| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-13页 |
| 英文缩略词一览表 | 第13-15页 |
| 引言 | 第15-29页 |
| 1. 研究背景 | 第15-17页 |
| 2. 星形胶质细胞在轴突再生中的作用 | 第17-19页 |
| ·神经胶质增生和损伤修复 | 第17-18页 |
| ·胶质原纤维酸性蛋白(GFAP) | 第18-19页 |
| 3. 神经元生长相关蛋白-43(GAP-43)和神经元再生 | 第19-20页 |
| ·轴突生长发育初期的必要因素—GAP-43 | 第19页 |
| ·神经生长相关蛋白-43过度表达与神经元再生相关联 | 第19-20页 |
| 4. 作为视网膜神经节细胞标记物的胸腺特异性抗原(Thy-1) | 第20-21页 |
| 5. 内皮素-1(ET-1) | 第21-22页 |
| ·在中枢神经系统调节星形胶质细胞的功能 | 第21-22页 |
| ·视网膜神经元和神经胶质内内皮素-1的作用 | 第22页 |
| 6. 核因子-κB(NF-κB) | 第22-24页 |
| 7. 热休克蛋白 | 第24-25页 |
| 8. 激肽释放酶结合蛋白(KBP) | 第25页 |
| 9. 损伤模型建立和方法运用 | 第25-29页 |
| ·视神经截断和周围神经移植的动物模型 | 第25-26页 |
| ·实时定量PCR | 第26-27页 |
| ·蛋白质印记 | 第27-29页 |
| 第一部分 视神经损伤大鼠视网膜神经节细胞轴突再生相关基因研究 | 第29-73页 |
| 1. 材料和方法 | 第29-50页 |
| ·外科技术 | 第29-31页 |
| ·免疫组化 | 第31-32页 |
| ·分子生物学研究 | 第32-49页 |
| ·统计学方法 | 第49-50页 |
| 2. 结果 | 第50-61页 |
| ·免疫组织化学 | 第50-55页 |
| ·半定量RT-PCR | 第55-57页 |
| ·实时定量PCR | 第57-61页 |
| 3. 讨论 | 第61-71页 |
| ·GFAP表达的上调 | 第61-65页 |
| ·再生视网膜GAP-43的上调 | 第65-67页 |
| ·NF-κB可能在再生RGCs的早期反应中起到神经保护作用 | 第67-69页 |
| ·HSP27 | 第69-70页 |
| ·Thy-1和ET-1 | 第70-71页 |
| 4. 结论 | 第71-73页 |
| 第二部分 激肽释放酶结合蛋白对视神经不完全损伤后大鼠视网膜神经节细胞保护作用的研究 | 第73-100页 |
| 1. 材料和方法 | 第73-83页 |
| ·SD大鼠视神经不完全损伤模型的建立及玻璃体腔注药 | 第73-76页 |
| ·实验组与对照组视网膜组织结构的观察和RGCs存活数的对比 | 第76-79页 |
| ·实验组与对照组神经生长相关蛋白-43表达变化 | 第79-83页 |
| ·统计学方法 | 第83页 |
| 2. 结果 | 第83-89页 |
| ·大鼠视神经不完全损伤模型建立 | 第83页 |
| ·大鼠视网膜组织形态学结构变化 | 第83-85页 |
| ·大鼠视网膜神经节细胞数量变化 | 第85-86页 |
| ·大鼠视网膜厚度变化 | 第86-87页 |
| ·大鼠视神经GAP-43蛋白表达 | 第87-89页 |
| 3. 讨论 | 第89-99页 |
| 4. 结论 | 第99-100页 |
| 结论 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-120页 |
| 文献综述 | 第120-136页 |
| 文章发表情况 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
