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水相中的达参反应及N-酰基化反应研究

中文摘要第3-5页
英文摘要第5-6页
1 绪论第9-30页
    1.1 前言第9页
    1.2 水的特点与性质第9页
    1.3 水作为溶剂的理论基础第9-11页
        1.3.1 “水中(inwater)”有机反应第10页
        1.3.2 “水上(onwater)”有机反应第10-11页
    1.4 水中有机反应的研究第11-29页
        1.4.1 氧化反应第11-12页
        1.4.2 还原反应第12-13页
        1.4.3 偶联反应第13-15页
        1.4.4 缩合反应第15-19页
        1.4.5 杂环化合物的合成第19-24页
        1.4.6 自由基反应第24-25页
        1.4.7 亲核反应第25-26页
        1.4.8 Claisen重排反应第26-27页
        1.4.9 周环反应第27-28页
        1.4.10 其它反应第28-29页
    1.5 课题的目的与意义第29-30页
2 水相中的达参反应第30-45页
    2.1 引言第30-32页
    2.2 实验部分第32-34页
        2.2.1 仪器与试剂第32-33页
        2.2.2 试验方法第33-34页
    2.3 结果与讨论第34-44页
        2.3.1 目标化合物(2a)HPLC方法测定第34-35页
        2.3.2 碱的选择第35-36页
        2.3.3 碱量的优化第36-37页
        2.3.4 温度的优化第37-38页
        2.3.5 增溶剂用量对反应的影响第38-39页
        2.3.6 不同取代基的苯甲醛与2-溴苯乙酮的反应结果第39-40页
        2.3.7 其他反应体系初步探究第40-41页
        2.3.8 反应机理探讨第41页
        2.3.9 部分化合物氢谱第41-44页
    2.4 本章小结第44-45页
3 水相中的N-酰基化反应第45-59页
    3.1 引言第45页
    3.2 实验部分第45-47页
        3.2.1 仪器与试剂第45-47页
        3.2.2 试验方法第47页
    3.3 结果与讨论第47-58页
        3.3.1 底物摩尔比对收率的影响第47-48页
        3.3.2 不同碱对收率的影响第48-50页
        3.3.3 碱摩尔比对收率的影响第50页
        3.3.4 反应底物拓展第50-53页
        3.3.5 反应机理探讨第53-54页
        3.3.6 部分化合物氢谱第54-58页
    3.4 本章小结第58-59页
4 结论与展望第59-61页
    4.1 结论第59-60页
    4.2 展望第60-61页
致谢第61-62页
参考文献第62-68页
附录第68页
    A 作者硕士研究生期间科研成果第68页

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