| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 抗氧剂概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 抗氧剂的种类 | 第11-12页 |
| 1.1.2 抗氧剂的作用机理 | 第12-13页 |
| 1.2 亚磷酸酯类抗氧剂概述 | 第13-17页 |
| 1.2.1 亚磷酸酯类抗氧剂的结构与性能 | 第13-14页 |
| 1.2.2 亚磷酸酯类抗氧剂的作用机理 | 第14页 |
| 1.2.3 亚磷酸酯类抗氧剂与其他助剂的相互作用 | 第14-16页 |
| 1.2.4 亚磷酸酯类抗氧剂的应用和研究现状 | 第16-17页 |
| 1.3 微通道技术概述 | 第17-24页 |
| 1.3.1 微通道反应的特性 | 第18-20页 |
| 1.3.2 适合采用微通道技术的反应类型 | 第20-21页 |
| 1.3.3 微反应器的分类 | 第21-22页 |
| 1.3.4 微反应器的材质和制造工艺 | 第22-23页 |
| 1.3.5 微通道技术的研究进展 | 第23-24页 |
| 1.4 研究课题的提出和主要研究内容 | 第24-26页 |
| 1.4.1 研究课题的提出 | 第24页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第24-26页 |
| 第2章 抗氧剂168的间歇法合成工艺研究 | 第26-32页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-27页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第26页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.3.1 抗氧剂168的合成原理 | 第27页 |
| 2.3.2 抗氧剂168的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.3 抗氧剂168的表征分析 | 第28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28-31页 |
| 2.4.1 缚酸剂种类对收率的影响 | 第28-29页 |
| 2.4.2 缚酸剂用量对收率的影响 | 第29-30页 |
| 2.4.3 反应温度对收率的影响 | 第30页 |
| 2.4.4 合成产品的表征分析 | 第30-31页 |
| 2.5 本章总结 | 第31-32页 |
| 第3章 抗氧剂168的连续流合成工艺研究 | 第32-44页 |
| 3.1 前言 | 第32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-33页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第32-33页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33-35页 |
| 3.3.1 抗氧剂168的合成原理 | 第33页 |
| 3.3.2 抗氧剂168的连续流制备 | 第33-34页 |
| 3.3.3 抗氧剂168的表征分析 | 第34-35页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 3.4.1 溶剂的选择 | 第35页 |
| 3.4.2 缚酸剂种类对收率的影响 | 第35-36页 |
| 3.4.3 缚酸剂用量对收率的影响 | 第36-37页 |
| 3.4.4 反应停留时间对收率的影响 | 第37-38页 |
| 3.4.5 反应温度对收率的影响 | 第38-39页 |
| 3.4.6 最优工艺条件下的重复性实验 | 第39页 |
| 3.4.7 粗产物后处理方法对收率的影响 | 第39-40页 |
| 3.4.8 合成产品的表征分析 | 第40-42页 |
| 3.5 本章总结 | 第42-44页 |
| 第4章 亚磷酸酯类衍生物的连续流合成及在聚丙烯中的抗氧化应用 | 第44-60页 |
| 4.1 前言 | 第44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第44-45页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第45页 |
| 4.3 实验方法 | 第45-48页 |
| 4.3.1 亚磷酸酯类衍生物的制备 | 第45-47页 |
| 4.3.2 亚磷酸酯类衍生物的表征分析 | 第47页 |
| 4.3.3 合成产品在聚丙烯中的应用及抗氧化性能测定 | 第47-48页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第48-58页 |
| 4.4.1 连续流合成工艺的适用性 | 第48-49页 |
| 4.4.2 合成产品的表征分析 | 第49-54页 |
| 4.4.3 合成产品对聚丙烯的抗氧化性能 | 第54-58页 |
| 4.5 本章总结 | 第58-60页 |
| 第5章 全文总结及进一步工作 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读硕士期间发表的论文及专利 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-94页 |