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混凝+电化学氧化法预处理兰州市垃圾渗滤液的实验研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 绪论第11-33页
    1.1 城市生活垃圾的处理处置第11-18页
        1.1.1 我国城市生活垃圾处理处置方式第11-13页
        1.1.2 垃圾卫生填埋的发展第13-14页
        1.1.3 城市生活垃圾卫生填埋降解原理第14-15页
        1.1.4 垃圾渗滤液的水质特征第15-17页
        1.1.5 垃圾渗滤液的危害第17-18页
    1.2 兰州市城市生活垃圾概况第18-20页
        1.2.1 兰州市概况第18页
        1.2.2 兰州市生活垃圾物理组分第18-19页
        1.2.3 兰州市垃圾渗滤液的特点第19页
        1.2.4 课题的意义第19-20页
    1.3 垃圾渗滤液的处理方法第20-25页
        1.3.1 物化法第20-22页
        1.3.2 生物法第22-24页
        1.3.3 土地处理法第24页
        1.3.4 联合工艺法第24-25页
    1.4 混凝沉淀法概述第25-27页
        1.4.1 混凝沉淀原理第25-27页
        1.4.2 混凝法处理垃圾渗滤液的发展第27页
    1.5 电化学法处理垃圾渗滤液第27-30页
        1.5.1 电化学氧化法机理第27-29页
        1.5.2 电化学处理垃圾渗滤液的研究进展第29-30页
    1.6 课题的研究内容和研究方案第30-33页
        1.6.1 渗滤液处理方法的确定第30页
        1.6.2 课题研究内容第30-31页
        1.6.3 研究方案第31-33页
2 实验材料与方法第33-41页
    2.1 实验材料及药品第33-34页
        2.1.1 填埋垃圾第33页
        2.1.2 垃圾渗滤液第33页
        2.1.3 实验药品第33-34页
    2.2 实验条件的确定第34-37页
        2.2.1 填埋实验条件的确定第34-35页
        2.2.2 混凝实验条件的确定第35-36页
        2.2.3 电化学实验条件的确定第36-37页
    2.3 仪器装置第37-39页
        2.3.1 填埋实验第37-38页
        2.3.2 混凝实验第38-39页
        2.3.3 电化学实验第39页
    2.4 实验检测指标第39-41页
        2.4.1 检测指标及选择依据第39-40页
        2.4.2 检测方法第40-41页
3 填埋实验第41-44页
    3.1 填埋方法第41页
    3.2 垃圾成分分析第41-42页
    3.3 垃圾填埋期渗滤液变化第42-44页
4 混凝实验第44-52页
    4.1 实验条件设置第44页
    4.2 实验内容及结果分析第44-51页
        4.2.1 确定PFS与PAC投加比例第44-46页
        4.2.2 确定混凝剂最佳投加量第46-48页
        4.2.3 确定最佳混凝剂种类第48-49页
        4.2.4 确定最佳pH值第49-51页
    4.3 小结第51-52页
5 电化学实验第52-69页
    5.1 正交实验设计第52-53页
    5.2 正交试验第53-65页
        5.2.1 正交实验一第53-54页
        5.2.2 正交实验二第54-55页
        5.2.3 正交实验三第55-57页
        5.2.4 正交实验四第57-58页
        5.2.5 正交实验五第58-60页
        5.2.6 正交实验六第60-61页
        5.2.7 正交实验七第61-63页
        5.2.8 正交实验八第63-64页
        5.2.9 正交实验九第64-65页
    5.3 正交实验结果第65-67页
        5.3.1 正交因素影响分析第66-67页
        5.3.2 综合确定最优工艺条件第67页
    5.4 影响因素机理分析第67-69页
        5.4.1 电极板影响机理第67页
        5.4.2 Cl~-影响机理第67-68页
        5.4.3 电流密度影响机理第68页
        5.4.4 pH影响机理第68-69页
6 结论与展望第69-71页
    6.1 结论第69-70页
    6.2 不足第70页
    6.3 展望第70-71页
致谢第71-72页
参考文献第72-75页

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