| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-25页 |
| 1.1 荧光探针分子概述 | 第10-11页 |
| 1.2 pH荧光探针 | 第11-16页 |
| 1.2.1 pH的生理意义 | 第11页 |
| 1.2.2 pH荧光探针的分类 | 第11-16页 |
| 1.3 靶向性荧光探针 | 第16-23页 |
| 1.3.1 化学荧光小分子靶向标记 | 第17-21页 |
| 1.3.2 融合蛋白标签靶向标记 | 第21-23页 |
| 1.4 本文的研究思路 | 第23-25页 |
| 2 罗丹明类pH荧光染料的设计及合成 | 第25-35页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 相关化合物的合成路线 | 第26页 |
| 2.3 实验部分 | 第26-31页 |
| 2.3.1 原料与仪器 | 第26-27页 |
| 2.3.2 合成步骤 | 第27-30页 |
| 2.3.3 光谱测试方法 | 第30-31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 2.4.1 化合物Rhs-1、Rhs-2和Rhs-3的光谱性质 | 第31-32页 |
| 2.4.2 化合物Rhs-1、Rhs-2和Rhs-3的pKa值得测定 | 第32-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 3 靶向Halo蛋白罗丹明类近中性pH荧光探针的合成及应用 | 第35-49页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 探针AMR-CA的合成路线 | 第36页 |
| 3.3 实验部分 | 第36-40页 |
| 3.3.1 仪器与原料 | 第36页 |
| 3.3.2 合成步骤 | 第36-39页 |
| 3.3.3 化合物光物理性质测试方法 | 第39-40页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 3.4.1 化合物AMR与AMR-CA的光谱性质 | 第40-42页 |
| 3.4.2 pH对AMR与AMR-CA的吸收光谱、发射光谱的影响 | 第42-44页 |
| 3.4.3 化合物AMR对H~+响应的可逆循环 | 第44-45页 |
| 3.4.4 探针AMR-CA水溶性测试 | 第45页 |
| 3.4.5 探针AMR-CA标记Halo-tag蛋白的SDS-PAGE分析 | 第45-46页 |
| 3.4.6 探针AMR-CA标记Halo-tag标签蛋白的光谱测试 | 第46页 |
| 3.4.7 探针AMR-CA活细胞H_2B定位成像研究 | 第46-47页 |
| 3.4.8 探针AMR-CA细胞毒性的测试 | 第47-48页 |
| 3.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 4 靶向Halo/Clip蛋白罗丹明类酸性pH荧光探针的合成及应用 | 第49-66页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 相关化合物的合成路线 | 第50-51页 |
| 4.3 实验部分 | 第51-56页 |
| 4.3.1 仪器与原料 | 第51页 |
| 4.3.2 合成步骤 | 第51-56页 |
| 4.3.3 光谱测试方法 | 第56页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第56-65页 |
| 4.4.1 化合物TBM-BC与TBM-CA的光谱性质 | 第56-58页 |
| 4.4.2 pH对TBM,TBM-BC和TBM-CA的发射光谱的影响 | 第58-59页 |
| 4.4.3 TBM-BC与TBM-CA的体外光激活 | 第59-60页 |
| 4.4.4 TBM-BC与TBM-CA的体外光稳定性 | 第60-61页 |
| 4.4.5 TBM-CA标记Clip-tag蛋白与TBM-BC标记Halo-tag蛋白的SDS-PAGE分析 | 第61-62页 |
| 4.4.6 TBM-CA标记Clip-tag蛋白与TBM-BC标记Halo-tag蛋白光谱测试 | 第62页 |
| 4.4.7 探针TBM-CA与TBM-BC细胞H2B定位成像研究 | 第62-64页 |
| 4.4.8 TBM-CA与TBM-BC的细胞毒性实验 | 第64-65页 |
| 4.5 本章小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 附录A 主要化合物核磁、质谱和液相数据 | 第73-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
