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亚磷酸酯类抗氧剂的连续流合成工艺研究及其应用

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第11-26页
    1.1 抗氧剂概述第11-13页
        1.1.1 抗氧剂的种类第11-12页
        1.1.2 抗氧剂的作用机理第12-13页
    1.2 亚磷酸酯类抗氧剂概述第13-17页
        1.2.1 亚磷酸酯类抗氧剂的结构与性能第13-14页
        1.2.2 亚磷酸酯类抗氧剂的作用机理第14页
        1.2.3 亚磷酸酯类抗氧剂与其他助剂的相互作用第14-16页
        1.2.4 亚磷酸酯类抗氧剂的应用和研究现状第16-17页
    1.3 微通道技术概述第17-24页
        1.3.1 微通道反应的特性第18-20页
        1.3.2 适合采用微通道技术的反应类型第20-21页
        1.3.3 微反应器的分类第21-22页
        1.3.4 微反应器的材质和制造工艺第22-23页
        1.3.5 微通道技术的研究进展第23-24页
    1.4 研究课题的提出和主要研究内容第24-26页
        1.4.1 研究课题的提出第24页
        1.4.2 主要研究内容第24-26页
第2章 抗氧剂168的间歇法合成工艺研究第26-32页
    2.1 前言第26页
    2.2 实验部分第26-27页
        2.2.1 实验原料第26页
        2.2.2 实验仪器第26-27页
    2.3 实验方法第27-28页
        2.3.1 抗氧剂168的合成原理第27页
        2.3.2 抗氧剂168的制备第27-28页
        2.3.3 抗氧剂168的表征分析第28页
    2.4 结果与讨论第28-31页
        2.4.1 缚酸剂种类对收率的影响第28-29页
        2.4.2 缚酸剂用量对收率的影响第29-30页
        2.4.3 反应温度对收率的影响第30页
        2.4.4 合成产品的表征分析第30-31页
    2.5 本章总结第31-32页
第3章 抗氧剂168的连续流合成工艺研究第32-44页
    3.1 前言第32页
    3.2 实验部分第32-33页
        3.2.1 实验原料第32-33页
        3.2.2 实验仪器第33页
    3.3 实验方法第33-35页
        3.3.1 抗氧剂168的合成原理第33页
        3.3.2 抗氧剂168的连续流制备第33-34页
        3.3.3 抗氧剂168的表征分析第34-35页
    3.4 结果与讨论第35-42页
        3.4.1 溶剂的选择第35页
        3.4.2 缚酸剂种类对收率的影响第35-36页
        3.4.3 缚酸剂用量对收率的影响第36-37页
        3.4.4 反应停留时间对收率的影响第37-38页
        3.4.5 反应温度对收率的影响第38-39页
        3.4.6 最优工艺条件下的重复性实验第39页
        3.4.7 粗产物后处理方法对收率的影响第39-40页
        3.4.8 合成产品的表征分析第40-42页
    3.5 本章总结第42-44页
第4章 亚磷酸酯类衍生物的连续流合成及在聚丙烯中的抗氧化应用第44-60页
    4.1 前言第44页
    4.2 实验部分第44-45页
        4.2.1 实验原料第44-45页
        4.2.2 实验仪器第45页
    4.3 实验方法第45-48页
        4.3.1 亚磷酸酯类衍生物的制备第45-47页
        4.3.2 亚磷酸酯类衍生物的表征分析第47页
        4.3.3 合成产品在聚丙烯中的应用及抗氧化性能测定第47-48页
    4.4 结果与讨论第48-58页
        4.4.1 连续流合成工艺的适用性第48-49页
        4.4.2 合成产品的表征分析第49-54页
        4.4.3 合成产品对聚丙烯的抗氧化性能第54-58页
    4.5 本章总结第58-60页
第5章 全文总结及进一步工作第60-61页
参考文献第61-68页
致谢第68-69页
攻读硕士期间发表的论文及专利第69-70页
附录第70-94页

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