| 中文摘要 | 第5-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 材料与方法 | 第14-25页 |
| 1. 材料与仪器 | 第14-15页 |
| 1.1 细胞系 | 第14页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第14-15页 |
| 2. 实验方法 | 第15-24页 |
| 2.1 细胞培养 | 第15-17页 |
| 2.2 MTT法检测细胞存活率 | 第17-18页 |
| 2.3 集落克隆形成实验观察细胞的集落形成 | 第18页 |
| 2.4 流式细胞仪检测细胞死亡率(PI单染法) | 第18-19页 |
| 2.5 DAPI染色检测细胞核的变化 | 第19页 |
| 2.6 细胞内ATP水平的检测 | 第19-20页 |
| 2.7 细胞内ROS水平的检测 | 第20页 |
| 2.8 细胞内线粒体膜电位(JC-1)的检测 | 第20页 |
| 2.9 免疫荧光 | 第20-21页 |
| 2.10 siRNA转染 | 第21页 |
| 2.11 免疫印迹法(Western blot)检测细胞内相关蛋白的表达 | 第21-24页 |
| 2.12 建立肿瘤动物模型 | 第24页 |
| 3. 统计学处理 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-38页 |
| 1. 增强IR对鼻咽癌细胞CNE-2Z和HNE-1的增殖抑制作用 | 第25-27页 |
| 2. 3BP增强IR对鼻咽癌细胞CNE-2Z和HNE-1死亡率的影响 | 第27-29页 |
| 3. 3BP通过能量代谢抑制诱导鼻咽癌细胞CNE-2Z和HNE-1发生凋亡 | 第29-31页 |
| 4. 3BP增强IR对鼻咽癌细胞CNE-2Z和HNE-1的DNA 损伤 | 第31-33页 |
| 5. 3BP增强IR对ROS水平的上调而引起人鼻咽癌细胞CNE-2Z和HNE-1的DNA损伤 | 第33-35页 |
| 6. 3BP增强IR的体内抗肿瘤作用 | 第35-38页 |
| 讨论 | 第38-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 附录A 英中文术语缩略语表 | 第44-45页 |
| 附录B 常用试剂配制方法 | 第45-48页 |
| 附录C 个人简历 | 第48-49页 |
| 附录D 在校期间科研研究与论文发表 | 第49-51页 |
| 附录E 综述 | 第51-64页 |
| Reference | 第59-64页 |
