| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章喹喔啉衍生物参与的反应研究进展 | 第9-46页 |
| 1.1引言 | 第9页 |
| 1.2喹喔啉-2（1H）-酮衍生物碳氢官能团化反应 | 第9-36页 |
| 1.2.1喹喔啉-2（1H）-酮衍生物构建C（sp~2）-C（sp）键的反应 | 第9-10页 |
| 1.2.2喹喔啉-2（1H）-酮衍生物构建C（sp~2）-C（sp~2）键的反应 | 第10-18页 |
| 1.2.3喹喔啉-2（1H）-酮衍生物构建C（sp~2）-C（sp~3）键的反应 | 第18-26页 |
| 1.2.4喹喔啉-2（1H）-酮衍生物构建C（sp~2）-N键的反应 | 第26-31页 |
| 1.2.5喹喔啉-2（1H）-酮衍生物构建C（sp~2）-O键的反应 | 第31-33页 |
| 1.2.6喹喔啉-2（1H）-酮衍生物构建C（sp~2）-P键的反应 | 第33-35页 |
| 1.2.7喹喔啉-2（1H）-酮衍生物构建C（sp~2）-S键的反应 | 第35-36页 |
| 1.33,4-二氢喹喔啉-2（1H）-酮衍生物碳氢官能团化反应 | 第36-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 第二章Cu（Ⅱ）/对苯醌催化氧化3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮磷酸化 | 第46-72页 |
| 2.1引言 | 第46-48页 |
| 2.2结果与讨论 | 第48-53页 |
| 2.2.1条件优化 | 第48-50页 |
| 2.2.2底物拓展 | 第50-52页 |
| 2.2.3放大反应 | 第52页 |
| 2.2.4控制实验 | 第52-53页 |
| 2.2.5反应机理 | 第53页 |
| 2.3小结 | 第53-54页 |
| 2.4实验部分 | 第54-56页 |
| 2.4.13,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮制备的一般过程 | 第54页 |
| 2.4.24-苄基-3,4-二氢-喹喔啉-2（1H）-酮制备的一般过程 | 第54-55页 |
| 2.4.3Cu（Ⅱ）/对苯醌催化氧化3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮磷酸化过程 | 第55-56页 |
| 2.5化合物表征和数据 | 第56-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 代表化合物的谱图 | 第70-72页 |
| 第三章3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮过氧化反应研究 | 第72-100页 |
| 3.1引言 | 第72-73页 |
| 3.2结果与讨论 | 第73-79页 |
| 3.2.1条件优化 | 第73-74页 |
| 3.2.2底物拓展 | 第74-76页 |
| 3.2.3衍生化反应 | 第76-77页 |
| 3.2.4放大反应 | 第77页 |
| 3.2.5控制实验 | 第77-78页 |
| 3.2.6机理探究 | 第78-79页 |
| 3.3总结 | 第79页 |
| 3.4实验部分 | 第79-80页 |
| 3.4.13,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮的过氧化反应的一般过程 | 第79-80页 |
| 3.5化合物表征和数据 | 第80-95页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 代表化合物的谱图 | 第98-100页 |
| 个人简历 | 第100页 |
| 硕士期间发表的科研成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
