| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-18页 |
| 第2章 IBU SMEDDS 处方前研究 | 第18-31页 |
| ·仪器与试剂 | 第18-19页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·试剂 | 第18-19页 |
| ·分析方法—高效液相色谱法 | 第19-25页 |
| ·色谱条件与方法学考察 | 第19-20页 |
| ·仪器 | 第19-20页 |
| ·色谱条件 | 第20页 |
| ·专属性试验 | 第20-21页 |
| ·检测限与最低定量浓度 | 第21-22页 |
| ·线性关系和标准曲线的制备 | 第22页 |
| ·精密度试验 | 第22-23页 |
| ·重现性试验 | 第23页 |
| ·回收率试验 | 第23-24页 |
| ·IBU SMEDDS 溶液放置稳定性试验 | 第24-25页 |
| ·IBU 的理化性质 | 第25-30页 |
| ·IBU 的紫外吸收特征 | 第25-26页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第26-27页 |
| ·IBU 在相关辅料中的饱和溶解度 | 第27-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第3章 IBU SMEDDS 处方研究 | 第31-61页 |
| ·仪器与试剂 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第31-32页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·拟三元相图的绘制 | 第32-33页 |
| ·相图绘制 | 第32-33页 |
| ·相变点的判断 | 第33页 |
| ·空白SMEDDS 处方各组成成分的选择 | 第33-54页 |
| ·Oil | 第33-35页 |
| ·Oil 的选择 | 第33-34页 |
| ·Oil 用量对SMEDDS 性质的影响 | 第34-35页 |
| ·SA 的选择 | 第35-40页 |
| ·SA 与Oil 的相容性试验 | 第35-36页 |
| ·Tween 80 / oil 体系 | 第36-37页 |
| ·Cremophor EL 35 / Cos / oil 体系 | 第37-39页 |
| ·Cremophor RH 40 / Cos / oil 体系 | 第39-40页 |
| ·Cos 及Km 初步选择 | 第40-48页 |
| ·Cos 的选择 | 第40-47页 |
| ·Km 值初选 | 第47-48页 |
| ·制备温度对体系相行为的影响 | 第48-50页 |
| ·药物的影响 | 第50-51页 |
| ·制备工艺对SMEDDS 的影响 | 第51-53页 |
| ·混合方式的选择 | 第51页 |
| ·搅拌速度考察 | 第51-52页 |
| ·搅拌时间考察 | 第52-53页 |
| ·不同添加剂的影响 | 第53-54页 |
| ·均匀设计优化微乳处方 | 第54-60页 |
| ·因素与水平数的确定 | 第55-56页 |
| ·数据处理与模型拟合 | 第56-57页 |
| ·效应面优化和估测 | 第57页 |
| ·处方优化的验证 | 第57-59页 |
| ·自乳化时间考察 | 第59页 |
| ·最终处方确定 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第4章 IBU SMEDDS 质量稳定性及其固化研究 | 第61-75页 |
| ·仪器与材料 | 第61-62页 |
| ·仪器 | 第61-62页 |
| ·试剂 | 第62页 |
| ·IBU SMEDDS 理化性质研究 | 第62-68页 |
| ·形态观察 | 第62-63页 |
| ·PS 分析及Zeta 电位 | 第63-64页 |
| ·IBU SMEDDS 稳定性研究 | 第64-68页 |
| ·考察项目 | 第64-65页 |
| ·试验条件 | 第65-66页 |
| ·试验结果 | 第66-68页 |
| ·IBU SMEDDS 溶出度研究 | 第68-70页 |
| ·实验方法 | 第68页 |
| ·实验结果 | 第68-70页 |
| ·IBU SMEDDS 的固化研究 | 第70-74页 |
| ·固化材料料吸附能力考察 | 第71-72页 |
| ·固化粉末稳定性考察 | 第72-74页 |
| ·不同固体吸附材料释放度考察 | 第72-73页 |
| ·稳定性考察 | 第73-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
