| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 锥栗概述 | 第11页 |
| 1.1.1 形态学特征 | 第11页 |
| 1.1.2 生长习性 | 第11页 |
| 1.2 遗传多样性 | 第11-17页 |
| 1.2.1 遗传多样性的概念及意义 | 第11-12页 |
| 1.2.2 遗传多样性的研究方法 | 第12-17页 |
| 1.2.3 SRAP分子标记技术 | 第17页 |
| 1.3 锥栗研究现状 | 第17-19页 |
| 1.3.1 锥栗分布概况 | 第17-18页 |
| 1.3.2 锥栗种质资源开发 | 第18页 |
| 1.3.3 锥栗表型变异与遗传多样性研究 | 第18-19页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第19-20页 |
| 1.4.2 研究目的 | 第20页 |
| 1.5 技术路线 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-33页 |
| 2.1 研究材料 | 第21-25页 |
| 2.1.1 17个野生锥栗居群资源 | 第21-22页 |
| 2.1.2 23个锥栗品种资源 | 第22-23页 |
| 2.1.3 主要仪器及设备 | 第23-24页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.5 引物序列及合成 | 第24-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-33页 |
| 2.2.1 基因组DNA提取 | 第25-26页 |
| 2.2.2 基因组DNA完整性检测 | 第26页 |
| 2.2.3 基因组DNA纯度与浓度检测 | 第26-27页 |
| 2.2.4 锥栗SRAP-PCR反应体系的建立与优化 | 第27-29页 |
| 2.2.5 引物筛选 | 第29-31页 |
| 2.2.6 SRAP-PCR产物检测 | 第31页 |
| 2.2.7 数据处理 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-55页 |
| 3.1 锥栗基因组DNA的质量检测 | 第33页 |
| 3.2 锥栗SRAP-PCR反应体系的建立与优化 | 第33-40页 |
| 3.2.1 模板DNA浓度对SRAP反应的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.2 Taq DNA聚合酶浓度对SRAP反应的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.3 Mg~(2+)浓度对SRAP反应的影响 | 第35页 |
| 3.2.4 dNTP浓度对SRAP反应的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.5 引物浓度对SRAP反应的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.6 正交试验直观分析 | 第37-39页 |
| 3.2.7 最优体系稳定性检测 | 第39-40页 |
| 3.3 引物筛选与多态性分析 | 第40-41页 |
| 3.4 17个野生锥栗居群的SRAP遗传多样性分析 | 第41-45页 |
| 3.4.1 遗传多样性分析 | 第41-43页 |
| 3.4.2 遗传结构分析 | 第43-45页 |
| 3.5 23 个锥栗品种的SRAP遗传多样性分析 | 第45-55页 |
| 3.5.1 遗传多样性分析 | 第45-46页 |
| 3.5.2 聚类分析 | 第46-47页 |
| 3.5.3 遗传距离与相似性分析 | 第47-50页 |
| 3.5.4 锥栗品种鉴别与指纹图谱构建 | 第50-55页 |
| 4 讨论与结论 | 第55-60页 |
| 4.1 讨论 | 第55-57页 |
| 4.1.1 锥栗SRAP-PCR反应体系的建立与优化 | 第55-56页 |
| 4.1.2 17个野生锥栗居群的遗传多样性 | 第56页 |
| 4.1.3 23个锥栗品种的遗传多样性 | 第56-57页 |
| 4.2 结论 | 第57-60页 |
| 5 创新点 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 附录A 部分居群SRAP扩增电泳图 | 第69-71页 |
| 附录B 攻读学位期间的主要学术成果 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
