| 摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 实验材料 | 第15-19页 |
| 1.主要试剂 | 第15-17页 |
| 2.仪器设备 | 第17-18页 |
| 3.主要试剂的配制 | 第18-19页 |
| 实验方法 | 第19-25页 |
| 1.HUVECs的获取、培养及鉴定 | 第19-20页 |
| 2.尿酸溶液的配置 | 第20-21页 |
| 3.(P)RRsiRNA实验 | 第21页 |
| 4.内皮细胞干预分组及流程 | 第21-22页 |
| 5.WesternBlot检测目的蛋白 | 第22-25页 |
| 6.免疫荧光检测目的蛋白 | 第25页 |
| 7.流控芯片的制备及设计 | 第25页 |
| 8.统计学处理 | 第25页 |
| 实验结果 | 第25-37页 |
| 1.HUVECs的培养和鉴定 | 第25-26页 |
| 2.(P)RR在HUVECs的表达 | 第26页 |
| 3.尿酸对内皮细胞(P)RR的影响 | 第26-27页 |
| 3.1 不同浓度尿酸对内皮细胞(P)RR表达的影响 | 第26-27页 |
| 3.2 不同时间尿酸对内皮细胞(P)RR表达的影响 | 第27页 |
| 4.(P)RR干扰对高尿酸激活P38MAPK信号通路及ICAM-1表达的影响 | 第27-28页 |
| 5.(P)RR干扰对高尿酸（9mg/dl）激活 P38 MAPK 信号通路及 ICAM-1 表达的影响 | 第28-29页 |
| 6. 高尿酸（9mg/dl）对内皮细胞粘附功能的影响 | 第29-31页 |
| 6.1 细胞示踪技术行活细胞染色 | 第29-30页 |
| 6.2 高尿酸（9mg/dl）刺激24h后，HUVECs与THP-1细胞在 Transwell 小室内共培养 | 第30-31页 |
| 7.微流控芯片对HUVECs的影响 | 第31-37页 |
| 7.1 HUVECs 在微流控芯片直通道内的培养 | 第31页 |
| 7.2 数字建模：微流控通道内细胞所受切应力的模拟 | 第31-32页 |
| 7.3 微流控芯片直通道内低切应力对 HUVECs 的影响 | 第32-33页 |
| 7.4 微流控芯片内高尿酸刺激 HUVECs 24h 后(P)RR 及 ICAM-1 的表达 | 第33-36页 |
| 7.5 微流控芯片直通道内高尿酸刺激 HUVECs 24h 后与 THP-1 细胞的共培养 | 第36-37页 |
| 讨论 | 第37-40页 |
| 结论 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 综述 | 第47-63页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
