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Ni-Mn和Ni-Mn-Sn电极的制备及其析氢性能的研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第9-17页
    1.1 研究的背景及意义第9-11页
    1.2 析氢电极概述第11-15页
        1.2.1 贵金属析氢电极第12页
        1.2.2 合金析氢电极第12-13页
            1.2.2.1 铁及铁基合金析氢电极第12-13页
            1.2.2.2 镍及镍基合金析氢电极第13页
        1.2.3 多孔析氢电极第13-14页
            1.2.3.1 Raney结构第13-14页
            1.2.3.2 泡沫结构第14页
        1.2.4 复合析氢电极第14-15页
    1.3 本课题的选题依据和研究内容第15-17页
第二章 样品的制备与表征第17-24页
    2.1 样品的制备第17-21页
        2.1.1 电化学沉积法的概述第17-18页
        2.1.2 极板材料的选择以及极板的预处理第18-19页
        2.1.3 电极材料的制备第19-21页
            2.1.3.1 电化学沉积法制备Ni-Mn电极第20页
            2.1.3.2 电化学沉积法制备Ni-Mn-Sn电极第20-21页
    2.2 样品的表征第21-24页
        2.2.1 X射线衍射(XRD)第21页
        2.2.2 扫描电子显微镜(SEM)第21页
        2.2.3 能谱仪(EDS)第21页
        2.2.4 电化学性能测试第21-24页
            2.2.4.1 阴极极化曲线测试第22页
            2.2.4.2 电极析氢反应过程的机理讨论第22-24页
第三章 电沉积法制备Ni-Mn电极及其析氢性能的研究第24-47页
    3.1 引言第24-25页
    3.2 镍盐浓度对Ni-Mn电极的微结构及析氢性能的影响第25-29页
    3.3 电解液pH值对Ni-Mn电极的微结构及析氢性能的影响第29-34页
        3.3.1 Ni-Mn电极的制备第29-30页
        3.3.2 电极表面的形貌分析以及成分分析第30-32页
        3.3.3 电极表面的结构分析第32页
        3.3.4 电极的析氢性能分析第32-34页
    3.4 电流密度对Ni-Mn电极的微结构及析氢性能的影响第34-38页
        3.4.1 Ni-Mn电极的制备第34-35页
        3.4.2 电极表面的形貌分析以及结构分析第35-37页
        3.4.3 电极的析氢性能分析第37-38页
    3.5 电解液温度对Ni-Mn电极的微结构及析氢性能的影响第38-42页
        3.5.1 Ni-Mn电极的制备第38-39页
        3.5.2 电极表面的形貌分析以及成分分析第39-40页
        3.5.3 电极的析氢性能分析第40-42页
    3.6 电沉积时间对Ni-Mn电极的微结构及析氢性能的影响第42-45页
        3.6.1 Ni-Mn电极的制备第42页
        3.6.2 电极表面的形貌分析以及成分分析第42-44页
        3.6.3 电极的析氢性能分析第44-45页
    3.7 本章小结第45-47页
第四章 电沉积法制备Ni-Mn-Sn电极及其析氢性能的研究第47-61页
    4.1 引言第47页
    4.2 亚锡盐浓度的变化对Ni-Mn-Sn电极的微结构及析氢性能的影响第47-52页
        4.2.1 Ni-Mn-Sn电极的制备第47-48页
        4.2.2 电极表面的形貌分析以及成分分析第48-50页
        4.2.3 电极的析氢性能分析第50-52页
    4.3 阴极电流密度变化对Ni-Mn-Sn电极的微结构及析氢性能的影响第52-55页
        4.3.1 Ni-Mn-Sn电极的制备第52页
        4.3.2 电极表面的形貌分析以及成分分析第52-54页
        4.3.3 电极的析氢性能分析第54-55页
    4.4 温度变化对Ni-Mn-Sn电极的微结构及析氢性能的影响第55-59页
        4.4.1 Ni-Mn-Sn电极的制备第55-56页
        4.4.2 电极表面的形貌分析以及成分分析第56-57页
        4.4.3 电极的析氢性能分析第57-59页
    4.5 本章小结第59-61页
第五章 总结与展望第61-63页
    5.1 总结第61-62页
    5.2 展望第62-63页
参考文献第63-69页
致谢第69页

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