摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第8-20页 |
1.1 老龄垃圾渗滤液概述 | 第8-10页 |
1.1.1 渗滤液的产生 | 第8-9页 |
1.1.2 渗滤液的特点 | 第9页 |
1.1.3 渗滤液的危害 | 第9-10页 |
1.2 国内外垃圾渗滤液处理方法 | 第10-13页 |
1.2.1 土地处理 | 第10-11页 |
1.2.2 生物处理 | 第11页 |
1.2.3 物化处理 | 第11-13页 |
1.3 国内外渗滤液处理工艺 | 第13-14页 |
1.4 渗滤液风险评估现状 | 第14-17页 |
1.5 课题研究目的、研究内容与创新点 | 第17-19页 |
1.5.1 研究目的及意义 | 第17-18页 |
1.5.2 研究内容 | 第18页 |
1.5.3 创新点 | 第18-19页 |
1.6 技术路线图 | 第19-20页 |
第二章 MBR/UF/RO工艺对垃圾渗滤液理化参数的去除效果 | 第20-27页 |
2.1 实验材料及仪器 | 第20-21页 |
2.1.1 实验材料 | 第20-21页 |
2.1.2 实验仪器 | 第21页 |
2.2 处理工艺流程 | 第21-22页 |
2.3 处理前后渗滤液理化指标的测定 | 第22-24页 |
2.3.1 pH、色度及部分金属的测定 | 第22-23页 |
2.3.2 氨氮、总氮及重金属的测定 | 第23页 |
2.3.3 COD的测定 | 第23页 |
2.3.4 PAEs的测定 | 第23-24页 |
2.4 结果与讨论 | 第24-26页 |
2.4.1 处理前后渗滤液水质分析 | 第24-25页 |
2.4.2 处理前后渗滤液中PAEs去除结果 | 第25-26页 |
2.5 本章小结 | 第26-27页 |
第三章 MBR/UF/RO处理前后细胞毒性及生物标志物检测 | 第27-38页 |
3.1 实验材料与仪器 | 第27-29页 |
3.1.1 实验材料 | 第27页 |
3.1.2 主要仪器及设备 | 第27-28页 |
3.1.3 主要试剂的配制 | 第28-29页 |
3.2 实验方法 | 第29-31页 |
3.2.1 HepG2细胞的培养 | 第29页 |
3.2.2 细胞毒性实验 | 第29页 |
3.2.3 MDA的测定 | 第29-30页 |
3.2.4 EROD酶的测定 | 第30页 |
3.2.5 蛋白含量的测定 | 第30-31页 |
3.3 结果与讨论 | 第31-37页 |
3.3.1 渗滤液细胞毒性的测定 | 第31-35页 |
3.3.2 渗滤液处理前后HepG2细胞MDA含量测定 | 第35-36页 |
3.3.3 渗滤液处理前后HepG2细胞EROD酶含量测定 | 第36-37页 |
3.4 本章小结 | 第37-38页 |
第四章 渗滤液经MBR/UF/RO处理前后细胞DNA链断裂损伤 | 第38-51页 |
4.1 实验材料与仪器 | 第38-40页 |
4.1.1 实验材料 | 第38页 |
4.1.2 实验仪器 | 第38-39页 |
4.1.3 主要试剂的配制 | 第39-40页 |
4.2 实验方法 | 第40-43页 |
4.2.1 细胞前处理 | 第40页 |
4.2.2 碱性彗星试验 | 第40-42页 |
4.2.3 γH2AX流式细胞术(FCM) | 第42-43页 |
4.3 结果与讨论 | 第43-50页 |
4.3.1 垃圾渗滤液引起的DNA链断裂损伤 | 第43-47页 |
4.3.2 垃圾渗滤液引起的DSB链断裂 | 第47-50页 |
4.4 本章小结 | 第50-51页 |
第五章 MBR/UF/RO处理渗滤液前后HepG2细胞DPC效应 | 第51-57页 |
5.1 实验材料与仪器 | 第51-52页 |
5.1.1 实验材料 | 第51页 |
5.1.2 实验仪器 | 第51-52页 |
5.1.3 KCl-SDS法主要试剂的配制 | 第52页 |
5.2 实验方法 | 第52-54页 |
5.2.1 细胞前处理 | 第52-53页 |
5.2.2 DPC的检测 | 第53-54页 |
5.3 实验结果 | 第54-56页 |
5.3.1 DNA标准曲线的制作 | 第54页 |
5.3.2 渗滤液处理后HepG2细胞DPC检测 | 第54-56页 |
5.4 本章小结 | 第56-57页 |
第六章 结论与展望 | 第57-59页 |
6.1 结论 | 第57页 |
6.2 展望 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-67页 |
在校期间发表论文情况 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-69页 |