| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-26页 |
| 1.1 本论文研究目的和意义 | 第9-10页 |
| 1.2 高血压疾病和高血压药物概述 | 第10-11页 |
| 1.3 沙坦类药物的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.4 β-甲基苯乙胺的合成与纯化 | 第14-25页 |
| 1.4.1 β-甲基苯乙胺的合成 | 第15-23页 |
| 1.4.2 β-甲基苯乙胺的手性拆分 | 第23-25页 |
| 1.5 本章小节 | 第25-26页 |
| 第二章 实验方案的选择 | 第26-31页 |
| 2.1 β-甲基苯乙胺的合成 | 第26-28页 |
| 2.2 β-甲基苯乙胺的拆分 | 第28-29页 |
| 2.3 AngⅡ受体手性拮抗剂的合成 | 第29-31页 |
| 第三章 实验部分 | 第31-39页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第31页 |
| 3.2 β-甲基苯乙胺的合成 | 第31-34页 |
| 3.2.1 刘卡特法制备 β-甲基苯乙胺 | 第31-32页 |
| 3.2.2 亚胺还原法制备 β-甲基苯乙胺 | 第32-33页 |
| 3.2.3 氰基还原法制备 β-甲基苯乙胺 | 第33-34页 |
| 3.3 β-甲基苯乙胺的手性拆分 | 第34-35页 |
| 3.4 AngⅡ受体手性拮抗剂的合成 | 第35-39页 |
| 3.4.1 4’-[(4-甲基-N2(α-甲基苯乙基)2丙基-苯并咪唑6甲酰胺3基)甲基]-[1, 1’-联苯基]2四唑的合成 | 第35-37页 |
| 3.4.2 4’-[(4-甲基-N2(α-甲基苯乙基)2丙基-苯并咪唑6甲酰胺3基)甲基]-[1, 1’-联苯基]2羧酸的合成 | 第37-39页 |
| 第四章 实验结果与讨论 | 第39-56页 |
| 4.1 刘卡特反应 | 第39-40页 |
| 4.2 亚胺还原反 | 第40-42页 |
| 4.3 甲基化反应 | 第42-43页 |
| 4.4 氰基催化加氢还原反应 | 第43-46页 |
| 4.5 β-甲基苯乙胺的拆分 | 第46-49页 |
| 4.6 4-甲基2丙基1H-苯并咪唑6酰胺类化合物的合成 | 第49-52页 |
| 4.7 酰胺苯并咪唑类化合物的烷基化反应 | 第52-53页 |
| 4.8 AngⅡ受体手性拮抗剂消旋化及光学纯度的测定 | 第53-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 部分化合物的表征谱图 | 第63-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
