| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-19页 |
| ·木质纤维素的研究进展 | 第8-13页 |
| ·纤维素的组成及酶降解 | 第8-11页 |
| ·木质素的组成及酶降解 | 第11-12页 |
| ·半纤维素的组成及酶降解 | 第12-13页 |
| ·土壤微生物生态学研究方法 | 第13-18页 |
| ·传统研究方法 | 第13-15页 |
| ·现代研究方法 | 第15-18页 |
| ·研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-31页 |
| ·实验材料 | 第19-23页 |
| ·样品采集与处理 | 第19页 |
| ·菌种 | 第19页 |
| ·主要试剂与试剂盒 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19-20页 |
| ·引物 | 第20页 |
| ·序列分析工具和软件 | 第20页 |
| ·培养基配方 | 第20-21页 |
| ·主要溶液 | 第21-23页 |
| ·实验方法 | 第23-31页 |
| ·pH 值测定 | 第23页 |
| ·土壤CMC 酶活的测定 | 第23-24页 |
| ·硝态氮的测定 | 第24页 |
| ·铵态氮的测定 | 第24-25页 |
| ·全磷的测定 | 第25页 |
| ·可培养细菌计数 | 第25-26页 |
| ·可培养的纤维素降解菌计数 | 第26页 |
| ·构建16S rDNA 克隆文库 | 第26-30页 |
| ·纤维素降解菌复合体系的构建 | 第30页 |
| ·复合体系羧甲基纤维素酶活和滤纸酶活的测定 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-44页 |
| ·土壤样品的环境参数 | 第31-32页 |
| ·可培养细菌和可培养纤维素降解菌的计数 | 第32-33页 |
| ·细菌16S rDNA 多样性及其系统发育分析 | 第33-42页 |
| ·土样的微生物总DNA 的提取 | 第33页 |
| ·细菌16S rDNA 序列扩增 | 第33页 |
| ·细菌16S rDNA 克隆文库构建 | 第33-34页 |
| ·典型克隆的16S rDNA 系统发育 | 第34-42页 |
| ·纤维素降解菌复合体系的羧甲基纤维素酶(CMC)酶活和滤纸(FPA)酶 | 第42-44页 |
| ·羧甲基纤维素酶(CMC)活性 | 第42-43页 |
| ·滤纸糖酶（FPA）活性 | 第43-44页 |
| 4 结论与讨论 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |