| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-26页 |
| ·引言 | 第10-13页 |
| ·糖苷化反应的研究进展 | 第13-20页 |
| ·常用的糖苷化给体 | 第14-18页 |
| ·糖苷化反应中的立体选择性 | 第18-20页 |
| ·寡糖和糖缀合物的研究进展 | 第20-26页 |
| ·常用的和较有发展前途的寡糖合成策略 | 第20-23页 |
| ·几个代表性寡糖和糖缀合物的合成 | 第23-26页 |
| 第二章 糖苷化反应中氨基保护基和化学选择性的研究 | 第26-44页 |
| ·背景介绍 | 第26-29页 |
| ·N-磷酸二甲酯保护的糖苷化反应研究 | 第29-37页 |
| ·设计思路 | 第29页 |
| ·N-磷酸二甲酯保护的三氯乙酰亚胺酯给体的糖苷化反应研究 | 第29-32页 |
| ·氨基寡糖中N-磷酸二甲酯保护基的脱除 | 第32-37页 |
| ·Au(Ⅰ)催化下羧酸的化学选择性糖苷化反应研究 | 第37-43页 |
| ·设计思路 | 第37页 |
| ·Au(Ⅰ)催化的化学选择性糖苷化反应条件的摸索 | 第37-39页 |
| ·Au(Ⅰ)催化的化学选择性糖苷化反应底物的拓展 | 第39-41页 |
| ·Au(Ⅰ)催化的化学选择性糖苷化反应机理的解释 | 第41-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 TMG-chitotriomycin的全合成、结构修正及构效关系研究 | 第44-84页 |
| ·背景介绍 | 第44-47页 |
| ·TMG-chitotriomycin的模型反应研究 | 第47-55页 |
| ·模型反应的设计 | 第47-48页 |
| ·模型二糖的合成 | 第48-55页 |
| ·TMG-chitotriomycin的全合成和结构修正 | 第55-71页 |
| ·TMG-chitotriomycin的反合成分析 | 第55-56页 |
| ·TMG-chitotriomycin的全合成 | 第56-60页 |
| ·TMG-chitotriomycin的结构修正 | 第60-63页 |
| ·结构修正的TMG-chitotriomycin的反合成分析 | 第63-64页 |
| ·结构修正的TMG-chitotriomycin的全合成 | 第64-71页 |
| ·TMG-chitotriomycin类似物的合成及构效关系研究 | 第71-81页 |
| ·TMG的合成 | 第71页 |
| ·TMG-chitotriomycin三糖类似物的合成 | 第71-74页 |
| ·TMG-chitotriomycin五糖类似物的合成 | 第74-78页 |
| ·TMG-chitotriomycin及其类似物的构效关系研究 | 第78-81页 |
| ·本章小结 | 第81-84页 |
| 第四章 全文总结 | 第84-86页 |
| 第五章 实验部分 | 第86-155页 |
| 第六章 参考文献 | 第155-162页 |
| 附录1 ABBREVIATIONS缩略语 | 第162-164页 |
| 附录2 新化合物数据一览表 | 第164-167页 |
| 附录3 已知化合物一览表 | 第167-168页 |
| 附录4 重要化合物的核磁谱图 | 第168-186页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第186-187页 |
| 致谢 | 第187页 |
