摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-29页 |
1.1 前言 | 第11页 |
1.2 4,4’-二氨基二苯甲烷合成反应催化剂研究进展 | 第11-15页 |
1.2.1 分子筛 | 第12-13页 |
1.2.2 离子交换树脂 | 第13-14页 |
1.2.3 天然粘土矿 | 第14页 |
1.2.4 固体超强酸 | 第14页 |
1.2.5 磺酸功能化离子液体 | 第14-15页 |
1.3 杂多酸(盐)催化剂 | 第15-21页 |
1.3.1 杂多酸在酸催化反应中的应用 | 第16-17页 |
1.3.2 杂多酸盐催化剂 | 第17-18页 |
1.3.3 负载型杂多酸催化剂 | 第18-21页 |
1.4 MIL系列金属有机骨架(MOFs)材料的研究进展 | 第21-27页 |
1.4.1 MIL系列材料的合成方法 | 第22页 |
1.4.2 MIL系列MOFs材料在酸催化反应中的应用 | 第22-27页 |
1.5 本课题的研究意义 | 第27页 |
1.6 本论文的主要研究内容 | 第27-29页 |
第二章 实验方法 | 第29-37页 |
2.1 化学原料与试剂 | 第29页 |
2.2 实验仪器及设备 | 第29-30页 |
2.3 催化剂的制备 | 第30-31页 |
2.3.1 Cs_(2.5)H_(1.5)SiW_(12)O_(40)的制备 | 第30-31页 |
2.3.2 H_4SiW_(12)O_(40)@MIL-100(Fe)的制备 | 第31页 |
2.3.3 Cs_(2.5)H_(1.5)SiW_(12)O_(40)@MIL-100(Fe)的制备 | 第31页 |
2.4 催化剂表征 | 第31-33页 |
2.4.1 红外光谱分析 | 第31-32页 |
2.4.2 比表面、孔容和孔径分析 | 第32页 |
2.4.3 表面酸性测定 | 第32页 |
2.4.4 X射线衍射测定 | 第32页 |
2.4.5 热重分析 | 第32页 |
2.4.6 电感耦合等离子体原子发射光谱分析 | 第32-33页 |
2.5 实验操作过程 | 第33页 |
2.6 产物分析方法 | 第33页 |
2.7 数据处理 | 第33-37页 |
2.7.1 | 第33-34页 |
2.7.2 原料转化率以及产物收率和选择性的计算 | 第34-37页 |
第三章 杂多酸催化4,4’-二氨基二苯甲烷合成反应性能 | 第37-43页 |
3.1 前言 | 第37页 |
3.2 实验部分 | 第37页 |
3.3 结果与讨论 | 第37-41页 |
3.3.1 不同杂多酸的催化性能 | 第37-38页 |
3.3.2 H_4SiW_(12)O_(40)催化4,4’-二氨基二苯甲烷合成反应性能 | 第38-41页 |
3.4 小结 | 第41-43页 |
第四章 Cs_(2.5)H_(1.5)SiW_(12)O_(40)催化4,4’-二氨基二苯甲烷合成反应性能 | 第43-49页 |
4.1 前言 | 第43页 |
4.2 实验部分 | 第43页 |
4.3 结果与讨论 | 第43-48页 |
4.3.1 乙醇处理对Cs_(2.5)H_(1.5)SiW_(12)O_(40)结构的影响 | 第43-45页 |
4.3.2 乙醇处理对Cs_(2.5)H_(1.5)SiW_(12)O_(40)催化性能的影响 | 第45页 |
4.3.3 Cs_(2.5)H_(1.5)SiW_(12)O_(40)的重复使用性能 | 第45-48页 |
4.4 小结 | 第48-49页 |
第五章 MIL-100(Fe)封装杂多酸(盐)催化4,4’-二氨基二苯甲烷合成反应性能 | 第49-63页 |
5.1 前言 | 第49页 |
5.2 实验部分 | 第49-50页 |
5.3 结果与讨论 | 第50-61页 |
5.3.1 不同方法制备的H_4SiW_(12)O_(40)@MIL-100(Fe)的催化活性 | 第50页 |
5.3.2 H_4SiW_(12)O_(40)@MIL-100(Fe)催化剂的表征 | 第50-54页 |
5.3.3 H_4SiW_(12)O_(40)@MIL-100(Fe)催化4,4’-MDA合成反应性能 | 第54-60页 |
5.3.4 Cs_(2.5)H_(1.5)SiW_(12)O_(40)@MIL-100(Fe)催化合成4,4’-MDA反应性能 | 第60-61页 |
5.4 小结 | 第61-63页 |
第六章 结论与展望 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
攻读硕士期间所取得的相关科研成果 | 第71-73页 |
致谢 | 第73页 |