| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·豆科植物——根瘤菌共生固氮体系的概述 | 第11-15页 |
| ·植物的结瘤素及结瘤素基因在共生固氮中的作用 | 第15-16页 |
| ·植物的凝集素及凝集素基因在共生固氮中的作用 | 第16-17页 |
| ·PsENOD12A基因的概述 | 第17页 |
| ·PsNSP(PsSym7)基因的概述 | 第17-18页 |
| ·PsNIN(PsSym35)基因的概述 | 第18-19页 |
| ·通过凝集素基因和结瘤素基因共转化来扩大根瘤菌宿主范围的可能性 | 第19-21页 |
| 第2章 引言 | 第21-23页 |
| ·研究的目的意义 | 第21页 |
| ·研究内容 | 第21页 |
| ·研究目标 | 第21页 |
| ·拟解决的关键科学问题 | 第21-23页 |
| 第3章 PsENOD12A、PsSym7、PsSym35等豌豆早期结瘤基因的克隆与序列分析 | 第23-43页 |
| ·实验材料 | 第23-26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-43页 |
| 第4章 PsENOD12A和PsL基因表达载体构建与导入烟草 | 第43-55页 |
| ·实验材料 | 第43-46页 |
| ·实验方法 | 第46-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-55页 |
| 第5章 讨论 | 第55-59页 |
| ·豌豆早期结瘤素基因PsENOD12A、PsSym7、PsSym35基因的克隆 | 第55页 |
| ·PsENOD12A、PsSym7、PsSym35基因的特点 | 第55页 |
| ·pVCT2120双元表达载体的构建 | 第55-56页 |
| ·烟草的遗传转化 | 第56页 |
| ·转双元表达载体植株的鉴定 | 第56-57页 |
| ·后续研究 | 第57-59页 |
| 第6章 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 缩略词表 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 附录 | 第71页 |
