致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
1 引言 | 第13-35页 |
1.1 水体硝酸盐污染现状及危害 | 第13-14页 |
1.2 水体硝酸盐脱除技术 | 第14-25页 |
1.2.1 物理化学脱氮技术 | 第15-16页 |
1.2.2 生物反硝化脱氮技术 | 第16-25页 |
1.3 自养型反硝化菌研究方法 | 第25-31页 |
1.3.1 反硝化细菌的识别 | 第25-27页 |
1.3.2 自养型细菌碳固定途径 | 第27-29页 |
1.3.3 稳定性同位素标记技术 | 第29-31页 |
1.4 本论文研究目的及内容 | 第31-35页 |
1.4.1 研究目的 | 第31页 |
1.4.2 研究内容 | 第31-32页 |
1.4.3 技术路线 | 第32-35页 |
2 试验材料与方法 | 第35-47页 |
2.1 试验装置与试验设计 | 第35-40页 |
2.1.1 试验材料 | 第35-36页 |
2.1.2 试验装置 | 第36-37页 |
2.1.3 试验设计 | 第37-40页 |
2.1.4 试验试剂与仪器 | 第40页 |
2.2 试验方法 | 第40-47页 |
2.2.1 试验用水及接种污泥 | 第40-41页 |
2.2.2 实验原理 | 第41-42页 |
2.2.3 水质分析方法 | 第42页 |
2.2.4 分子生物学分析方法 | 第42-45页 |
2.2.5 数据分析 | 第45-47页 |
3 Fe基质生物载体自养-异养耦合反硝化脱氮研究 | 第47-69页 |
3.1 Fe基质生物载体自养-异养耦合脱氮工艺的建立及运行 | 第47-51页 |
3.1.1 Fe基质生物载体自养-异养耦合脱氮工艺的建立 | 第47页 |
3.1.2 Fe基质生物载体自养-异养耦合脱氮工艺的运行 | 第47-50页 |
3.1.3 运行条件对自养-异养耦合反硝化脱氮工艺的影响 | 第50-51页 |
3.2 耦合反硝化DNA-SIP标记体系运行及微生物群落结构 | 第51-56页 |
3.3 DNA-SIP技术原位识别自养和异养反硝化细菌 | 第56-64页 |
3.3.1 ~(13)C标记自养和异养反硝化细菌DNA结果判定 | 第56-58页 |
3.3.2 ~(13)C活性自养和异养反硝化细菌原位识别 | 第58-60页 |
3.3.3 自养和异养反硝化细菌nirS和nirK克隆验证 | 第60-64页 |
3.4 小结 | 第64-69页 |
4 Fe基质生物载体自养反硝化工艺运行 | 第69-87页 |
4.1 Fe基质生物载体自养反硝化工艺的建立及运行 | 第69-71页 |
4.2 自养反硝化脱氮工艺中微生物群落结构分析 | 第71-74页 |
4.3 氮浓度和微生物群落的沿程变化 | 第74-77页 |
4.4 pH和C/N比对Fe基质生物载体自养反硝化的影响 | 第77-85页 |
4.5 小结 | 第85-87页 |
5 自养反硝化细菌碳、氮代谢途径研究 | 第87-105页 |
5.1 ~(13)C-DNA-SIP对自养反硝化细菌的识别 | 第87-95页 |
5.1.1 DNA-SIP标记体系运行效果分析 | 第87-88页 |
5.1.2 DNA-SIP标记体系微生物群落结构 | 第88-90页 |
5.1.3 基于DNA-SIP技术原位识别自养型反硝化细菌 | 第90-95页 |
5.2 自养反硝化细菌的碳、氮功能基因分析 | 第95-98页 |
5.2.1 自养反硝化碳、氮相关基因定量分析 | 第95-96页 |
5.2.2 自养反硝化固碳基因cbbL和cbbM克隆文库分析 | 第96-98页 |
5.3 宏基因组技术分析自养反硝化碳、氮代谢途径 | 第98-103页 |
5.4 本章小结 | 第103-105页 |
6 结论与建议 | 第105-107页 |
6.1 结论 | 第105-106页 |
6.2 创新点 | 第106页 |
6.3 建议 | 第106-107页 |
参考文献 | 第107-125页 |
作者简历及攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第125-129页 |
学位论文数据集 | 第129页 |