摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-15页 |
第一章 引言 | 第15-26页 |
·植物MADS 盒基因 | 第15页 |
·MADS 盒基因的功能保守与分化 | 第15-19页 |
·A 类基因的功能保守与分化 | 第15-16页 |
·B 类基因功能保守与分化 | 第16-17页 |
·C 类基因的功能保守与分化 | 第17-18页 |
·E 类基因的功能保守与分化 | 第18-19页 |
·MADS 盒基因的在植物发育过程中功能上的多样性 | 第19-20页 |
·MADS 盒基因的作用模式 | 第20页 |
·SVP 亚家族的功能分化 | 第20-22页 |
·SVP 亚家族蛋白在不同物种间的功能综述 | 第20-21页 |
·SVP 亚家族蛋白C 末端模序 | 第21-22页 |
·烟草的MADS 盒基因研究进展 | 第22-24页 |
·花柄发育的研究 | 第24页 |
·本研究意义及技术路线 | 第24-26页 |
·研究内容和意义 | 第24-25页 |
·技术路线 | 第25-26页 |
第二章 烟草MADS 盒基因NtPR 的克隆 | 第26-36页 |
·实验材料 | 第26页 |
·植物材料 | 第26页 |
·酶及其他实验耗材 | 第26页 |
·试剂盒 | 第26页 |
·引物 | 第26页 |
·实验方法 | 第26-33页 |
·引物设计 | 第26-27页 |
·烟草叶片总RNA 提取 | 第27页 |
·烟草mRNA 纯化 | 第27-28页 |
·5’RACE 获得NtPR 基因的5’端序列 | 第28-31页 |
·3’RACE 获得NtPR 3’端全长序列 | 第31页 |
·PCR 产物的TA 克隆和测序 | 第31-33页 |
·结果与分析 | 第33-36页 |
·NtPR 3’RACE 获得NtPR 3’端全长序列 | 第33页 |
·NtPR 5’RACE 获得NtPR 5’端全长序列 | 第33-34页 |
·NtPR 序列比对和聚类分析 | 第34-36页 |
第三章 烟草NtPR 基因的功能分析 | 第36-65页 |
·实验材料 | 第36页 |
·植物材料 | 第36页 |
·酶及其他实验耗材 | 第36页 |
·菌株与载体 | 第36页 |
·试剂盒 | 第36页 |
·引物 | 第36页 |
·实验方法 | 第36-53页 |
·NtPR 过表达载体的构建 | 第36-39页 |
·NtPR RNAi 载体构建 | 第39-41页 |
·烟草w38 转化 | 第41-42页 |
·NtPR 蛋白的亚细胞定位 | 第42-43页 |
·利用酵母双杂交鉴定NtPR 蛋白的作用模式 | 第43-45页 |
·NtPR 基因的启动子克隆 | 第45-48页 |
·NtPR 基因的表达模式分析 | 第48-49页 |
·转基因烟草阳性鉴定 | 第49-50页 |
·转基因烟草的表型分析 | 第50-53页 |
·结果与分析 | 第53-65页 |
·载体构建过程 | 第53-54页 |
·转基因烟草的鉴定 | 第54-56页 |
·转基因烟草表型分析 | 第56-57页 |
·RNAi 转基因烟草表型分析 | 第57-58页 |
·NtPR 过表达和RNAi 转基因烟草比较分析 | 第58-59页 |
·NtPR 组织特异性表达分析 | 第59页 |
·NtPR 启动子克隆 | 第59-61页 |
·NtPR 亚细胞定位 | 第61-62页 |
·酵母双杂交鉴定NtPR 的作用模式 | 第62页 |
·过表达NtPR 转基因烟草中相应基因表达变化分析 | 第62-65页 |
第四章 NtBP 基因功能初步研究 | 第65-68页 |
·实验材料 | 第65页 |
·植物材料 | 第65页 |
·酶及其它实验耗材 | 第65页 |
·实验方法 | 第65-66页 |
·构建NtBP 过表达载体 | 第65页 |
·构建NtBPRNAi 载体 | 第65页 |
·转基因烟草植株扫描电镜分析 | 第65-66页 |
·结果分析 | 第66-68页 |
·转基因烟草阳性植株鉴定 | 第66页 |
·转基因烟草表型观察与分析 | 第66-68页 |
第五章 全文结论 | 第68-70页 |
·NtPR 基因的克隆与生物信息学分析 | 第68页 |
·NtPR 蛋白亚细胞与作用模式分析 | 第68页 |
·NtPR 功能初步分析 | 第68页 |
·NtPR 影响花柄发育的可能机制 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-75页 |
附录 相关试剂配方 | 第75-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
作者简历 | 第79页 |