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基于石墨烯—碳纳米管复合材料的表面分子印迹电化学传感器的构建及应用

摘要第11-14页
Abstract第14-17页
第一章 绪论第18-48页
    1.1 石墨烯-碳纳米管复合材料及其在电化学传感器中的应用第18-28页
        1.1.1 石墨烯-碳纳米管复合材料概述第18-21页
        1.1.2 石墨烯-碳纳米管复合材料的制备方法第21-24页
            1.1.2.1 化学气相沉积法第21-22页
            1.1.2.2 水热法第22-23页
            1.1.2.3 原位化学还原法第23-24页
        1.1.3 石墨烯-碳纳米管复合材料在电化学传感器中的应用第24-28页
            1.1.3.1 金属纳米粒子/石墨烯-碳纳米管复合材料在电化学传感器中的应用第24-25页
            1.1.3.2 离子液体/石墨烯-碳纳米管复合材料在电化学传感器中的应用第25-28页
    1.2 分子印迹电化学传感器简介第28-34页
        1.2.1 概述第28-29页
        1.2.2 电聚合印迹电化学传感器第29-34页
            1.2.2.1 电聚合印迹中的功能单体第30-32页
            1.2.2.2 双单体电聚合印迹第32-33页
            1.2.2.3 双或多模板电聚合印迹第33-34页
        1.2.3 纳米材料增效的分子印迹电化学传感器第34页
    1.3 论文选题思路及主要研究内容第34-36页
    1.4 参考文献第36-48页
第二章 基于石墨烯-碳纳米管三维网状复合材料的芦丁分子印迹电化学传感器的制备和应用第48-64页
    2.1 前言第48-49页
    2.2 实验部分第49-51页
        2.2.1 试剂第49页
        2.2.2 仪器第49-50页
        2.2.3 石墨烯-碳纳米管复合材料的制备第50页
        2.2.4 修饰电极的制备第50-51页
        2.2.5 电化学测试第51页
        2.2.6 样品处理第51页
    2.3 结果与讨论第51-59页
        2.3.1 MIP/GN-CNTs/GCE的表征第51-53页
        2.3.2 芦丁在修饰电极上的电化学行为第53-54页
        2.3.3 实验条件优化第54-56页
            2.3.3.1 GN与MWCNTs质量比的影响第54-55页
            2.3.3.2 聚合时间的影响第55-56页
            2.3.3.3 富集时间的影响第56页
            2.3.3.4 缓冲体系pH的影响第56页
        2.3.4 方法的评价第56-59页
            2.3.4.1 芦丁浓度与响应电流的关系第56-57页
            2.3.4.2 干扰情况第57-58页
            2.3.4.3 稳定性和重现性第58页
            2.3.4.4 实际样品的测定第58-59页
    2.4 结论第59页
    2.5 参考文献第59-64页
第三章 基于离子液体功能化的石墨烯-碳纳米管三维网状复合材料和双功能单体共聚印迹复合膜的丁香酚传感器第64-84页
    3.1 前言第64-65页
    3.2 实验部分第65-67页
        3.2.1 仪器与试剂第65-66页
        3.2.2 GN-CNTs-IL的制备第66页
        3.2.3 电化学传感器的制备第66-67页
        3.2.4 电化学检测第67页
        3.2.5 样品制备第67页
    3.3 结果与讨论第67-79页
        3.3.1 MIP/GN-CNTs-IL/GCE的制备第67-69页
        3.3.2 形貌和结构表征第69-71页
        3.3.3 EIS谱第71-72页
        3.3.4 丁香酚的线性扫描伏安图第72-73页
        3.3.5 条件的优化选择第73-76页
            3.3.5.1 IL的浓度第73-74页
            3.3.5.2 GN-CNTs-IL的滴涂量第74页
            3.3.5.3 单体与模板的比例第74-75页
            3.3.5.4 对氨基苯硫酚和对氨基苯甲酸的比例第75页
            3.3.5.5 聚合圈数第75-76页
            3.3.5.6 支持电解质pH第76页
            3.3.5.7 吸附时间第76页
        3.3.6 峰电流与丁香酚浓度的关系第76-77页
        3.3.7 传感器的分析性能第77-78页
        3.3.8 应用第78-79页
    3.4 结论第79-80页
    3.5 参考文献第80-84页
第四章 Pd NPs/多孔石墨烯碳纳米管三维多孔复合材料表面电聚对氨基苯甲酸制备槲皮素分子印迹电化学传感器第84-102页
