 | 第35-36页 |
| ·连接产物转化（电击法）、涂板及菌液培养 | 第36页 |
| ·质粒的小量提取 | 第36-37页 |
| ·质粒的酶切鉴定 | 第37-38页 |
| ·重组质粒的测序分析 | 第38页 |
| ·RACE（rapid amplification of cDNA ends）末端片段扩增 | 第38-40页 |
| ·RNAi 载体构建 | 第40-42页 |
| ·荧光定量PCR 反应体系和程序 | 第42-43页 |
| ·PCR 反应引物的选择 | 第43-44页 |
| ·PCR 样品cDNA 的准备 | 第44-45页 |
| ·荧光相对定量反应内参的选择 | 第45-46页 |
| ·QRT-PCR 标准曲线的制作 | 第46-47页 |
| ·比较Ct 值法分析基因的表达量 | 第47-48页 |
| 第三章 结果与分析 | 第48-87页 |
| ·CCOAOMT1 基因研究的结果与分析 | 第48-58页 |
| ·CCoAOMT1 基因的克隆 | 第48-50页 |
| ·CCoAOMT1 基因的序列分析 | 第50-54页 |
| ·CCoAOMT1 基因聚类分析 | 第54-55页 |
| ·CCoAOMT1 基因的实时荧光相对定量分析 | 第55-58页 |
| ·CCOAOMT2 基因研究的结果与分析 | 第58-67页 |
| ·CCoAOMT2 基因的克隆 | 第58-61页 |
| ·CCoAOMT2 基因的序列分析 | 第61-64页 |
| ·CCoAOMT 基因聚类分析 | 第64-65页 |
| ·CCoAOMT2 基因的实时荧光相对定量分析 | 第65-67页 |
| ·C4H 基因研究的结果与分析 | 第67-77页 |
| ·C4H 基因的克隆 | 第67-70页 |
| ·C4H 基因的序列分析 | 第70-73页 |
| ·C4H 基因聚类分析 | 第73-75页 |
| ·C4H 基因的实时荧光相对定量分析 | 第75-77页 |
| ·4CL 基因研究的结果与分析 | 第77-87页 |
| ·4CL 基因的克隆 | 第77-80页 |
| ·4CL 基因的序列分析 | 第80-83页 |
| ·4CL 基因聚类分析 | 第83-84页 |
| ·4CL 基因的实时荧光相对定量分析 | 第84-87页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第87-91页 |
| ·结论 | 第87-88页 |
| ·讨论 | 第88-90页 |
| ·展望 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-104页 |
| 附录 缩略词表 | 第104-106页 |
| 在读期间的学术研究 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |