| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-19页 |
| ·植物原生质体获 | 第11-13页 |
| ·原生质体游离材料的选择 | 第11页 |
| ·材料预处理 | 第11-12页 |
| ·材料酶解 | 第12页 |
| ·原生质体纯化及活力鉴定 | 第12-13页 |
| ·原生质体培养 | 第13-18页 |
| ·培养基 | 第13-16页 |
| ·培养密度 | 第16页 |
| ·培养条件 | 第16-17页 |
| ·培养方法 | 第17-18页 |
| ·菊科植物原生质体研究进展 | 第18页 |
| ·结语 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-27页 |
| ·材料、仪器及试剂 | 第19-20页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·主要仪器设备、器具及耗材、化学试剂 | 第19页 |
| ·常用溶液配方 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-27页 |
| ·菊花品种材料收集及整理 | 第20页 |
| ·四种食用菊属植物无菌快繁体系建立 | 第20-21页 |
| ·四种食用菊属植物愈伤组织诱导、增殖及再生 | 第21页 |
| ·‘银龙须’材料预处理 | 第21-22页 |
| ·‘银龙须’叶片酶解及原生质体收集 | 第22-23页 |
| ·‘银龙须’叶肉原生质体培养方法 | 第23-24页 |
| ·‘银龙须’原生质体培养基成分 | 第24页 |
| ·‘银龙须’原生质体产率及密度计算 | 第24页 |
| ·‘银龙须’叶肉来源的细胞团及微愈伤增殖 | 第24-25页 |
| ·‘银龙须’微愈伤增殖 | 第25页 |
| ·‘银龙须’原生质体来源愈伤分化培养 | 第25-27页 |
| ·统计及计算方法 | 第27页 |
| ·数据统计分析 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-56页 |
| ·材料收集与整理 | 第27-29页 |
| ·四种食用菊属植物再生体系建立 | 第29-35页 |
| ·灭菌处理后四种菊属植物成活率差异 | 第30-31页 |
| ·四种菊属植物再生和增殖系数的差异 | 第31-32页 |
| ·不同外植体的再生和增殖系数 | 第32页 |
| ·四种菊属植物最适外植体及培养基的选择 | 第32页 |
| ·四种菊属植物品种炼苗成活率 | 第32-33页 |
| ·‘银龙须’愈伤诱导、增殖及再生 | 第33-35页 |
| ·‘银龙须’原生质体再生体系建立 | 第35-56页 |
| ·‘银龙须’原生质体游离及收集 | 第35-38页 |
| ·‘银龙须’叶肉原生质体培养 | 第38-56页 |
| 4 讨论 | 第56-64页 |
| ·四种食用菊属植物再生体系建立 | 第56页 |
| ·‘久米城’较低再生频率的原因分析 | 第56页 |
| ·品种及外植体种类对再生和增殖的影响 | 第56页 |
| ·‘银龙须’原生质体收集及纯化 | 第56-57页 |
| ·光照对愈伤增殖的影响 | 第57-58页 |
| ·不同处理对原生质体培养的影响 | 第58页 |
| ·培养基对原生质体培养的影响 | 第58-60页 |
| ·渗透压稳定剂 | 第58-59页 |
| ·激素 | 第59-60页 |
| ·培养方法对培养效果影响 | 第60页 |
| ·影响‘银龙须’原生质体培养的不利因素分析 | 第60-63页 |
| ·粘连、皱缩及出芽 | 第60-61页 |
| ·解体 | 第61页 |
| ·红化 | 第61页 |
| ·污染 | 第61-62页 |
| ·褐化 | 第62-63页 |
| ·叶绿体重排与‘银龙须’原生质体分裂之间的关系探讨 | 第63-64页 |
| 5 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 附图 | 第76-89页 |
| 致谢 | 第89页 |