| 第1章 绪论 | 第1-16页 |
| ·微囊的研究现状 | 第6-11页 |
| ·药用微囊技术的发展趋势 | 第6-8页 |
| ·药用微囊囊材的优缺点 | 第8-9页 |
| ·药用微囊的质量评定 | 第9-10页 |
| ·药用微囊的应用 | 第10-11页 |
| ·实验中微胶囊的壁材 | 第11-12页 |
| ·丝素蛋白 | 第11-12页 |
| ·壳聚糖 | 第12页 |
| ·5-氟尿嘧啶的性质及药理学作用 | 第12-14页 |
| ·本课题的研究目的和内容 | 第14-16页 |
| ·研究目的 | 第14页 |
| ·研究内容 | 第14-16页 |
| 第2章 丝素蛋白-壳聚糖空白微囊的制备及性质研究 | 第16-31页 |
| ·前言 | 第16页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·实验仪器 | 第16-17页 |
| ·实验试剂 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-19页 |
| ·丝素蛋白溶液的制备 | 第17页 |
| ·丝素蛋白-壳聚糖空白微囊的制备 | 第17-19页 |
| ·丝素蛋白-壳聚糖空白微囊的形貌观察 | 第19页 |
| ·丝素蛋白-壳聚糖空白微囊粒径的测定 | 第19页 |
| ·丝素蛋白-壳聚糖空白微囊结构的测定 | 第19页 |
| ·丝素蛋白-壳聚糖空白微囊溶胀率的测定 | 第19页 |
| ·结果与讨论 | 第19-30页 |
| ·微囊制备条件对成囊的影响 | 第19-27页 |
| ·丝素蛋白溶液浓度 | 第19-21页 |
| ·乳化剂用量 | 第21-23页 |
| ·交联剂用量 | 第23-25页 |
| ·水油比 | 第25-27页 |
| ·最佳制备工艺条件下丝素蛋白-壳聚糖空白微囊 | 第27页 |
| ·结构测定结果 | 第27-30页 |
| ·红外光谱检测结果 | 第27-29页 |
| ·溶胀率结果 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第3章 5-FU-丝素蛋白-壳聚糖包药微囊的制备与包封率和载药量 | 第31-46页 |
| ·前言 | 第31页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·实验仪器 | 第31-32页 |
| ·实验试剂 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·5-FU-丝素蛋白-壳聚糖包药微囊的制备 | 第32页 |
| ·5-FU-丝素蛋白-壳聚糖包药微囊结构的测定 | 第32页 |
| ·包封率和载药量 | 第32-34页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第32-33页 |
| ·5-FU 标准曲线方程的制定 | 第33页 |
| ·包封率和载药量的测定 | 第33页 |
| ·回收率的测定 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-45页 |
| ·结构测定结果 | 第34-36页 |
| ·红外光谱的检测 | 第34-36页 |
| ·5-FU-丝素蛋白-壳聚糖微囊的包封率和载药量 | 第36-44页 |
| ·5-FU 的投药量 | 第36-38页 |
| ·戊二醛用量 | 第38-40页 |
| ·乳化剂用量 | 第40-42页 |
| ·壳聚糖包药微囊和丝素蛋白-壳聚糖包药微囊的对比 | 第42-44页 |
| ·回收率检测结果 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第4章 5-FU-丝素蛋白-壳聚糖包药微囊的体外释药 | 第46-54页 |
| ·前言 | 第46页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·实验仪器 | 第46页 |
| ·实验试剂 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·动态渗析法 | 第47页 |
| ·累积释放百分率的计算公式 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-52页 |
| ·5-FU-丝素蛋白-壳聚糖(SF/CS)包药微囊、壳聚糖(CS)包药微囊、5-FU 药粉释药性能的对比 | 第48-49页 |
| ·5-FU 的投药量不同 | 第49-50页 |
| ·pH 不同的 PBS 缓冲液 | 第50-51页 |
| ·交联剂用量不同 | 第51-52页 |
| ·温度不同 | 第52页 |
| ·小结 | 第52-54页 |
| 第5章 结论与展望 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 摘要 | 第64-65页 |
| Abstract | 第65-66页 |
