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基于杜仲胶和天然橡胶的自修复弹性体材料的设计与合成

摘要第5-6页
abstract第6-7页
引言第11-12页
第一章 文献综述第12-23页
    1.1 杜仲胶的来源第12页
    1.2 杜仲胶的结构与性能第12-14页
        1.2.1 杜仲胶的结构第12-13页
        1.2.2 杜仲胶的性能第13-14页
    1.3 杜仲胶的研究进展第14-16页
        1.3.1 杜仲胶的异构化研究第14页
        1.3.2 杜仲胶的硫化研究第14-15页
        1.3.3 杜仲胶的共混研究第15-16页
    1.4 杜仲胶应用前景第16-17页
    1.5 天然橡胶第17-18页
    1.6 天然橡胶改性研究第18-20页
        1.6.1 化学改性第18-19页
        1.6.2 共混改性第19-20页
    1.7 自修复材料第20-22页
        1.7.1 外援型自修复体系第20-21页
        1.7.2 本征型自修复体系第21-22页
    1.8 本文的研究内容与意义第22-23页
第二章 实验部分第23-29页
    2.1 实验药品第23页
    2.2 实验仪器第23-24页
    2.3 实验流程图第24-25页
    2.4 开环接枝反应机理第25-26页
    2.5 实验步骤第26-27页
        2.5.1 杜仲胶的提纯第26页
        2.5.2 BPO的精制第26页
        2.5.3 EEUG开环接枝反应第26-27页
        2.5.4 EUG-g-BMA自修复凝胶的制备第27页
        2.5.5 ENR开环接枝反应第27页
    2.6 测试与表征第27-29页
        2.6.1 傅立叶红外光谱分析IR分析第27页
        2.6.2 核磁共振~1H-NMR测试改性程度第27-28页
        2.6.3 DSC分析第28页
        2.6.4 偏光显微镜观察EUG和GEEUG的结晶过程第28页
        2.6.5 光学显微镜定性观察并记录自修复行为第28页
        2.6.6 拉伸性能测试第28页
        2.6.7 动态流变测试第28页
        2.6.8 溶胶-凝胶含量测定第28-29页
第三章 环氧化及开环接枝制备杜仲胶基自修复弹性体第29-37页
    3.1 溶剂的选择第29页
    3.2 反应条件对接枝反应的影响第29-30页
    3.3 EUG、EEUG和GEEUG的IR光谱分析第30-31页
    3.4 接枝产物GEEUG的~1H-NMR分析第31-32页
    3.5 改性程度对GEEUG的结晶行为的影响第32-33页
    3.6 EEUG与GEEUG自修复行为的定性分析第33-34页
    3.7 改性程度和修复条件对GEEUG自修复效率的影响第34-35页
    3.8 改性程度对GEEUG动态力学性能的影响第35-36页
    3.9 本章小结第36-37页
第四章 杜仲胶接枝甲基丙烯酸丁酯自修复凝胶的合成第37-42页
    4.1 反应条件对BMA接枝量和凝胶含量的影响第37页
    4.2 EUG-g-BMA的IR光谱分析第37-38页
    4.3 EUG-g-BMA的~1H-NMR分析第38-39页
    4.4 EUG-g-BMA自修复行为的定性分析第39页
    4.5 凝胶含量与自修复效率的关系分析第39-40页
    4.6 EUG-g-BMA的的修复效率第40-41页
    4.7 本章小结第41-42页
第五章 环氧化及开环接枝制备天然橡胶基自修复弹性体第42-48页
    5.1 反应条件对接枝反应影响第42-43页
    5.2 NR、ENR与不同改性程度的GENR的IR光谱分析第43-44页
    5.3 NR与不同改性程度的GENR的~1H-NMR分析第44-45页
    5.4 GENR自修复行为的定性分析第45页
    5.5 修复条件对自修复效率的影响第45-46页
    5.6 NR与不同改性程度的GENR的动态频率谱第46-47页
    5.7 本章小结第47-48页
第六章 结论第48-49页
致谢第49-50页
参考文献第50-57页
攻读硕士期间学术成果第57页

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