| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-14页 |
| 符号说明 | 第14-17页 |
| 文献综述 | 第17-33页 |
| 1 环境中大肠杆菌概述 | 第17-23页 |
| ·环境中的大肠杆菌 | 第17-18页 |
| ·生物污染的定义 | 第18-19页 |
| ·大肠杆菌的危害 | 第19-20页 |
| ·对禽畜的危害 | 第19页 |
| ·对人类的危害 | 第19-20页 |
| ·禽致病性大肠杆菌血清型、耐药性与毒力 | 第20-22页 |
| ·luxS/AI-2 密度感应系统 | 第22-23页 |
| 2 禽场环境的特殊性与大肠杆菌的存在现状 | 第23-24页 |
| ·禽场环境的特殊性 | 第23页 |
| ·禽场环境中大肠杆菌的存在现状 | 第23-24页 |
| 3 家禽养殖场废弃物及养殖废水的处理与利用 | 第24-27页 |
| ·家禽养殖场废弃物及养殖废水的处理与利用方式 | 第24-25页 |
| ·家禽养殖场废水的工程处理 | 第24页 |
| ·家禽养殖场废水农用 | 第24页 |
| ·堆肥还田 | 第24-25页 |
| ·生产饲料 | 第25页 |
| ·沼气发酵 | 第25页 |
| ·蚯蚓消解家禽养殖场废弃物 | 第25页 |
| ·家禽养殖场废弃物处理与利用中存在的问题与对策 | 第25-27页 |
| ·存在问题 | 第25-26页 |
| ·研究对策 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第一章 家禽养殖场粪便中大肠杆菌的分布及其生长特性的研究 | 第33-37页 |
| 1 材料和方法 | 第33-34页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-34页 |
| 2 结果 | 第34-35页 |
| ·禽粪中大肠杆菌的分离 | 第34页 |
| ·禽粪样品中大肠杆菌的计数 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-37页 |
| 第二章 禽场中致病性大肠杆菌的分离鉴定 | 第37-45页 |
| 1 材料和方法 | 第37-39页 |
| ·病料来源 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37-38页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·大肠杆菌标准 O 因子血清 | 第38页 |
| ·细菌的分离培养 | 第38页 |
| ·革兰氏染色镜检 | 第38-39页 |
| ·大肠杆菌生化试验 | 第39页 |
| ·大肠杆菌 O 血清型鉴定 | 第39页 |
| 2 结果 | 第39-42页 |
| ·细菌分离鉴定 | 第39-42页 |
| ·大肠杆菌 O 血清型鉴定 | 第42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第三章 禽致病性大肠杆菌分离株耐药性检测 | 第45-51页 |
| 1 材料和方法 | 第45-46页 |
| ·菌株 | 第45页 |
| ·培养基 | 第45页 |
| ·药敏试验 | 第45-46页 |
| 2 结果 | 第46-48页 |
| ·分离菌株敏感性降低 | 第46-47页 |
| ·耐药情况极其严重 | 第47页 |
| ·多重耐药现象普遍 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 第四章 禽场环境中大肠杆菌可能毒力基因的检测 | 第51-58页 |
| 1 材料和方法 | 第51-53页 |
| ·菌株 | 第51页 |
| ·培养基、试剂与仪器设备 | 第51-52页 |
| ·细菌 DNA 模板制备 | 第52页 |
| ·14 种毒力相关基因的 PCR 扩增 | 第52-53页 |
| ·引物设计 | 第52-53页 |
| ·PCR 检测14 种毒力相关基因 | 第53页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳鉴定 PCR 产物 | 第53页 |
| 2 结果 | 第53-55页 |
| ·大肠杆菌基因组的提取以及纯度检测 | 第53-54页 |
| ·大肠杆菌14 种毒力基因 PCR 引物的特异性检测 | 第54页 |
| ·各毒力基因在 APEC 分离株中的分布 | 第54页 |
| ·分离株携带毒力基因数比较 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第五章 禽致病性大肠杆菌 LuxS基因克隆与 AI-2信号分子检测 | 第58-65页 |
| 1 材料和方法 | 第58-61页 |
| ·菌株与载体 | 第58页 |
| ·主要试剂与培养基 | 第58-59页 |
| ·主要仪器 | 第59页 |
| ·大肠杆菌信号分子 AI-2 的检测 | 第59-60页 |
| ·报告菌 88170 的培养 | 第59页 |
| ·信号分子AI-2的制备 | 第59页 |
| ·大肠杆菌 AI-2 信号分子检测 | 第59-60页 |
| ·大肠杆菌在不同生长时期 AI-2 信号分子检测 | 第60页 |
| ·AI-2 信号分子合成基因luxS 的克隆 | 第60-61页 |
| ·引物设计 | 第60页 |
| ·PCR 扩增 | 第60页 |
| ·PCR 产物的纯化、连接、转化和测序 | 第60-61页 |
| 2 结果 | 第61-63页 |
| ·大肠杆菌产生 AI-2 样信号分子 | 第61-62页 |
| ·大肠杆菌在不同生长阶段 AI-2 信号分子的检测 | 第62页 |
| ·AI-2 信号分子合成基因luxS 的克隆及序列测定 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 结束语 | 第65-66页 |
| 附件一 65 株分离株血清型和耐药情况分布 | 第66-69页 |
| 附件二 65 株致病性大肠杆菌分离株毒力基因分布 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第72页 |
