| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第10-18页 |
| 1.1 菊花化学成分研究进展 | 第10-12页 |
| 1.1.1 黄酮类物质 | 第10-11页 |
| 1.1.2 三萜类物质 | 第11-12页 |
| 1.1.3 挥发油类物质 | 第12页 |
| 1.1.4 其它类物质 | 第12页 |
| 1.2 菊花提取物的药理活性研究现状 | 第12-14页 |
| 1.2.1 菊花水提物的药理活性研究现状 | 第13页 |
| 1.2.2 菊花醇提物的药理活性研究现状 | 第13-14页 |
| 1.2.3 菊花其它提物的药理活性研究现状 | 第14页 |
| 1.2.4 金丝皇菊的研究现状 | 第14页 |
| 1.3 提取物分离纯化技术 | 第14-16页 |
| 1.3.1 溶剂萃取法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 分馏法 | 第15页 |
| 1.3.3 常用色谱柱分离法 | 第15-16页 |
| 1.3.4 薄层色谱结合硅胶柱层析分离法 | 第16页 |
| 1.4 本课题的研究目的和内容 | 第16-18页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第16-17页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-30页 |
| 2.1 实验材料、试剂与仪器 | 第18-20页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.1.2 实验药品和试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.3 实验仪器和设备 | 第19-20页 |
| 2.2 金丝皇菊基本成分的分析 | 第20-21页 |
| 2.2.1 水分含量的测定 | 第20-21页 |
| 2.2.2 蛋白质含量的测定 | 第21页 |
| 2.2.3 脂肪含量的测定 | 第21页 |
| 2.2.4 灰分含量的测定 | 第21页 |
| 2.2.5 粗纤维含量的测定 | 第21页 |
| 2.2.6 总黄酮含量的测定 | 第21页 |
| 2.3 金丝皇菊醇提物提取工艺及全波长扫描 | 第21页 |
| 2.4 金丝皇菊醇提物的薄层分析及提取条件优化 | 第21-24页 |
| 2.4.1 薄层色谱分析 | 第21-22页 |
| 2.4.2 基于薄层扫描和薄层成像分析的提取条件优化 | 第22-24页 |
| 2.5 硅胶柱层析分离 | 第24-25页 |
| 2.5.1 硅胶柱层析分离 | 第24页 |
| 2.5.2 纯度鉴定 | 第24-25页 |
| 2.6 金丝皇菊纯化产物(CG-3)结晶 | 第25页 |
| 2.7 纯化产物(CG-3)特性分析 | 第25-26页 |
| 2.7.1 差示扫描量热分析 | 第25页 |
| 2.7.2 热重分析 | 第25页 |
| 2.7.3 CG-3的比旋光度测定 | 第25-26页 |
| 2.8 金丝皇菊纯化产物(CG-3)的结构分析 | 第26-27页 |
| 2.8.1 CG-3的红外光谱分析 | 第26页 |
| 2.8.2 CG-3的核磁共振分析 | 第26页 |
| 2.8.3 CG-3的单糖组成分析 | 第26-27页 |
| 2.8.4 CG-3分子量的质谱分析 | 第27页 |
| 2.9 (CG-1&CG-2)和CG-3的体外抗氧化活性试验 | 第27-30页 |
| 2.9.1 CG-1&CG-2和CG-3对ABTS·自由基清除能力测定 | 第27-28页 |
| 2.9.2 CG-1&CG-2和CG-3对DPPH·自由基清除能力测定 | 第28页 |
| 2.9.3 CG-1&CG-2和CG-3对超氧阴离子自由基(O~(2-)·)清除能力测定 | 第28-29页 |
| 2.9.4 CG-1&CG-2和CG-3对羟基自由基(·OH)清除能力测定 | 第29-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-52页 |
| 3.1 金丝皇菊基本成分分析 | 第30-31页 |
| 3.1.1 水分含量 | 第30页 |
| 3.1.2 蛋白质含量 | 第30页 |
| 3.1.3 脂肪含量 | 第30页 |
| 3.1.4 灰分含量 | 第30页 |
| 3.1.5 粗纤维含量 | 第30页 |
| 3.1.6 总黄酮含量 | 第30-31页 |
| 3.2 金丝皇菊粗醇提物全波长扫描 | 第31页 |
| 3.3 乙醇粗提物的分离纯化 | 第31-40页 |
| 3.3.1 粗提物的薄层层析 | 第31-33页 |
| 3.3.2 基于薄层扫描和薄层成像分析的金丝皇菊提取条件优化 | 第33-39页 |
| 3.3.3 硅胶柱层析分离 | 第39-40页 |
| 3.3.4 纯度鉴定 | 第40页 |
| 3.4 金丝皇菊纯化产物(CG-3)结晶分析 | 第40-41页 |
| 3.5 纯化产物(CG-3)差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA) | 第41-42页 |
| 3.6 比旋光度的测定 | 第42页 |
| 3.7 CG-3结构分析 | 第42-49页 |
| 3.7.1 CG-3的红外图谱分析 | 第42-43页 |
| 3.7.2 NMR分析 | 第43-46页 |
| 3.7.3 单糖组成成分分析 | 第46-47页 |
| 3.7.4 CG-3分子量的质谱分析 | 第47-48页 |
| 3.7.5 综合结构分析 | 第48-49页 |
| 3.9 混合物(CG-1&CG-2)和CG-3的体外抗氧化活性试验 | 第49-52页 |
| 3.9.1 CG-1&CG-2和CG-3对ABTS·自由基清除能力测定 | 第49页 |
| 3.9.2 CG-1&CG-2和CG-3对DPPH·自由基清除能力测定 | 第49-50页 |
| 3.9.3 CG-1&CG-2和CG-3对超氧阴离子清除能力测定 | 第50页 |
| 3.9.4 CG-1&CG-2和CG-3对羟自由基清除能力测定 | 第50-52页 |
| 4 结论 | 第52-54页 |
| 4.1 全文总结 | 第52页 |
| 4.2 论文的创新点 | 第52-53页 |
| 4.3 论文的不足之处 | 第53-54页 |
| 5 展望 | 第54-55页 |
| 6 参考文献 | 第55-63页 |
| 7 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第63-64页 |
| 8 致谢 | 第64页 |
