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咪唑基离子液体改性水性聚氨酯渗透汽化膜制备与性能研究

致谢第7-8页
摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
第一章 绪论第19-25页
    1.1 聚氨酯渗透汽化膜研究进展第19页
    1.2 离子液体膜的研究进展第19-22页
        1.2.1 离子液体改性膜的种类第20-22页
    1.3 离子液体/聚合物膜的分离机理第22-23页
    1.4 离子液体改性膜领域存在的主要问题第23-24页
    1.5 论文研究目的意义和主要内容第24-25页
        1.5.1 本课题研究的目的和意义第24页
        1.5.2 本课题研究内容第24-25页
第二章 咪唑基离子液体的合成以及掺杂改性水性聚氨酯膜的性能表征第25-44页
    2.1 实验原料与药品第25页
    2.2 实验仪器与设备第25-26页
    2.3 实验方法与工艺流程第26页
    2.4 结构性能测试第26-28页
    2.5 1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐EMIM[PF_6]的合成与表征第28-30页
        2.5.1 1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐EMIM[PF_6]的合成方法第28-29页
        2.5.2 1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐EMIM[PF_6]的红外表征第29页
        2.5.3 1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐EMIM[PF_6]的核磁表征第29-30页
    2.6 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐EMIM[BF_4]的合成与表征第30-31页
        2.6.1 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐EMIM[BF_4]的合成方法第30-31页
        2.6.2 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐EMIM[BF_4]的红外表征第31页
        2.6.3 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐EMIM[BF_4]的核磁表征第31页
    2.7 1-乙基3-甲基咪唑四氟硼酸盐EMIM[Tf_2N]的合成与表征第31-33页
        2.7.1 1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲酰亚胺盐EMIM[Tf_2N]的合成方法第31-32页
        2.7.2 1-乙基-甲基咪唑双三氟甲酰亚胺盐EMIM[Tf_2N]的红外表征第32页
        2.7.3 1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲酰亚胺盐EMIM[Tf_2N]的核磁表征第32-33页
    2.8 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐BMIM[PF_6]的合成与表征第33-34页
        2.8.1 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐BMIM[PF_6]的合成方法第33页
        2.8.2 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐BMIM[PF_6]的红外表征第33-34页
        2.8.3 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐BMIM[PF_6]的核磁表征第34页
    2.9 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐HMIM[PF_6]的合成与表征第34-36页
        2.9.1 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐HMIM[PF_6]的合成方法第34-35页
        2.9.2 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐HMIM[PF_6]的红外表征第35页
        2.9.3 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐HMIM[PF_6]的核磁表征第35-36页
    2.10 不同离子液体改性水性聚氨酯膜的性能检测第36-42页
        2.10.1 离子液体改性水性聚氨酯膜的红外检测第36-37页
        2.10.2 离子液体改性水性聚氨酯膜的DSC检测第37-38页
        2.10.3 离子液体改性水性聚氨酯膜的SEM-EDX检测第38-39页
        2.10.4 离子液体改性水性聚氨酯膜的TG检测第39-40页
        2.10.5 离子液体改性水性聚氨酯膜的溶胀测试第40-41页
        2.10.6 离子液体改性水性聚氨酯膜的溶解选择性测试第41页
        2.10.7 离子液体改性水性聚氨酯膜的渗透汽化测试第41-42页
    2.11 本章小结第42-44页
第三章 EMIM[PF_6]离子液体掺杂改性水性聚氨酯膜的制备与性能第44-56页
    3.1 实验原料与药品第44页
    3.2 实验方法与工艺流程第44页
    3.3 结构性能测试第44页
    3.4 工艺条件对EMIM[PF_6]离子液体改性乳液的影响第44-47页
        3.4.1 不同离子液体含量和水性聚氨酯固含量对改性乳液的影响第44-45页
        3.4.2 不同搅拌方式对改性乳液的影响第45页
        3.4.3 不同超声条件对改性乳液的影响第45-46页
        3.4.4 不同微波条件对改性乳液的影响第46-47页
        3.4.5 不同EMIM[PF_6]含量对改性乳液和膜性能的影响第47页
    3.5 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯膜的性能检测第47-55页
        3.5.1 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜透明度的测定第47-48页
        3.5.2 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜结构红外表征第48-49页
        3.5.3 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜热性能第49-51页
        3.5.4 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜SEM形貌第51-52页
        3.5.5 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜的溶胀和吸附选择性第52-53页
        3.5.6 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜的渗透汽化性能第53-54页
        3.5.7 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜的稳定性测试第54-55页
    3.6 本章小结第55-56页
第四章 [VBMIM][PF_6]离子液体接枝改性水性聚氨酯膜的制备与性能第56-66页
    4.1 实验原料与药品第56页
    4.2 实验方法与工艺流程第56-57页
    4.3 结构性能测试第57页
    4.4 [VBMIM][PF_6]改性水性聚氨酯工艺的研究第57-60页
        4.4.1 HEA用量对乳液和膜性能的影响第57-58页
        4.4.2 反应时间对乳液性能的影响第58页
        4.4.3 反应温度对乳液性能的影响第58-59页
        4.4.4 引发剂的量对接枝共聚反应的影响第59页
        4.4.5 [VBMIM][PF_6]单体的量对接枝共聚反应的影响第59-60页
    4.5 乳液粒度和TEM表征第60-61页
    4.6 [VBMIM][PF_6]改性水性聚氨酯膜及性能第61-65页
        4.6.1 [VBMIM][PF_6]改性WPU膜的成膜性第61页
        4.6.2 膜红外表征第61-62页
        4.6.3 [VBMIM][PF_6]改性WPU膜的XRD图谱分析第62-63页
        4.6.4 [VBMIM] [PF_6]改性WPU的热稳定性第63-64页
        4.6.5 [VBMIM][PF_6]改性WPU的SEM微观形貌分析第64页
        4.6.6 [VBMIM][PF_6]改性WPU渗透汽化结果第64-65页
    4.7 本章小结第65-66页
结论第66-68页
参考文献第68-73页
攻读硕士学位期间主要研究成果第73页

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