多花黄精微卫星标记的开发和利用
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-24页 |
| 1 前言 | 第9页 |
| 2 多花黄精的研究现状 | 第9-11页 |
| 3 DNA 分子标记 | 第11-13页 |
| ·第一代DNA 分子标记 | 第11页 |
| ·第二代DNA 分子标记 | 第11-12页 |
| ·第三代分子标记 | 第12-13页 |
| 4 开发微卫星分子标记的方法 | 第13-16页 |
| ·经典方法-直接文库筛选法 | 第13页 |
| ·引物延伸富集法 | 第13-14页 |
| ·基于锚定PCR 技术的方法-省略库筛选法 | 第14-15页 |
| ·选择杂交富集 | 第15页 |
| ·SSR 转移扩增法 | 第15页 |
| ·生物信息学方法 | 第15-16页 |
| 5 微卫星分子标记的应用 | 第16-18页 |
| 6 微卫星标记的优点和不足 | 第18-19页 |
| 7 本研究的意义 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-24页 |
| 第二章 多花黄精微卫星文库的构建和筛选 | 第24-52页 |
| 1 材料与方法 | 第24-34页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·实验试剂 | 第24-25页 |
| ·植物基因组提取 | 第25-26页 |
| ·微卫星文库的构建 | 第26-30页 |
| ·阳性克隆测序和引物设计 | 第30页 |
| ·PCR 检测所设计的引物和反应条件的优化 | 第30页 |
| ·PCR 扩增及琼脂糖电泳检测 | 第30-31页 |
| ·聚丙烯酰胺胶检测多态性结果 | 第31-33页 |
| ·多态性引物的跨种扩增 | 第33-34页 |
| 2 试验结果 | 第34-45页 |
| ·多花黄精基因组DNA 的提取 | 第34页 |
| ·多花黄精基因组酶切结果 | 第34-35页 |
| ·PCR 增加磁珠富集DNA 的结果 | 第35页 |
| ·菌落PCR 筛选包含有微卫星片段的克隆结果 | 第35-36页 |
| ·部分克隆的的测序结果 | 第36-40页 |
| ·引物特异性扩增结果 | 第40-41页 |
| ·银染检测结果 | 第41-42页 |
| ·跨种扩增结果 | 第42-43页 |
| ·结果分析 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45-49页 |
| ·基因组的提取 | 第45-46页 |
| ·磁珠富集法构建微卫星富集文库的讨论 | 第46-47页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶银染法影响因素的讨论 | 第47-48页 |
| ·对数据结果的讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52-54页 |
| 附：本人在读研期间发表的科研论文及获奖情况一览表 | 第54页 |
