学位论文数据集 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
符号说明 | 第15-16页 |
第一章 绪论 | 第16-26页 |
1.1 PPCPs的来源及危害 | 第16-17页 |
1.1.1 PPCPs的来源 | 第16-17页 |
1.1.2 PPCPs的危害 | 第17页 |
1.2 生物群落演替分析 | 第17-20页 |
1.2.1 PPCPs对生物群落的影响 | 第17-18页 |
1.2.2 生物群落演替分析技术 | 第18-20页 |
1.3 生物处理技术 | 第20-22页 |
1.3.1 单一生物处理技术 | 第20-21页 |
1.3.2 生物电化学处理技术 | 第21-22页 |
1.4 本课题研究的意义、内容及技术路线 | 第22-26页 |
1.4.1 研究意义 | 第22-23页 |
1.4.2 研究内容 | 第23-24页 |
1.4.3 技术路线 | 第24-26页 |
第二章 实验材料与测试方法 | 第26-32页 |
2.1 实验材料与设备 | 第26-27页 |
2.1.1 实验仪器与设备 | 第26-27页 |
2.1.2 实验药品 | 第27页 |
2.2 实验室水样 | 第27-28页 |
2.2.1 模拟生活污水 | 第27-28页 |
2.2.2 模拟抗生素废水 | 第28页 |
2.3 测定指标与测试方法 | 第28-32页 |
2.3.1 化学需氧量(COD)的测定 | 第28页 |
2.3.2 氨氮(NH_3-N)的测定 | 第28-29页 |
2.3.3 头孢类抗生素浓度的测定 | 第29页 |
2.3.4 扫描电镜观察 | 第29-30页 |
2.3.5 污泥量的测定 | 第30-32页 |
第三章 反应器搭建与微生物培养 | 第32-40页 |
3.1 微生物自培养 | 第32-34页 |
3.1.1 培养前期 | 第32-33页 |
3.1.2 培养中期 | 第33页 |
3.1.3 培养末期 | 第33-34页 |
3.1.4 生物相观察 | 第34页 |
3.2 反应器搭建与启动 | 第34-37页 |
3.2.1 反应器构建 | 第34-35页 |
3.2.2 微生物挂膜与启动 | 第35-37页 |
3.3 本章小结 | 第37-40页 |
第四章 抗生素环境构建与微生物驯化 | 第40-56页 |
4.1 模拟抗生素环境构建 | 第40-42页 |
4.1.1 出峰时间检测 | 第41-42页 |
4.1.2 标准曲线绘制 | 第42页 |
4.2 微生物驯化及采样 | 第42-47页 |
4.2.1 常规水质指标监测 | 第43-44页 |
4.2.2 驯化期抗生素降解监测 | 第44-47页 |
4.3 反应器中生物相观察 | 第47-53页 |
4.3.1 SBBR生物相观察 | 第48-50页 |
4.3.2 BES反应器生物相观察 | 第50-53页 |
4.4 本章小结 | 第53-56页 |
第五章 SBBR和BES反应器在抗生素环境下的生物群落演替 | 第56-90页 |
5.1 SBBR反应器内微生物群落结构分析 | 第57-65页 |
5.1.1 微生物多样性分析 | 第57-58页 |
5.1.2 Rarefaction曲线分析 | 第58-59页 |
5.1.3 Rank-abundance曲线分析 | 第59-60页 |
5.1.4 Venn图分析 | 第60-61页 |
5.1.5 群落Bar图 | 第61-63页 |
5.1.6 群落Heatmap图 | 第63-65页 |
5.2 BES反应器内微生物群落结构分析 | 第65-81页 |
5.2.1 BES生物膜上微生物群落结构分析 | 第65-73页 |
5.2.2 BES电极板微生物群落结构分析 | 第73-81页 |
5.3 BES反应器与SBBR反应器生物群落差异分析 | 第81-87页 |
5.3.1 样本距离Heatmap图 | 第81-82页 |
5.3.2 样本差异物种分析 | 第82-87页 |
5.4 本章小结 | 第87-90页 |
第六章 结论与建议 | 第90-94页 |
6.1 结论 | 第90-91页 |
6.2 建议 | 第91-94页 |
参考文献 | 第94-102页 |
致谢 | 第102-104页 |
作者介绍及导师介绍 | 第104-106页 |
附件 | 第106-108页 |