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新型雌激素受体ER-α36在Tamoxifen对缺血再灌注损伤大鼠海马神经保护中的作用研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
1 文献综述:雌激素受体在脑内的表达与缺血再灌注损伤第10-15页
    1.1 雌激素受体在脑内的表达第10-12页
        1.1.1 雌激素受体的分类第10-11页
        1.1.2 ER-α在脑内的表达第11页
        1.1.3 ER-β在脑内的表达第11-12页
        1.1.4 GPR30在脑内的表达第12页
    1.2 雌激素受体与缺血再灌注损伤第12-14页
        1.2.1 ER-α与缺血再灌注损伤第13页
        1.2.2 其他ER亚型与缺血再灌注损伤第13-14页
    1.3 本论文的研究内容第14页
    1.4 本论文的研究意义第14-15页
2 ER-α36的生物信息学分析第15-21页
    2.1 前言第15页
    2.2 实验方法第15-16页
    2.3 实验结果第16-19页
        2.3.1 ER-α36的二级结构分析第16页
        2.3.2 ER-α36的亚细胞定位第16-17页
        2.3.3 ER-α36的结构域分析第17页
        2.3.4 ER-α36的疏水性亲水性分析第17-18页
        2.3.5 ER-α36的跨膜域分析第18-19页
    2.4 讨论第19-20页
    2.5 小结第20-21页
3 ER-α36在SD大鼠海马的表达第21-29页
    3.1 前言第21页
    3.2 材料与方法第21-23页
        3.2.1 材料、试剂与仪器第21-22页
        3.2.2 实验方法第22-23页
    3.3 实验结果第23-27页
        3.3.1 大鼠海马结构的观察第23-24页
        3.3.2 ER-α36和ER-α66在雌性大鼠海马的表达第24-25页
        3.3.3 ER-α36在雄性大鼠海马的表达第25-27页
    3.4 讨论第27-28页
    3.5 小结第28-29页
4 缺血再灌注对大鼠海马ER-α36表达及其介导的MAPK信号通路激活的影响第29-44页
    4.1 前言第29页
    4.2 材料与方法第29-34页
        4.2.1 材料、试剂与仪器第29-30页
        4.2.2 实验方法第30-34页
    4.3 实验结果第34-40页
        4.3.1 大鼠缺血再灌注模型的建立第34-36页
        4.3.2 内源性雌激素降低对海马对缺血再灌注损伤的影响第36-38页
        4.3.3 缺血再灌注损伤对海马CA1区ER-α36和ER-α66表达的影响第38-40页
        4.3.4 缺血再灌注损伤对海马Caveolin-1表达的影响第40页
        4.3.5 缺血再灌注损伤对海马MAPK通路激活的影响第40页
    4.4 讨论第40-43页
    4.5 小结第43-44页
5 ER-α36在Tamoxifen对缺血再灌注损伤大鼠海马神经保护中的作用第44-51页
    5.1 前言第44页
    5.2 材料与方法第44-46页
        5.2.1 材料、试剂与仪器第44页
        5.2.2 实验方法第44-46页
    5.3 实验结果第46-48页
        5.3.1 TAM预处理对缺血再灌注损伤大鼠海马CA1区神经元形态的影响第46页
        5.3.2 ER-α36在Tamoxifen神经保护中的作用第46-48页
    5.4 讨论第48-50页
    5.5 小结第50-51页
论文创新点第51-52页
参考文献第52-58页
附录 缩略语第58-59页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第59-61页
致谢第61页

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