| 摘要 | 第6-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 材料和方法 | 第18-37页 |
| 1 研究对象 | 第18-20页 |
| 1.1 IS组选取 | 第18页 |
| 1.2 正常对照组选取 | 第18-19页 |
| 1.3 再分型人群 | 第19页 |
| 1.4 IS亚型分组 | 第19页 |
| 1.5 IS样本库的建立 | 第19-20页 |
| 2 细胞株、感受态菌、质粒 | 第20页 |
| 3 实验仪器及试剂 | 第20-23页 |
| 3.1 实验仪器 | 第20-21页 |
| 3.2 试剂 | 第21-22页 |
| 3.3 主要试剂配制 | 第22-23页 |
| 4 实验方法 | 第23-35页 |
| 4.1 全血基因组DNA提取与纯化 | 第23-24页 |
| 4.2 SNa Pshot基因分型 | 第24-30页 |
| 4.3 rs17222919位点Taq Man-PCR分型 | 第30-31页 |
| 4.4 荧光素酶报告基因实验 | 第31-35页 |
| 5 统计分析 | 第35-37页 |
| 结果 | 第37-49页 |
| 1 ALOX5AP基因启动子区SNPs及单倍型与IS的关联研究 | 第37-40页 |
| 1.1 ALOX5AP基因18个位点的SNa Pshot微测序结果 | 第37页 |
| 1.2 ALOX5AP基因启动子区18个SNPs与IS的关联分析 | 第37-39页 |
| 1.3 配对连锁不平衡（LD）及单倍型分析 | 第39-40页 |
| 2 阳性关联位点rs17222919与IS的大样本关联研究 | 第40-46页 |
| 2.1 IS组与正常对照组的临床特征比较 | 第40-41页 |
| 2.2 rs17222919位点多态性分型结果 | 第41页 |
| 2.3 rs17222919位点测序结果 | 第41-42页 |
| 2.4 Hardy-Weinberg遗传平衡检验 | 第42-43页 |
| 2.5 rs17222919位点多态性与缺血性脑卒中的关联分析 | 第43页 |
| 2.6 rs17222919位点多态性与IS亚型的相关性 | 第43-44页 |
| 2.7 rs17222919位点的性别分层分析 | 第44-45页 |
| 2.8 不同遗传模式下rs17222919位点与IS的关联分析 | 第45-46页 |
| 3 荧光素酶报告基因实验进行rs17222919位点功能鉴定 | 第46-49页 |
| 3.1 rs17222919位点两种基因型DNA片段鉴定 | 第46页 |
| 3.2 重组质粒鉴定 | 第46-48页 |
| 3.3 转染及报告基因活性检测 | 第48-49页 |
| 讨论 | 第49-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 综述 | 第59-75页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 英文缩略词表 | 第75-76页 |
| 个人简历 | 第76页 |
| 发表论文与科研成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