    4.1 前言第84-85页
    4.2 实验部分第85-87页
        4.2.1 仪器与试剂第85页
        4.2.2 多孔氧化石墨的制备第85-86页
        4.2.3 Pd/pGN-CNTs的制备第86页
        4.2.4 MIP/Pd/pGN-CNTs/GCE的制备第86页
        4.2.5 电化学测试第86-87页
        4.2.6 样品处理第87页
    4.3 结果与讨论第87-98页
        4.3.1 槲皮素印迹传感器的制备程序第87-88页
        4.3.2 Pd/pGN-CNTs复合材料的表征第88-90页
        4.3.3 EIS表征第90-92页
        4.3.4 不同修饰电极对槲皮素的电化学响应第92-93页
        4.3.5 条件优化第93-95页
            4.3.5.1 Na_2PdCl_4和pGO的浓度第93页
            4.3.5.2 对氨基苯甲酸和槲皮素的浓度比第93页
            4.3.5.3 聚合圈数第93-95页
            4.3.5.4 吸附时间第95页
        4.3.6 槲皮素的电化学检测第95页
        4.3.7 传感器的性能第95-98页
        4.3.8 实际应用第98页
    4.4 结论第98-99页
    4.5 参考文献第99-102页
第五章 Au NPs/石墨烯碳纳米管-离子液体/白藜芦醇印迹聚3,4-乙烯二氧噻吩复合膜传感器的制备及应用第102-120页
    5.1 前言第102-103页
    5.2 实验部分第103-105页
        5.2.1 试剂和仪器第103-104页
        5.2.2 Au/GN-CNTs-ILs的制备第104页
        5.2.3 MIP/Au/GN-CNTs-ILs/GCE的制备第104页
        5.2.4 电化学测试第104-105页
        5.2.5 样品的制备第105页
    5.3 结果与讨论第105-114页
        5.3.1 白藜芦醇分子印迹复合膜的制备与形貌表征第105-106页
        5.3.2 Au/GN-CNTs-ILs的表征第106-109页
        5.3.3 白藜芦醇在不同修饰电极上的伏安行为第109页
        5.3.4 实验条件的选择第109-111页
            5.3.4.1 HAuCl_4浓度的影响第109-110页
            5.3.4.2 IL种类和量的影响第110页
            5.3.4.3 3,4-乙烯二氧噻吩与白藜芦醇摩尔比的影响第110页
            5.3.4.4 聚合圈数和扫描聚合速度的影响第110-111页
        5.3.5 白藜芦醇的伏安检测第111-112页
        5.3.6 MIP传感器性能第112-113页
        5.3.7 实际应用第113-114页
    5.4 结论第114页
    5.5 参考文献第114-120页
第六章 基于分子印迹咔唑-吡咯电化学共聚物-AuPd NPs/白墨烯-碳纳米管/离子液体三维复合膜的扑热息痛传感器研制及尿样中扑热息痛的监测第120-140页
    6.1 前言第120-121页
    6.2 实验部分第121-123页
        6.2.1 仪器和试剂第121页
        6.2.2 AuP/GN-CNTs-IL复合材料制备第121-122页
        6.2.3 MIP/AuPd/GN-CNTs-IL/GCE的制备和电化学测试第122页
        6.2.4 样品前处理第122-123页
    6.3 结果与讨论第123-135页
        6.3.1 MIP/AuPd/GN-CNTs-IL/GCE的制备第123-124页
        6.3.2 AuPd/GN-CNTs-IL和MIP传感器的表征第124-127页
        6.3.3 扑热息痛在不同修饰电极上的伏安行为第127-128页
        6.3.4 条件优化第128-131页
            6.3.4.1 AuPd/GN-CNTs-IL制备条件的优化第128页
            6.3.4.2 MIP制备条件的优化第128-129页
            6.3.4.3 检测条件的优化第129-131页
        6.3.5 扑热息痛分子印迹传感器的性能评价第131-133页
            6.3.5.1 标准曲线和检出限第131页
            6.3.5.2 重复性、稳定性和重现性第131-132页
            6.3.5.3 选择性和干扰实验第132-133页
        6.3.6 实际样品检测第133-135页
    6.4 结论第135页
    6.5 参考文献第135-140页
攻读博士学位期间已发表和待发表的科研成果第140-142页
致谢第142-143页

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