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烟草MADS盒基因NtPR的克隆与功能鉴定

摘要第1-7页
Abstract第7-15页
第一章 引言第15-26页
   ·植物MADS 盒基因第15页
   ·MADS 盒基因的功能保守与分化第15-19页
     ·A 类基因的功能保守与分化第15-16页
     ·B 类基因功能保守与分化第16-17页
     ·C 类基因的功能保守与分化第17-18页
     ·E 类基因的功能保守与分化第18-19页
   ·MADS 盒基因的在植物发育过程中功能上的多样性第19-20页
   ·MADS 盒基因的作用模式第20页
   ·SVP 亚家族的功能分化第20-22页
     ·SVP 亚家族蛋白在不同物种间的功能综述第20-21页
     ·SVP 亚家族蛋白C 末端模序第21-22页
   ·烟草的MADS 盒基因研究进展第22-24页
   ·花柄发育的研究第24页
   ·本研究意义及技术路线第24-26页
     ·研究内容和意义第24-25页
     ·技术路线第25-26页
第二章 烟草MADS 盒基因NtPR 的克隆第26-36页
   ·实验材料第26页
     ·植物材料第26页
     ·酶及其他实验耗材第26页
     ·试剂盒第26页
     ·引物第26页
   ·实验方法第26-33页
     ·引物设计第26-27页
     ·烟草叶片总RNA 提取第27页
     ·烟草mRNA 纯化第27-28页
     ·5’RACE 获得NtPR 基因的5’端序列第28-31页
     ·3’RACE 获得NtPR 3’端全长序列第31页
     ·PCR 产物的TA 克隆和测序第31-33页
   ·结果与分析第33-36页
     ·NtPR 3’RACE 获得NtPR 3’端全长序列第33页
     ·NtPR 5’RACE 获得NtPR 5’端全长序列第33-34页
     ·NtPR 序列比对和聚类分析第34-36页
第三章 烟草NtPR 基因的功能分析第36-65页
   ·实验材料第36页
     ·植物材料第36页
     ·酶及其他实验耗材第36页
     ·菌株与载体第36页
     ·试剂盒第36页
     ·引物第36页
   ·实验方法第36-53页
     ·NtPR 过表达载体的构建第36-39页
     ·NtPR RNAi 载体构建第39-41页
     ·烟草w38 转化第41-42页
     ·NtPR 蛋白的亚细胞定位第42-43页
     ·利用酵母双杂交鉴定NtPR 蛋白的作用模式第43-45页
     ·NtPR 基因的启动子克隆第45-48页
     ·NtPR 基因的表达模式分析第48-49页
       ·转基因烟草阳性鉴定第49-50页
     ·转基因烟草的表型分析第50-53页
   ·结果与分析第53-65页
     ·载体构建过程第53-54页
     ·转基因烟草的鉴定第54-56页
     ·转基因烟草表型分析第56-57页
     ·RNAi 转基因烟草表型分析第57-58页
     ·NtPR 过表达和RNAi 转基因烟草比较分析第58-59页
     ·NtPR 组织特异性表达分析第59页
     ·NtPR 启动子克隆第59-61页
     ·NtPR 亚细胞定位第61-62页
     ·酵母双杂交鉴定NtPR 的作用模式第62页
     ·过表达NtPR 转基因烟草中相应基因表达变化分析第62-65页
第四章 NtBP 基因功能初步研究第65-68页
   ·实验材料第65页
     ·植物材料第65页
     ·酶及其它实验耗材第65页
   ·实验方法第65-66页
     ·构建NtBP 过表达载体第65页
     ·构建NtBPRNAi 载体第65页
     ·转基因烟草植株扫描电镜分析第65-66页
   ·结果分析第66-68页
     ·转基因烟草阳性植株鉴定第66页
     ·转基因烟草表型观察与分析第66-68页
第五章 全文结论第68-70页
   ·NtPR 基因的克隆与生物信息学分析第68页
   ·NtPR 蛋白亚细胞与作用模式分析第68页
   ·NtPR 功能初步分析第68页
   ·NtPR 影响花柄发育的可能机制第68-70页
参考文献第70-75页
附录 相关试剂配方第75-78页
致谢第78-79页
作者简历第79页

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