| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| 1 研究背景、目的和意义 | 第11-12页 |
| ·研究背景 | 第11页 |
| ·研究目的和意义 | 第11-12页 |
| ·项目来源与经费支持 | 第12页 |
| 2 国内外研究现状综述 | 第12-19页 |
| ·桉树青枯病研究概述 | 第12-14页 |
| ·PCR 检测研究进展 | 第14-15页 |
| ·青枯菌PCR 检测研究进展 | 第15-16页 |
| ·DGGE 技术 | 第16-18页 |
| ·主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 土壤及潜伏期桉树组织内青枯菌的PCR 检测 | 第19-31页 |
| 1 材料与方法 | 第19-22页 |
| ·桉树青枯病菌的培养和悬浮液的配制 | 第19页 |
| ·桉树青枯菌扩增条件的优化 | 第19-20页 |
| ·土壤内桉树青枯菌灵敏度测定 | 第20-21页 |
| ·桉树组织中青枯菌DNA 的提取 | 第21页 |
| ·潜伏期桉树青枯病菌材料的制备及DNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·土壤及桉树组织内桉树青枯病菌的PCR 扩增及电泳分析 | 第22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-29页 |
| ·PCR 检测结果 | 第22-23页 |
| ·OLI-1、Y2 引物PCR 退火温度的优化 | 第23-24页 |
| ·BSA 对PCR 扩增青枯菌的作用 | 第24-25页 |
| ·土壤中青枯菌PCR 检测灵敏度的测定 | 第25-26页 |
| ·桉树组织内青枯菌PCR 检测灵敏度 | 第26-27页 |
| ·潜伏期桉树青枯病组织的制备方法 | 第27-28页 |
| ·潜伏期桉树青枯病菌的PCR 检测 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 DGGE 检测桉树青枯病菌 | 第31-42页 |
| 1 材料与方法 | 第31-34页 |
| ·菌种的分离纯化及供试桉苗的培养 | 第31-32页 |
| ·分离菌株的致病性测定 | 第32页 |
| ·分离菌株的PCR 检测 | 第32-33页 |
| ·分离桉树青枯菌的PCR-DGGE 检测 | 第33页 |
| ·桉树体内内生细菌的DGGE 检测 | 第33-34页 |
| ·人工染菌桉树样品的PCR-DGGE 检测 | 第34页 |
| ·桉树组织中青枯菌量与DGGE 图谱变化关系的研究 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-40页 |
| ·分离菌株的致病性测定 | 第34-35页 |
| ·分离株菌的PCR 检测 | 第35-36页 |
| ·不同采集地点的桉树青枯菌差异性DGGE 分析 | 第36-37页 |
| ·桉树体内内生细菌的DGGE 检测 | 第37-38页 |
| ·人工染菌桉树样品的DGGE 检测 | 第38-39页 |
| ·不同接菌量桉树组织内细菌菌群DGGE 图谱研究 | 第39-40页 |
| 3 结论与讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 利用指示植物检测桉树青枯病菌 | 第42-49页 |
| 1 材料与方法 | 第42-43页 |
| ·青枯菌悬液的配制以及指示植物材料的准备 | 第42页 |
| ·指示指物的选择 | 第42页 |
| ·选取指示指物检测青枯菌灵敏度 | 第42-43页 |
| ·选取指示植物检测桉树林地土壤内青枯菌 | 第43页 |
| ·选取指示植物检测桉树组织内的青枯菌 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-47页 |
| ·指示植物的选取 | 第43-45页 |
| ·利用指示植物检测桉树林地土壤内青枯菌 | 第45-46页 |
| ·利用辣椒作为指示植物检测桉树组织内的青枯菌 | 第46-47页 |
| 3 结论与讨论 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-51页 |
| 1 主要结论 | 第49页 |
| 2 主要创新点 | 第49-50页 |
| 3 今后研究方向及目标 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 在读期间发表的论文 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
