| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 聚硅氧烷概述 | 第10-11页 |
| 1.2 环氧乙烯基树脂概述 | 第11-13页 |
| 1.3 聚合物共混改性概述 | 第13页 |
| 1.4 聚硅氧烷改性研究进展 | 第13-18页 |
| 1.5 本课题的研究意义及内容 | 第18-20页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第18页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第18-20页 |
| 第2章 聚硅氧烷/环氧乙烯基树脂共混体系的研究 | 第20-42页 |
| 2.1 实验原料与仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-22页 |
| 2.2.1 聚硅氧烷/环氧乙烯基树脂共混体系宏观相分离测试 | 第21-22页 |
| 2.2.2 聚硅氧烷/环氧乙烯基树脂共混体系固化物的制备 | 第22页 |
| 2.2.3 测试试样的制备 | 第22页 |
| 2.3 测试 | 第22-23页 |
| 2.3.1 共混体系混合状态分析 | 第22-23页 |
| 2.3.2 拉伸强度测试 | 第23页 |
| 2.3.3 粘结强度测试 | 第23页 |
| 2.3.4 可溶物含量测试 | 第23页 |
| 2.3.5 耐酸性测试 | 第23页 |
| 2.3.6 固体形貌SEM扫描 | 第23页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第23-41页 |
| 2.4.1 实验原理 | 第23-25页 |
| 2.4.2 聚硅氧烷与环氧乙烯基树脂共混相分离测试 | 第25-26页 |
| 2.4.3 聚硅氧烷/环氧乙烯基树脂共混体系光学显微镜分析 | 第26-30页 |
| 2.4.4 聚硅氧烷/环氧乙烯基树脂共混体系固化物可溶物含量 | 第30-32页 |
| 2.4.5 聚硅氧烷/环氧乙烯基树脂共混体系固化物力学性能 | 第32-34页 |
| 2.4.6 聚硅氧烷/环氧乙烯基树脂共混体系固化物耐酸性 | 第34-38页 |
| 2.4.7 聚硅氧烷/环氧乙烯基树脂共混体系形貌分析 | 第38-41页 |
| 2.5 本章结论 | 第41-42页 |
| 第3章 表面活性剂增容聚硅氧烷/ME型树脂共混体系的研究 | 第42-56页 |
| 3.1 实验原料与仪器 | 第43-44页 |
| 3.1.1 实验原料 | 第43页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 3.2.1 表面活性剂对聚硅氧烷/ME型树脂共混体系宏观相分离的影响 | 第44页 |
| 3.2.2 表面活性剂D含量对聚硅氧烷/ME型树脂共混体系固化时间的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.3 表面活性剂D增容聚硅氧烷/ME型树脂共混体系固化物的制备 | 第45页 |
| 3.2.4 测试试样的制备 | 第45页 |
| 3.3 测试 | 第45-46页 |
| 3.3.1 共混体系混合状态分析 | 第45页 |
| 3.3.2 拉伸强度测试 | 第45-46页 |
| 3.3.3 粘结强度测试 | 第46页 |
| 3.3.4 可溶物含量测试 | 第46页 |
| 3.3.5 耐酸性测试 | 第46页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第46-54页 |
| 3.4.1 实验原理 | 第46页 |
| 3.4.2 表面活性剂对聚硅氧烷/ME型树脂共混体系宏观相分离的影响 | 第46-47页 |
| 3.4.3 表面活性剂D含量对聚硅氧烷/ME型树脂共混体系固化的影响 | 第47-48页 |
| 3.4.4 表面活性剂D增容聚硅氧烷/ME型树脂共混体系光学显微镜分析 | 第48-50页 |
| 3.4.5 表面活性剂D含量对聚硅氧烷/ME型树脂共混固化物可溶物含量的影响 | 第50-52页 |
| 3.4.6 表面活性剂D含量对聚硅氧烷/ME型树脂共混体系力学性能的影响 | 第52-53页 |
| 3.4.7 表面活性剂D含量对聚硅氧烷/ME型树脂共混体系耐酸性能的影响 | 第53-54页 |
| 3.5 本章结论 | 第54-56页 |
| 第4章 甲基丙烯酸改性聚硅氧烷的研究 | 第56-66页 |
| 4.1 实验原料与仪器 | 第56-57页 |
| 4.1.1 实验原料 | 第56-57页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第57页 |
| 4.2 实验部分 | 第57-58页 |
| 4.2.1 甲基丙烯酸改性二羟基聚二甲基硅氧烷的制备 | 第57页 |
| 4.2.2 甲基丙烯酸改性聚硅氧烷固化物的制备 | 第57页 |
| 4.2.3 测试试样的制备 | 第57-58页 |
| 4.3 测试 | 第58-59页 |
| 4.3.1 改性聚合物FT-IR测试 | 第58页 |
| 4.3.2 改性聚合物中碳碳双键和羧基含量的测定 | 第58页 |
| 4.3.3 改性聚合物凝胶固化时间的测定 | 第58页 |
| 4.3.4 拉伸强度测试 | 第58-59页 |
| 4.3.5 粘结性能含量测试 | 第59页 |
| 4.3.6 耐酸性测试 | 第59页 |
| 4.4 实验结果与分析 | 第59-65页 |
| 4.4.1 实验原理 | 第59页 |
| 4.4.2 改性聚合物FT-IR测试结果 | 第59-61页 |
| 4.4.3 反应条件对改性聚合物中碳碳双键和羧基含量的影响 | 第61-63页 |
| 4.4.4 不同催化剂制备的改性聚合物固化时间的测定 | 第63页 |
| 4.4.5 甲基丙烯酸改性聚硅氧烷力学性能的研究 | 第63-64页 |
| 4.4.6 甲基丙烯酸改性聚硅氧烷耐酸性能的研究 | 第64-65页 |
| 4.5 本章结论 | 第65-66页 |
| 第5章 聚硅氧烷改性体系在耐酸胶泥中的应用 | 第66-72页 |
| 5.1 实验原料与仪器 | 第66-67页 |
| 5.1.1 实验原料 | 第66-67页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第67页 |
| 5.2 实验部分 | 第67-68页 |
| 5.2.1 胶泥的制备 | 第67-68页 |
| 5.2.2 测试试样的制备 | 第68页 |
| 5.3 测试 | 第68-69页 |
| 5.3.1 拉伸强度测试 | 第68页 |
| 5.3.2 粘结强度测试 | 第68-69页 |
| 5.3.3 耐酸性测试 | 第69页 |
| 5.4 实验结果与分析 | 第69-71页 |
| 5.4.1 不同体系胶泥的力学性能 | 第69-70页 |
| 5.4.2 不同体系胶泥的耐酸性能 | 第70-71页 |
| 5.5 本章结论 | 第71-72页 |
| 第6章 结论与展望 | 第72-74页 |
| 6.1 结论 | 第72页 |
| 6.2 展望 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表 | 第79页 |
