摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-23页 |
·紫外光固化技术特点 | 第10页 |
·UV固化机理 | 第10-13页 |
·光化学机理 | 第10-11页 |
·UV固化胶粘剂的固化机理 | 第11-13页 |
·UV固化技术的研究进展 | 第13-14页 |
·自由基光固化技术 | 第13页 |
·阳离子光固化技术 | 第13-14页 |
·混杂光固化技术 | 第14页 |
·双重光固化技术 | 第14页 |
·UV固化胶的研究进展 | 第14-16页 |
·自由基光固化胶 | 第15页 |
·阳离子光固化胶 | 第15页 |
·混杂光固化胶 | 第15-16页 |
·双重光固化胶及应用 | 第16页 |
·UV固化胶粘剂的组成 | 第16-21页 |
·基础树脂 | 第16-19页 |
·光引发剂 | 第19-20页 |
·活性稀释剂 | 第20-21页 |
·UV光源设备及紫外光 | 第21-22页 |
·本课题主要研究内容 | 第22-23页 |
第二章 低粘度环氧丙烯酸酯的合成及表征 | 第23-35页 |
·实验原料 | 第23页 |
·实验设备 | 第23-24页 |
·实验装置 | 第24页 |
·环氧丙烯酸酯预聚物的合成 | 第24-26页 |
·合成机理 | 第24-25页 |
·合成工艺 | 第25页 |
·酸值 | 第25-26页 |
·残余酸值率 | 第26页 |
·粘度 | 第26页 |
·红外表征 | 第26页 |
·结果与讨论 | 第26-34页 |
·引发剂种类的选择 | 第26-27页 |
·引发剂用量确定 | 第27页 |
·反应温度的影响及表观活化能 | 第27-29页 |
·阻聚剂种类的选择 | 第29-30页 |
·阻聚剂用量确定 | 第30-31页 |
·投料比对反应的影响 | 第31-32页 |
·聚合方式对反应的影响 | 第32页 |
·红外表征 | 第32-34页 |
·本章小结 | 第34-35页 |
第三章 环氧丙烯酸酯胶粘剂光固化研究 | 第35-42页 |
·实验装置 | 第35页 |
·胶粘剂体系光固化影响因素的研究 | 第35-39页 |
·与固化体系匹配的光引发剂种类的选择 | 第35-38页 |
·光引发剂种类、含量对体系光引发速率的影响 | 第38-39页 |
·光敏剂蒽、吩噻嗪对体系光固化速率的影响 | 第39页 |
·影响紫外光固化胶粘剂转化率的因素研究 | 第39-42页 |
·UV辐射时间与体系转化率的关系 | 第39-40页 |
·辐射距离对体系转化率的影响 | 第40页 |
·辐射温度对体系转化率的影响 | 第40-42页 |
第四章 膨胀单体对UV胶粘剂的改性研究 | 第42-54页 |
·膨胀单体 | 第42-43页 |
·膨胀单体的发现 | 第42页 |
·膨胀单体的研究进展 | 第42-43页 |
·膨胀聚合原理 | 第43页 |
·膨胀单体预聚物的合成及表征 | 第43-45页 |
·膨胀单体的选用 | 第43-44页 |
·膨胀单体3,9-二羟甲基-3’,9’-二乙基-1,5,7,11-四氧杂螺环[5,5]十一烷的合成 | 第44页 |
·合成膨胀单体表征 | 第44-45页 |
·光引发剂体系的选择 | 第45-47页 |
·混杂光敏体系对光引发剂的选择 | 第45-46页 |
·鎓盐的紫外吸收特性 | 第46页 |
·自由基型光敏剂对鎓盐的增感机理 | 第46-47页 |
·混杂光敏体系的光固化机理 | 第47-48页 |
·蒽对三苯基硫鎓六氟锑酸盐的光敏引发作用 | 第47页 |
·混杂光敏体系中EA和螺环原碳酸酯的光聚合反应 | 第47-48页 |
·混杂光敏胶的光固化性能研究 | 第48-54页 |
·混杂光敏胶粘度及其影响因素 | 第48-49页 |
·膨胀单体对胶粘剂固化收缩率的影响 | 第49-50页 |
·光敏胶固化物性能及其影响因素 | 第50-51页 |
·热重分析(TG) | 第51页 |
·动态力学分析(DMA) | 第51-53页 |
·混杂体系后固化特性 | 第53-54页 |
第五章 结论与展望 | 第54-56页 |
·结论 | 第54页 |
·展望 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
附录 | 第61页 |