| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-51页 |
| 1.1 前言 | 第15页 |
| 1.2 三嗪类除草剂结构及其性质 | 第15-16页 |
| 1.3 三嗪除草剂残留的检测和富集方法 | 第16-17页 |
| 1.4 固相萃取 | 第17-19页 |
| 1.4.1 固相萃取原理和操作 | 第17-18页 |
| 1.4.2 固相萃取吸附剂 | 第18-19页 |
| 1.5 分子印迹概述 | 第19-33页 |
| 1.5.1 分子印迹技术发展 | 第19-20页 |
| 1.5.2 分子印迹原理 | 第20页 |
| 1.5.3 MIPs的制备 | 第20-24页 |
| 1.5.4 分子印迹聚合物表征及性能评价 | 第24页 |
| 1.5.5 MIPs面临的挑战与研究进展 | 第24-26页 |
| 1.5.6 亲水或水兼容印迹材料研究进展 | 第26-33页 |
| 1.6 本论文选题意义和研究内容 | 第33-36页 |
| 1.6.1 选题意义 | 第33-34页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第34-36页 |
| 1.7 参考文献 | 第36-51页 |
| 第二章 微波辅助制备单分散超亲水树脂微球用于检测果汁中三嗪 | 第51-79页 |
| 2.1 前言 | 第51-52页 |
| 2.2 实验部分 | 第52-56页 |
| 2.2.1 试剂和样品 | 第52-53页 |
| 2.2.2 仪器 | 第53-54页 |
| 2.2.3 制备MFR微球 | 第54页 |
| 2.2.4 吸附实验 | 第54-55页 |
| 2.2.5 SPE步骤 | 第55页 |
| 2.2.6 HPLC-MS/MS分析 | 第55-56页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第56-73页 |
| 2.3.1 MFR微球的制备 | 第56-61页 |
| 2.3.2 MFR微球的表征 | 第61-64页 |
| 2.3.3 吸附研究 | 第64-65页 |
| 2.3.4 优化萃取条件 | 第65-68页 |
| 2.3.5 MFR微球的重复使用性 | 第68页 |
| 2.3.6 方法评价 | 第68-72页 |
| 2.3.7 实际样品分析 | 第72-73页 |
| 2.3.8 与文献报道方法对比 | 第73页 |
| 2.4 小结 | 第73-75页 |
| 2.5 参考文献 | 第75-79页 |
| 第三章 基于亲水分子印迹树脂检测蜂蜜中三嗪 | 第79-99页 |
| 3.1 前言 | 第79-81页 |
| 3.2 实验部分 | 第81-83页 |
| 3.2.1 试剂和药品 | 第81页 |
| 3.2.2 仪器 | 第81页 |
| 3.2.3 亲水性MIRs的制备 | 第81-82页 |
| 3.2.4 吸附性能研究 | 第82页 |
| 3.2.5 分子印迹固相萃取过程 | 第82-83页 |
| 3.2.6 HPLC-MS/MS分析 | 第83页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第83-92页 |
| 3.3.1 MIRs的制备 | 第83-84页 |
| 3.3.2 MIRs的表征 | 第84-86页 |
| 3.3.3 吸附实验 | 第86页 |
| 3.3.4 萃取条件的优化 | 第86-89页 |
| 3.3.5 MIRs的重复使用性 | 第89-90页 |
| 3.3.6 方法评价 | 第90-92页 |
| 3.3.7 蜂蜜样品分析 | 第92页 |
| 3.4 小结 | 第92-95页 |
| 3.5 参考文献 | 第95-99页 |
| 第四章 基于磁性超亲水分子印迹树脂检测水介质样品中三嗪 | 第99-125页 |
| 4.1 前言 | 第99-100页 |
| 4.2 实验部分 | 第100-103页 |
| 4.2.1 试剂和药品 | 第100-101页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第101页 |
| 4.2.3 吸附剂的制备 | 第101-102页 |
| 4.2.4 吸附性能研究 | 第102页 |
| 4.2.5 萃取过程 | 第102-103页 |
| 4.2.6 HPLC-MS/MS分析 | 第103页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第103-115页 |
| 4.3.1 MMIRs的制备 | 第103-104页 |
| 4.3.2 树脂的表征 | 第104-106页 |
| 4.3.3 吸附实验 | 第106-109页 |
| 4.3.4 萃取条件优化 | 第109-112页 |
| 4.3.5 MMIRs的重复使用性 | 第112-113页 |
| 4.3.6 方法评价 | 第113-114页 |
| 4.3.7 实际样品分析 | 第114-115页 |
| 4.3.8 与其他方法比较 | 第115页 |
| 4.4 小结 | 第115-120页 |
| 4.5 参考文献 | 第120-125页 |
| 第五章 基于多壁碳纳米管制备磁性超亲水印迹纳米复合树脂检测环境水中三嗪 | 第125-155页 |
| 5.1 前言 | 第125-126页 |
| 5.2 实验部分 | 第126-129页 |
| 5.2.1 试剂和实际样品 | 第126-127页 |
| 5.2.2 仪器 | 第127页 |
| 5.2.3 材料的制备 | 第127-128页 |
| 5.2.4 吸附性能研究 | 第128-129页 |
| 5.2.5 磁固相萃取环境水中三嗪 | 第129页 |
| 5.2.6 HPLC-MS/MS分析 | 第129页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第129-145页 |
| 5.3.1 MWNTs@Fe_3O_4@MIR的制备 | 第129-131页 |
| 5.3.2 表征 | 第131-135页 |
| 5.3.3 吸附性能考察 | 第135-140页 |
| 5.3.4 优化萃取条件 | 第140-142页 |
| 5.3.5 重复使用性能 | 第142-143页 |
| 5.3.6 方法评价 | 第143-145页 |
| 5.3.7 实际水样分析 | 第145页 |
| 5.3.8 本方法与报道方法对比 | 第145页 |
| 5.4 小结 | 第145-149页 |
| 5.5 参考文献 | 第149-155页 |
| 第六章 结论 | 第155-159页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及取得的研究成果 | 第159-161页 |
| 致谢 | 第161页 |
