| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第19-25页 |
| 1.1 聚氨酯渗透汽化膜研究进展 | 第19页 |
| 1.2 离子液体膜的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.2.1 离子液体改性膜的种类 | 第20-22页 |
| 1.3 离子液体/聚合物膜的分离机理 | 第22-23页 |
| 1.4 离子液体改性膜领域存在的主要问题 | 第23-24页 |
| 1.5 论文研究目的意义和主要内容 | 第24-25页 |
| 1.5.1 本课题研究的目的和意义 | 第24页 |
| 1.5.2 本课题研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 咪唑基离子液体的合成以及掺杂改性水性聚氨酯膜的性能表征 | 第25-44页 |
| 2.1 实验原料与药品 | 第25页 |
| 2.2 实验仪器与设备 | 第25-26页 |
| 2.3 实验方法与工艺流程 | 第26页 |
| 2.4 结构性能测试 | 第26-28页 |
| 2.5 1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐EMIM[PF_6]的合成与表征 | 第28-30页 |
| 2.5.1 1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐EMIM[PF_6]的合成方法 | 第28-29页 |
| 2.5.2 1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐EMIM[PF_6]的红外表征 | 第29页 |
| 2.5.3 1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐EMIM[PF_6]的核磁表征 | 第29-30页 |
| 2.6 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐EMIM[BF_4]的合成与表征 | 第30-31页 |
| 2.6.1 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐EMIM[BF_4]的合成方法 | 第30-31页 |
| 2.6.2 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐EMIM[BF_4]的红外表征 | 第31页 |
| 2.6.3 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐EMIM[BF_4]的核磁表征 | 第31页 |
| 2.7 1-乙基3-甲基咪唑四氟硼酸盐EMIM[Tf_2N]的合成与表征 | 第31-33页 |
| 2.7.1 1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲酰亚胺盐EMIM[Tf_2N]的合成方法 | 第31-32页 |
| 2.7.2 1-乙基-甲基咪唑双三氟甲酰亚胺盐EMIM[Tf_2N]的红外表征 | 第32页 |
| 2.7.3 1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲酰亚胺盐EMIM[Tf_2N]的核磁表征 | 第32-33页 |
| 2.8 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐BMIM[PF_6]的合成与表征 | 第33-34页 |
| 2.8.1 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐BMIM[PF_6]的合成方法 | 第33页 |
| 2.8.2 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐BMIM[PF_6]的红外表征 | 第33-34页 |
| 2.8.3 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐BMIM[PF_6]的核磁表征 | 第34页 |
| 2.9 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐HMIM[PF_6]的合成与表征 | 第34-36页 |
| 2.9.1 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐HMIM[PF_6]的合成方法 | 第34-35页 |
| 2.9.2 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐HMIM[PF_6]的红外表征 | 第35页 |
| 2.9.3 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐HMIM[PF_6]的核磁表征 | 第35-36页 |
| 2.10 不同离子液体改性水性聚氨酯膜的性能检测 | 第36-42页 |
| 2.10.1 离子液体改性水性聚氨酯膜的红外检测 | 第36-37页 |
| 2.10.2 离子液体改性水性聚氨酯膜的DSC检测 | 第37-38页 |
| 2.10.3 离子液体改性水性聚氨酯膜的SEM-EDX检测 | 第38-39页 |
| 2.10.4 离子液体改性水性聚氨酯膜的TG检测 | 第39-40页 |
| 2.10.5 离子液体改性水性聚氨酯膜的溶胀测试 | 第40-41页 |
| 2.10.6 离子液体改性水性聚氨酯膜的溶解选择性测试 | 第41页 |
| 2.10.7 离子液体改性水性聚氨酯膜的渗透汽化测试 | 第41-42页 |
| 2.11 本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章 EMIM[PF_6]离子液体掺杂改性水性聚氨酯膜的制备与性能 | 第44-56页 |
| 3.1 实验原料与药品 | 第44页 |
| 3.2 实验方法与工艺流程 | 第44页 |
| 3.3 结构性能测试 | 第44页 |
| 3.4 工艺条件对EMIM[PF_6]离子液体改性乳液的影响 | 第44-47页 |
| 3.4.1 不同离子液体含量和水性聚氨酯固含量对改性乳液的影响 | 第44-45页 |
| 3.4.2 不同搅拌方式对改性乳液的影响 | 第45页 |
| 3.4.3 不同超声条件对改性乳液的影响 | 第45-46页 |
| 3.4.4 不同微波条件对改性乳液的影响 | 第46-47页 |
| 3.4.5 不同EMIM[PF_6]含量对改性乳液和膜性能的影响 | 第47页 |
| 3.5 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯膜的性能检测 | 第47-55页 |
| 3.5.1 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜透明度的测定 | 第47-48页 |
| 3.5.2 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜结构红外表征 | 第48-49页 |
| 3.5.3 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜热性能 | 第49-51页 |
| 3.5.4 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜SEM形貌 | 第51-52页 |
| 3.5.5 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜的溶胀和吸附选择性 | 第52-53页 |
| 3.5.6 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜的渗透汽化性能 | 第53-54页 |
| 3.5.7 EMIM[PF_6]改性水性聚氨酯复合膜的稳定性测试 | 第54-55页 |
| 3.6 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 [VBMIM][PF_6]离子液体接枝改性水性聚氨酯膜的制备与性能 | 第56-66页 |
| 4.1 实验原料与药品 | 第56页 |
| 4.2 实验方法与工艺流程 | 第56-57页 |
| 4.3 结构性能测试 | 第57页 |
| 4.4 [VBMIM][PF_6]改性水性聚氨酯工艺的研究 | 第57-60页 |
| 4.4.1 HEA用量对乳液和膜性能的影响 | 第57-58页 |
| 4.4.2 反应时间对乳液性能的影响 | 第58页 |
| 4.4.3 反应温度对乳液性能的影响 | 第58-59页 |
| 4.4.4 引发剂的量对接枝共聚反应的影响 | 第59页 |
| 4.4.5 [VBMIM][PF_6]单体的量对接枝共聚反应的影响 | 第59-60页 |
| 4.5 乳液粒度和TEM表征 | 第60-61页 |
| 4.6 [VBMIM][PF_6]改性水性聚氨酯膜及性能 | 第61-65页 |
| 4.6.1 [VBMIM][PF_6]改性WPU膜的成膜性 | 第61页 |
| 4.6.2 膜红外表征 | 第61-62页 |
| 4.6.3 [VBMIM][PF_6]改性WPU膜的XRD图谱分析 | 第62-63页 |
| 4.6.4 [VBMIM] [PF_6]改性WPU的热稳定性 | 第63-64页 |
| 4.6.5 [VBMIM][PF_6]改性WPU的SEM微观形貌分析 | 第64页 |
| 4.6.6 [VBMIM][PF_6]改性WPU渗透汽化结果 | 第64-65页 |
| 4.7 本章小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 攻读硕士学位期间主要研究成果 | 第73页 |
